ISSN:
0044-2313
Keywords:
2,4,6-Tri-t-butylphenyl-substituted amino-imino boranes
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Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Supermesityl stabilized IminoboranesAmino-iminoboranes R′(SiMe3)N-B≡N-R: IIc (R′ = CHMe2), IId (R′= CMe3) and IIe (R′ = SiMe3) carrying the supermesityl group (R) on the imino nitrogen atoms have been prepared from the corresponding fluorobis(amino)boranes Ic-e by HF-elimination using t-BuLi (IIc, d) or n-lithio-bis(trimethylsilyl)amid (IIe). The Amino-iminoboranes are thermally stable at room temperature. Upon treatment of the fluorobis(amino)boranes Ia, Ib, Ie with t-BuLi, LiF and HN(SiMe3)R′ are eliminated and the B-t-butyl substituted iminoborane III is formed. The compounds are characterized by elementar analyses and spectroscopic data (MS, IR, NMR). An X-ray diffraction study has been performed for II d.
Notes:
Amino-imino-borane R′(SiMe3)N-B≡N-R:IIc (R′ = CHMe2), IId (R′= CMe3) und IIe (R′ = SiMe3) mit R = 2,4,6-Tri-t-butylphenyl- wurden aus den entsprechenden Fluorbis(amino)boranen Ic-e durch HF-Eliminierung mit t-Butyllithium (IIc, IId) bzw. Lithiumbis(trimethylislyl)amid (IIe) erhalten. IIc-e sind thermisch stabil und bei Raumtemperatur unbegrenzt haltbar. Die Umsetzungen der Fluorbis(amino)borane Ia (R′ = Me), Ib(R′ = CH2Me) und Ie (R′ = SiMe3) mit t- Butyllithium führen zur Abspaltung von LiF und HN(SiMe3)R′, wobei sich in allen Fällen des B-t-butyl-substituierte Iminoboran III bildet. Die Verbindungen sind elementaranalytisch und spektroskopisch (MS, IR, NMR) charakterisiert. Eine Röntgenstrukturanalyse wurde von IId durchgeführt.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926080222
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