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  • Articles: DFG German National Licenses  (1)
  • 1995-1999
  • 1980-1984  (1)
  • 1981  (1)
Source
  • Articles: DFG German National Licenses  (1)
Material
Years
  • 1995-1999
  • 1980-1984  (1)
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Amidrazon-hydrohalogenide kondensieren mit PCl5 über z.T. isolierbare Zwischenstufen zu den 3,3-Dichlor-1,2,4,3λ5-triazaphospholen. Die 2-Methylverbindungen entstehen dabei leichter und erweisen sich als stabiler als die 1-Methyl- oder N-unsubstituierten Verbindungen. Die Dichlor-triazaphosphole bilden im Sinne einer Phosphazencycloaddition tricyclische Dimere. Das gilt auch für die daraus durch Substitution bzw. aus der λ3-Verbindung durch Bromieren erhältlichen Difluor- und Dibrom-triazaphosphole und für die durch Cl/Br-Austausch entstehenden gemischt substituierten. Diese Austauschgleichgewichte liegen nahe am statistischen Fall. Die Massenspektren der Dihalogen-triazaphosphole sind durch den bevorzugten Zerfall des Triazaphospholrings in MeN2·, PhCN und ein P++Bruchstück gekennzeichnet.3,3-Diphenyl-, -Diamino- und -Diaroxy-triazaphosphole sind im Gegensatz zu den Halogenverbindungen monomer. Die Diaroxy- und Dialkoxy-triazaphosphole gehen leicht in die Triazaphospholinone über.Phosphazenes. LXXV. Four- and Fivemembered Phosphorus Heterocycles. LI. Monomeric and Dimeric 1,2,4,3λ5-TriazaphospholesAmidrazone hydrohalides condense with PCl5 via intermediates, which in part can be isolated, to 3,3-dichloro-1,2,4,3λ5-triazaphospholes. The 2-methyl derivatives form more readily and prove to be more stable than the 1-methyl or N-substituted derivatives. The dichloro-triazaphospholes join to tricyclic dimers in the sense of a phosphazene cycloaddition. The difluoro- and dibromo-triazaphospholes available from the chloro derivative by substitution and by bromination of the triaza-λ3-phosphole, respectively, are dimers too. The dichloro- and dibromo-triazaphosphole dimers exchange halogens to give the mixed substituted compounds, the redistribution being close to the random case. The mass spectra of the dihalotriazaphospholes are characterized by preferred breakdown o the triazaphosphole ring to give MeN2·, PhCN and a P+ fragment3,3-Diphenyl-, -diamino-, and -diaroxy-triazaphospholes in contrast to the halo derivatives are monomers. The diaroxy- and dialkoxy-triazaphospholes convert easily to triazaphospholinones.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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