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Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (4)
Materialart
  • Digitale Medien  (4)
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 79 (1996), S. 2083-2087 
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Recrystallization of Cs3P7 from liquid NH3 yields the triammoniate Cs3P7·3 NH3, which loses the weakly bound NH3 of crystallization below 253 K. A low-temperature crystal-structure analysis shows that Cs3P7· NH3 consists of a framework of heptaphosphanortricyclane anions P73- and Cs+ cations with NH3 molecules completing the coordination of the cations. The framework is built from Cs3P7 layers connected by only few Cs…P interactions, the interlayer gap being filled by a two-dimensional network of NH3. The Cs7P7 part of the structure completes a family of alkali-metal-polyphosphide substructures which range from ∞1[RbP7]2- or ∞1[CsP11]2- chains over ∞2[Cs2Pn]- layers (n = 7, 11) to now ∞3[Cs3P7] frameworks.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Ozonides ; Sodium ozonide ; Lithium ozonide ; Cation exchange ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Concentrated solutions of the ozonides LiO3 and NaO3 in anhydrous liquid ammonia were obtained for the first time by using an ion exchange reaction that starts from CsO3. No solid LiO3 or NaO3 can be precipitated. Upon removal of the solvent, the ozonide anion oxidises ammonia, resulting in the precipitation of LiOH and NaOH, respectively. This behaviour is in sharp contrast to that of solutions of KO3, RbO3 and CsO3. Proof of the existence of LiO3 and NaO3 in the solutions is provided by complexation of the cations with cryptands, which leads to solid (Li[2.1.1])O3 and (Na[2.2.2])O3. Crystal structure analysis shows that these are ionic solids containing the V-shaped O3- anion.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Barium caesium undecaphosphide-ammonia (1/11), BaCsP11 · 11 NH3 ; barium nonaammine complex ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Kristallstruktur von Barium-Caesium-Undecaphosphid-Ammoniak (1/11) BaCsP11 · 11 NH3Die neue Verbindung BaCsP11 · 11 NH3 wurde in flüssigem Ammoniak ausgehend von Cs3P11 und einem mit Ba2+ -Ionen beladenen Ionenaustauschmaterial hergestellt. BaCsP11 · 11 NH3 bildet gelbe Kristalle, die sich ab 246 K unter Verlust des Kristallammoniaks zersetzen. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgen-Einkristalldiffraktometerdaten bestimmt: P21/a, a = 1599.9(2) pm, b = 1793.9(3) pm, c = 1998.1(7) pm, β = 93.02(4)°, Z = 8, wR2 = 0.118 (R1 = 0.047) für 8969 Strukturfaktoren und 631 variable Parameter. Die Kationen Cs+ sind durch Undecaphosphatrishomocuban-Anionen P113- so koordiniert, daß eindimensional-unendliche Stränge ∞1[CsP11]2- vorliegen, die voneinander durch Ba(NH3)n2+ -Kationen (n = 8 und 9) getrennt sind. Es wird nur ein direkter Ba—P-Kontakt beobachtet.
    Notizen: The new compound BaCsP11 · 11 NH3 was prepared in liquid ammonia, using Cs3P11 and a cation exchange resin loaded with Ba2+ cations as starting materials. BaCsP11 · 11 NH3 forms yellow crystals which decompose at 246 K under loss of the ammonia of crystallisation. The crystal structure was determined from single-crystal X-ray diffractometer data: P21/a, a = 1599.9(2) pm, b = 1793.9(3) pm, c = 1998.1(7) pm, β = 93.02(4)°, Z = 8, wR2 = 0.118 (R1 = 0.047) for 8969 structure factors and 631 variable parameters. The Cs+ cations are co-ordinated by undecaphosphatrishomocubane anions P113- in such a way that one-dimensionally infinite chains ∞1[CsP11]2- result which are separated by Ba(NH3)n2+ (n = 8 and 9). Only one Ba—P contact is observed.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 598 (1991), S. 163-173 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Rubidiumsesquioxide ; Rb4O6 ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reinvestigation of Rubidiumsesquioxide, Rb4O6Rb4O6 was prepared as a pure substance by solid state reaction between Rb2O2 and RbO2; it proves to be thermodynamically stable. The suggested structure was confirmed and refined by X-ray powder and single crystal methods (I43d; a = 932,42(4) pm; Rb4(O2-)2(O22-); Z = 4). Rb4O6 melts at 461°C followed by exothermic decomposition. The fact that O2- and O22- cannot be distinguished is discussed.
    Notizen: Rb4O6 wurde durch Festkörperreaktion zwischen Rb2O2 und RbO2 erstmals röntgenrein dargestellt; es ist thermodynamisch stabil. Der bestehende Strukturvorschlag konnte durch röntgenographische Pulver- und Einkristalluntersuchungen bestätigt und verfeinert werden (I43d; a = 932,42(4) pm, Rb4(O2-)2(O22-), Z = 4). Rb4O6 schmilzt bei 461°C mit anschließender exothermer Zersetzung. Das Problem der Ununterscheidbarkeit von O2- und O22- wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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