ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Bei der Umlagerung von 5-Acyloxy-oxazolen (1) mit Pyridin oder 4-Alkyl-pyridinen1,3,4) können [N-Acyl-1.4- und -1.2-dihydro-pyridyl]-oxazolone-(5) (2, 10) und [N-Acyl-1.4- und -1.2-dihydro-pyridyl]-pseudooxazolone-(5) (8, 9) als Zwischenstufen nachgewiesen und in einigen Fällen isoliert werden. Sie zeigen sowohl Reaktionen von N-Acyl-pyridinium-Kationen als auch von Oxazolon-Anionen und zerfallen mehr oder weniger leicht in 4-Acyloxazolone-(5) oder 2-Acyl-pseudooxazolone-(5). Von besonderem Interesse ist der leichte Austausch des Dihydropyridyl-Restes gegen Pyridin. Bildung, Umlagerung und Reaktionen der N-Acyl-dihydropyridyl-Verbindungen werden mit einem Übergang in ein Carbanion-Carbonium-Ionenpaar 12 erklärt.
Zusätzliches Material:
2 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020407
Permalink