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  • Articles: DFG German National Licenses  (9)
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  • 1950-1954
  • Polymer and Materials Science  (9)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (9)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 19 (1968), S. 22-25 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Creep strength and chemical resistance pipes made of hard polyethylene and polypropyleneThe creep strength of pipes made of thermoplastics is influenced by the surrounding medium. This influence may be of a chemical or physical kind. Often, both influences are simultaneously present. The present paper deals with these different types of influences of chemical substances on the creep strength of pipes made of hard polyethylene and polypropylene. First, the test method is described by which the creep strength is investigated in the presence of chemical stresses. This is followed by the communication of results obtained with different obcals. These include inorganic as well as organic media. According to these results the inorganic substances can, in respect of their effect on the creep strength, be divided into the following four categories: 1aqueous solutions of non-oxidant substances,2aqueous solutions of oxidant substances,3aqueous solutions of wetting agents,4aqueous solutions of substances which penetrate into polyethylene in small quantities, thus causing Some Sort swelling.The organic substances can be divided into those with strong and with weak swelling effects. The swelling effect, which depends on the chemical structure of the substances, is described in some detail.
    Notes: Die Zeitstandfestigkeit von Rohren aus thermoplastischen Kunststoffen wird durch das umgebende Medium beeinflußt. Dieser Einfluß kann chemischer oder physikalischer Art sein. Oft sind beide Einflüsse gleichzeitig wirksam. Die vorliegende Arbeit behandelt diese verschiedenen Arten des Einflusses chemischer Substanzen auf die Zeitstandfestigkeit von Rohren aus Hartpolyäthylen und Polypropylen. Es wird zunächst die Prüfmethode beschrieben, nach der die Zeitstandfestigkeit bei gleichzeitiger chemischer Beanspruchung untersucht wird. Anschließend werden Ergebnisse mitgeteilte, die mit verschiedenen Chemikalien gewonnen wurden. Es wird dabei sowohl auf anorganische als auch auf organische Medien eingegangen. Nach diesen Ergebnissen können die anorganischen Substanzen hinsichtlich ihrer Wirkung auf die Zeitstandfestigkeit in folgende vier Gruppen eingeteilt werden: 1wäßrige Lösungen von nicht oxydierend wirkenden Substanzen;2wäßrige Lösungen von oxydierend wirkenden Substanzen;3wäßrige Lösungen von Netzmitteln;4wäßrige Lösungen von Substanzen, die in geringer Menge in Polyäthylen eindringen und dadurch eine Art Quellung bewirken.Die organischen Substanzen körnert in stark und schwach quellend wirkende eingeteilt werden. Auf die Quellung, die von der chemischen Struktur der Substanzen abhängig ist, wird näher eingegangen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 25 (1994), S. 329-340 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Effect of Process Parameters in Extrusion on Fatigue BehaviourFatigue test specimens were produced by forward extrusion and subsequent heading from conventional steels, P/M steels and AlMg4.5Mn. The strain, die-opening angle, temperature and in some cases the lubricant were varied. For purpose of comparation in some cases also specimens were prepared by machining. S/N curves or cyclic deformation curves were determined mainly by stress-controlled tests.For all materials the time strength was increased by cold forming whereby the effect of strain was stronger than that of the die-opening angle. The time strength of steel is less increased by warm (semihot) forming than by cold forming. The fatigue strength, however, is not necessarily increased by cold or warm forming. After cold forming the P/M steels contrary to conventional steels revealed mainly quasielastic deformation until fracture. After warm forming, however, P/M steels, due to the decrease of porosity, behaved almost like conventional steels. For AlMg4.5Mn specimens prepared by forming - probably due to worse surface quality - revealed a lower fatigue strength than those prepared by machining. Here also a feasible effect of the choice of the lubricant was stated.
    Notes: Aus schemelzmetallurgischen und Sinterstählen sowie AlMg4,5Mn wurden durch Fließpressen und Anstauchen von Köpfen bauteilähnliche Schwingproben hergestellt. Dabei wurden Umformgrad, Schulteröffnungswinkel, Temperatur und z.T. der Schmierstoff variiert. Zu Vergleichszwecken wurden in Einzelfällen Schwingproben spannend hergestellt. Wöhlerkurven oder Wechselverformungskurven wurden zumeist in spannungskontrollierten Versuchen ermittelt. Für alle Werkstoffe wurde eine Erhöhung der Zeitfestigkeit durch eine Kaltumformung beobachtet. Der Einfluß des Schulteröffnungswinkels war schwächer als der des Umformgrades. Eine Halbwarmumformung von Stahl steigert die Zeitfestigkeit weniger als eine Kaltumformung. Die Dauerfestigkeit wird durch Kalt- oder Halbwarmumformung nicht notwendig gesteigert. Die Sinterstähle zeigten kaltfließgepreßt anders als konventionelle Stähle vornehmlich quasielastische Verformung bis zum Bruch. Halbwarmumgeformt verhalten sich Sinterstähle jedoch aufgrund der verringerten Porosität nahezu wie konventionelle. Für AlMg4,5Mn zeigten umgeformte Schwingproben im Vergleich zu spanend gefertigten - vermutlich aufgrund der schlechteren Oberfläche - eine niedrigere Dauerfestigkeit; hier wurde auch ein deutlicher Einfluß des Schmierstoffes beobachtet.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 25 (1994), S. 341-348 
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: On the quantitative valuation of thermally activated material reactionsThis paper gives an insight into the fundamentals and application of the quantitative valuation of thermally activated material reactions, especially of static softening processes. Possibilities of calculating based on diffusion and chemical kinetics are reported not only for isothermal, but also generally for thermally nonstationary conditions. The special cases of constant heating or cooling rates and of constant temperatures which nearly exclusively have been described in the literature follow automatically from these more universal equations given here. For a more precise description of softening processes it is proposed that the ARRHENIUS formula is modified and generalized by introducing a temperature threshold value, i.e., a minimum or reference temperature. This allows the material softening process that independently of time always can be observed only above a minimum temperature to be represented in this way also by the physical-mathematical model. Integrals are calculated and explizit solutions are given for characteristic temperature-time dependences. Finally, the fundamental method of determining the model parameters is described.
    Notes: Der Beitrag gibt einen Einblick in Grundlagen und Anwendung der quantitativen Bewertung thermisch aktivierter Werkstoffreaktionen, insbesondere bei statisch ablaufenden Entfestigungsvorgängen. Berechnungsmöglichkeiten werden auf der Grundlage von Diffusion und chemischer Kinetik nicht nur für isotherme, sondern allgemein für thermisch beliebig instationäre Bedingungen angegeben. Die im Fachschrifttum fast ausschließlich betrachteten Spezialfälle konstanter Erwärmungs- oder Abkühlraten und konstanter Temperaturen ergeben sich aus den hier angegebenen allgemeingültigeren Gleichungen zwanglos. Zur präziseren Beschreibung von Entfestigungsvorgängen wird vorgeschlagen, den Arrhenius-Ansatz dahingehend zu modifizieren bzw. zu verallgemeinern, daß ein Temperaturschwellenwert - eine Mindestbzw. Bezugstemperatur - in geeigneter Weise eingeführt wird. Dadurch wird erreicht, daß eine Werkstoffentfestigung, die - praktisch unabhängig von der Zeitdauer - immer erst oberhalb gewisser Mindesttemperaturen beobachtbar ist, in dieser Weise auch durch das physikalisch-mathematische Modell erfaßt und widergespiegelt wird. Für charakteristische Temperatur-Zeit-Abhängigkeiten werden die auftretenden Integrale berechnet und explizite Lösungen angegeben. Abschließend wird der prinzipielle Weg zur Bestimmung der Modellparameter skizziert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 64 (1992), S. 808-808 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 66 (1994), S. 1187-1188 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Surface and Interface Analysis 16 (1990), S. 341-346 
    ISSN: 0142-2421
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Physics
    Notes: TiO2 and CeO2 are will known for inducing strong metal-support interactions J(SMSI) of a different nature when used as supports for Pt catalysts. X-ray photoelectron spectroscopy analysis of mixtures of TiO2—CeO2 oxide supports (80:20 and 20:80) reveals at the surface a remarkable stabilization of cerium in the +3 oxidation state; the stabilization is more pronounced with lower cerium oxide concentration. X-ray absorption spectroscopy measurements done on the LIII edge show the same variation as a function of cerium oxide concentration, but in the bulk the reduction is much lower. Cerium in Pt/TiO2—CeO2 catalysts exhibits the same behaviour.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Surface and Interface Analysis 21 (1994), S. 150-154 
    ISSN: 0142-2421
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Physics
    Notes: We have used work function measurements (Δφ), Auger electron spectroscopy, low-energy electron diffraction and angle-resolved inverse photoelectron spectroscopy to study the coadsorption of barium and oxygen on tungsten. The experimental two-dimensional band structure was compared with results of embedded cluster model calculations for a c(2 × 2) BaO monolayer on W(001) with barium and oxygen placed on alternate fourfold-hollow sites. Our work function measurements revealed that adsorption of one monolayer of BaO decreased the work function of W(001) (φ = 4.63 eV) to ∼ 2.3-2.4 eV regardless of the order of barium and oxygen adsorption on the surface. Inverse photoelectron spectroscopy in the isochromat mode was used to investigate the unoccupied electronic energy levels of one monolayer of BaO on W(001) along two high-symmetry directions of the W(001) surface Brillouin zone. Non-dispersing spectral features were observed at 0.6 eV and 3.4 eV above the Fermi level (EF) and were assigned to transitions into both barium and tungsten d states in good agreement with calculated densities of states.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 21 (1956), S. 131-168 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: After a short survey of the literature with regard to the question of structural differences in polystyrenes which have been prepared under various conditions, an investigation on thermally polymerized polystyrene is communicated. Carefully purified styrene was polymerized at temperatures ranging from 0°C to 132°C with conversions of from 1% to 65%. The fractionated products followed the well-known relationship [η] = K.Ma in the molecular weight range from 50 000 up to a million. K and a were independent of the polymerization temperature; their values were practically the same as those for polystyrenes obtained from either radically or ironically initiated polymerizations which had been carried out under usual conditions. The above relationship also applied to the products obtained by partially degrading the thermal polymers with S2Cl2 in the presence of UV-light. The osmotic molecular weights agreed well with the viscosimetric molecular weights which resulted from viscosity measurements in cyclohexane at the Flory-point. The degradation of polystyrene by S2Cl2 was investigated and a radical-mechanism for this process is discussed.
    Notes: Nach einem Überblick über die frühere Literatur in Hinsicht auf die Frage, ob verschieden hergestellte Polystyrole strukturelle Unterschiede aufweisen, wird über Untersuchungen an rein thermisch hergestellten Polystyrolen berichtet. Die Polymerisationstemperaturen wurden zwischen 0 und 132°C, die Umsätze zwischen 1 und 65% variiert. Die erhaltenen fraktionierten Polystyrole folgen im Molekulargewichtsbereich von 50 000 bis ca. einer Million unabhängig von der Polymerisationstemperatur einheitlich der bekannten Beziehung [η] = K · Ma, wobei K und a praktisch dieselben Werte haben wie bei radikalisch oder ionisch initiierten Produkten übelicher Herstellung. Polystyrole, die durch Abbau von thermischen Polymerisaten mit S2Cl2 im UV-Licht gewonnen wurden, folgen ebenfalls der obigen Glecichung. Die osmotischen Molekulargewichte von Fraktionen verschieden hergestellter Polystyrole stimmen gut überein mit den viskosimetrischen Molekulargewichten, die sich in Cyclohexan bei der Flory-Temperatur ergeben. Der Abbau von Polystyrol mit S2Cl2 wird verfolgt und ein radikalischer Mechanismus hierfür diskutiert.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Tab.
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