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    Springer
    Journal of molecular medicine 64 (1986), S. 813-823 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Prostanoids ; Leukotrienes ; Glomerular Disease ; GFA ; Proteinurie ; Prostanoide ; Leukotriene ; Glomerulopathien GFR ; Proteinurie
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Eicosanoide sind Syntheseprodukte der Zyklooxygenase und Lipoxygenase, Enzymkomplexe, die in fast allen Körperzellen vorkommen und ihr Hauptsubstrat, die mehrfach ungesättigte Arachidonsäure (AS), verstoffwechseln. Prostaglandine (PG) E2, I2 und Thromboxan (Tx) A2 sind Zyklooxygenaseprodukte mesangialer und epithelialer Zellen des Glomerulus, die direkte und indirekte vasodilatatorische und vasokonstriktorische Effekte am Glomerulus ausüben. Vasodilatatorische Prostaglandine E2 und I2 sind verantwortlich für die Aufrechterhaltung der GFR bei kritischer renaler Perfusion. Diese Prostanoide (PGE2 und PGI2) vermitteln darüberhinaus aber auch die glomeruläre Hyperperfusion nach experimenteller Nierenablation und bei Patienten mit chronischen Glomerulopathien. Die Induktion verschiedener tierexperimenteller Glomerulonephritiden steigert die glomeruläre PG- und Txsynthese. Der stimulatorische Einfluß auf den vasokostriktorischen Metaboliten TxA2 ist ausgeprägter als auf die Synthese der vasodilatatorischen PGE2 und I2. Einige Befunde weisen darauf hin, daß die erhöhte glomeruläre TxA2 Produktion mitverantwortlich ist für die reduzierte GFR, die bei experimentellen Nephritiden beobachtet wird. Bei einer Reihe von Glomerulopathien des Menschen ist die Produktion vasodilatatorischer Prostaglandine gesteigert. Die Gabe eines Zyklooxygenasehemmers führt bei diesen Patienten zur Reduktion der Proteinurie. Neben hämodynamischen Effekten scheint die erhöhte vasodilatatorische PG Produktion bei diesen Patienten auch die Permselektivität der glomerulären Filtrationsbarriere zu beeinflussen. Hauptsyntheseorte für Lipoxygenaseprodukte sind Granulozyten und Monozyten. Pharmakologische Untersuchungen zeigen, daß Lipoxygenaseprodukte (Leukotriene) vasokonstriktorische Effekte am Glomerulus haben. Leukotriene beeinflussen darüberhinaus das Wachstum mesangialer Zellen in Kultur und erhöhen die Adhäsion von Monozyten an mesangiale Zellen. Sie können deshalb bei zellvermittelten Glomerulonephritiden von Bedeutung sein.
    Notizen: Summary Prostanoids are local cyclooxygenase products, synthesized by mesangial and epithelial cells of the glomerulus as well as by a variety of inflammatory cells and platelets. Prostaglandins and thromboxane have direct vasodilatory and vasoconstrictory effects and can modulate glomerular function. Arachidonic acid, the main substrate for cyclooxygenase, can also be metabolized by the lipoxygenase pathway to leukotrienes, substances which are primarily synthesized in inflammatory cells. In several models induction of immunologic glomerular injury is associated with an increased glomerular formation of cyclooxygenase and lipoxygenase products. The changes in cyclooxygenase products have been shown to account for some hemodynamic changes found in some of these models. Increased renal prostanoid formation is also present in patients with glomerular disease. There is some evidence that increased renal PG-formation in patients with moderate glomerular disease regulates GFR and mediates proteinurie in some of these patients. Leukotrienes are chemotactive substances which modulate the function of inflammatory cells, stimulate the growth of mesangial cells, and constrict mesangial cells in culture. Thus, these compounds might be mediators in the induction of immune mediated glomerular disease.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    ISSN: 1432-0428
    Schlagwort(e): Keywords Diabetic nephropathy ; renin angiotensin system ; angiotensinase A
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary One of the characteristics of early diabetic nephropathy is glomerular hyperfiltration and hyperperfusion. Many factors have been suggested to induce glomerular hyperperfusion among which are an increased production of vasodilatory prostanoids, an increased synthesis of nitric oxide, a reduced responsiveness of afferent glomerular arterioles to vasoconstrictor stimuli due to diabetic metabolic disturbances and a decreased receptor density for angiotensin II. It has been known for years that angiotensin II is formed locally due to the local activation of the renin angiotensin system. The local angiotensin II concentration, however, is not only regulated by the synthesis rate but also by the local degradation through activation of an aminopeptidase. The main finding of the present study was that the mRNA expression and activity of the angiotensin II degrading enzyme, angiotensinase A, was increased twofold in diabetic rats at 5 weeks and that the increase in mRNA expression was suppressed by insulin therapy and short-term treatment with the angiotensin II antagonist saralasin, whereas angiotensinase A enzyme activity was only reduced by saralasin and not by insulin. These results demonstrate that the angiotensin II degrading exopeptidase angiotensinase A is activated in diabetic glomeruli. This increased activity may be an additional mechanism to explain glomerular hyperfiltration and hyperperfusion in early diabetic nephropathy. [Diabetologia (1996) 39: 275–280]
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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