Library

Language
Preferred search index
Number of Hits per Page
Default Sort Criterion
Default Sort Ordering
Size of Search History
Default Email Address
Default Export Format
Default Export Encoding
Facet list arrangement
Maximum number of values per filter
Auto Completion
Feed Format
Maximum Number of Items per Feed
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Articles: DFG German National Licenses  (4)
  • 1995-1999  (1)
  • 1980-1984  (3)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 36 (1980), S. 2316-2323 
    ISSN: 1600-5740
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Diphosphene dimerization ; Ylide substituents, Cyclotetraphosphine structure, 31P-NMR spectra analysis, Transanular electron lone pair interaction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Bis(triphenylphosphonium-ylidyl)cyclotetraphosphinesThe title compounds 3a, b result from the condensation of the ylidyldichlorophosphines Ph3PCR—PCl2 1a, b (R = Me, 3-Tol) with phenyl bis(trimethylsilyl)phosphine 2. Analysis of the 31P-NMR spectra and the X-ray structure investigation of 3a demonstrate a folding of the four-membered ring and an all-trans orientation of the substituents.
    Notes: Die Titelverbindungen 3a, b entstehen durch Kondensation der Ylidyldichlorphosphane Ph3PCR—PCl2 1a, b (R = Me, 3-Tol) mit Phenyl-bis(trimethylsilyl)phosphan 2. Die Analyse der 31P-NMR-Spektren und die Röntgenstrukturbestimmung von 3a zeigen eine Faltung des Vierrings und all-transständige Substituenten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Amidrazon-hydrohalogenide kondensieren mit PCl5 über z.T. isolierbare Zwischenstufen zu den 3,3-Dichlor-1,2,4,3λ5-triazaphospholen. Die 2-Methylverbindungen entstehen dabei leichter und erweisen sich als stabiler als die 1-Methyl- oder N-unsubstituierten Verbindungen. Die Dichlor-triazaphosphole bilden im Sinne einer Phosphazencycloaddition tricyclische Dimere. Das gilt auch für die daraus durch Substitution bzw. aus der λ3-Verbindung durch Bromieren erhältlichen Difluor- und Dibrom-triazaphosphole und für die durch Cl/Br-Austausch entstehenden gemischt substituierten. Diese Austauschgleichgewichte liegen nahe am statistischen Fall. Die Massenspektren der Dihalogen-triazaphosphole sind durch den bevorzugten Zerfall des Triazaphospholrings in MeN2·, PhCN und ein P++Bruchstück gekennzeichnet.3,3-Diphenyl-, -Diamino- und -Diaroxy-triazaphosphole sind im Gegensatz zu den Halogenverbindungen monomer. Die Diaroxy- und Dialkoxy-triazaphosphole gehen leicht in die Triazaphospholinone über.Phosphazenes. LXXV. Four- and Fivemembered Phosphorus Heterocycles. LI. Monomeric and Dimeric 1,2,4,3λ5-TriazaphospholesAmidrazone hydrohalides condense with PCl5 via intermediates, which in part can be isolated, to 3,3-dichloro-1,2,4,3λ5-triazaphospholes. The 2-methyl derivatives form more readily and prove to be more stable than the 1-methyl or N-substituted derivatives. The dichloro-triazaphospholes join to tricyclic dimers in the sense of a phosphazene cycloaddition. The difluoro- and dibromo-triazaphospholes available from the chloro derivative by substitution and by bromination of the triaza-λ3-phosphole, respectively, are dimers too. The dichloro- and dibromo-triazaphosphole dimers exchange halogens to give the mixed substituted compounds, the redistribution being close to the random case. The mass spectra of the dihalotriazaphospholes are characterized by preferred breakdown o the triazaphosphole ring to give MeN2·, PhCN and a P+ fragment3,3-Diphenyl-, -diamino-, and -diaroxy-triazaphospholes in contrast to the halo derivatives are monomers. The diaroxy- and dialkoxy-triazaphospholes convert easily to triazaphospholinones.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrachloro- and Tricyanochlorophosphate(III). Structural Pictures of a Half-way Stopped AdditionPCl3 and P(CN)3 add the chloride ion of a quaternary ammonium or phosphonium salt or a crown ether-alkali metal salt to yield within the limits of an equilibrium tetrachloro- and tricyanochlorophosphate(III) respectively. Crystalline salts of these anions may be isolated with [Et4N+] or [(Ph3P)2CH+] as counter ions. The X-ray analysis of PCl4- shows it to display an essentially ψ-trigonal bipyramidal structure, which, however, is remarkably unsymmetrical with one relatively short and one very long axial P—Cl bond (respectively 4 and 40% longer than in PCl3). A similar though somewhat less pronounced axial unsymmetry is also observed for P(CN)3Cl- (bonds respectively 7 and 28% longer than in P(CN)3 and PCl3). These anions considered together with the previously published structures of PBr4- and P(CN)2Br2- (axial bonds which are respectively 14 and 18% longer in the former and both 12% longer in the latter than in PBr3) are found to belong to a continuous structural sequence, which represents a trough in the energy hypersurfaces of the systems PX3 + X- ⇄ PX4- (which are assumed to be comparable). The reaction path of nucleophilic addition and furthermore nucleophilic substitution at PX3 molecules should follow this trough.
    Notes: PCl3 und P(CN)3 addieren in Lösung im Rahmen eines Gleichgewichts das Chloridion eines quaternären Ammonium- oder Phosphoniumsalzes oder eines Kronenether-Alkalisalzes zum Tetrachloro- bzw. Tricyanochlorophosphat(III). Mit [Et4N+] bzw. [(Ph3P)2CH+] als Gegenion können davon kristalline Salze isoliert werden. Ihre Röntgenstrukturuntersuchung ergibt für PCl4- eine im wesentlichen ψ-trigonal-bipyramidale, jedoch überraschend unsymmetrische Molekülstruktur mit einer verhältnismäßig kurzen und einer sehr langen axialen PCl-Bindung (um 4 bzw. 40% länger als die im PCl3). Eine ähnliche, etwas geringere axiale Unsymmetrie findet sich auch für P(CN)3Cl- (um 7 und 28% längere Bindungen als im P(CN)3 bzw. PCl3). Unter Einbeziehung der bereits publizierten Strukturen von PBr4- und P(CN)2Br2- (axiale Bindungen um 14 und 18% bzw. beide um 12% länger als im PBr3) ergibt sich eine kontinuierliche strukturelle Abfolge, die ein Tal in den (als vergleichbar angenommenen) Energiehyperflächen der Systeme PX3 + X-⇄ PX4- markiert. Durch dieses Tal sollte dann auch der Reaktionsweg der nucleophilen Addition und darüber hinaus der nucleophilen Substitution an PX3-Molekülen führen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...