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  • Articles: DFG German National Licenses  (2)
  • 1990-1994  (2)
  • Inorganic Chemistry  (2)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (2)
Material
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Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1262-1268 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Solid-State NMR ; Magic-Angle-Spinning NMR ; 11B MAS NMR ; chemical shifts, borates ; peroxoborates ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 11B MAS NMR Studies on the Structure of Borate AnionsThe results of 11B MAS NMR studies on selected crystalline borates and peroxoborates show that the boron coordination number can be determined not only from the quadrupole coupling constant but also from the chemical shift values. Correspondingly, the B[3]:B[4] ratio can be determined quantitatively. In contrast to 27Al, 29Si, and 31P NMR data, however, the observed small variation of the 11B chemical shifts does not allow a more detailed information on the linkage of the coordination polyhedra and their environments. The method was applied to Ag borates with unknown structures. In the case of a borate with an Ag:B ratio of 1:3 the measured B[3]:B[4] ratio suggests a triborate structure of the anion.
    Notes: Die Ergebnisse von 11B-MAS-NMR-Untersuchungen an einer Reihe ausgewählter kristalliner Borate und Peroxoborate zeigen, daß sich die Koordinationszahl des Bor - ebenso wie aus den Quadrupolkopplungskonstanten - auch aus den chemischen Verschiebungswerten ermitteln läßt und eine quantitative Bestimmung der Anteile von B[3]:B[4] möglich ist. Die geringe Variation der 11B-Verschiebungswerte gestattet jedoch im Gegensatz zu entsprechenden 27Al-, 29Si- und 31P-NMR-Daten keine weiterführenden Aussagen über die Verknüpfung der Koordinationspolyeder bzw. über deren weitere Umgebung. Die Untersuchungen wurden auch auf Ag-Borate unbekannter Struktur ausgedehnt. Im Falle eines Borates mit einem Atomverhältnis Ag:B von 1:3 wurde aus dem ermittelten Mengenverhältnis B[3]:B[4] auf ein Triborat-Anion geschlossen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 771-776 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrahydroxoaluminate chloride, Na2[Al(OH)4]Cl ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Sodium Tetrahydroxoaluminate Chloride Na2[Al(OH)4]ClThe hitherto unknown compound Na2[Al(OH)4]Cl was prepared by crystallisation from a NaCl containing sodium aluminate solution. According to the X-ray single crystal investigation (tetragonal, space group P4/nmm, a = 7.541 Å, c = 5.059 Å, Z = 2) the compound represents the first example of a crystalline hydroxoaluminate with monomeric [Al(OH)4]- anions. Cl- shows a quadratic anti prismatic coordination to 4 Na+ and over hydrogen bonds to 4 O2- while Na+ is octahedrally coordinated by 4 O2- and 2 Cl- (axial). The results of the crystal structure analysis are confirmed by 27Al and 23Na MAS NMR investigations. Na2[Al(OH)4]Cl decomposes at about 200°C without intermediates under formation of β-NaAlO2 and NaCl.
    Notes: Die bisher unbekannte Verbindung Na2[Al(OH)4]Cl wurde durch Kristallisation aus mit NaCl versetzter Natriumaluminatlösung erhalten. Entsprechend der Röntgenstrukturanalyse an einem Einkristall (tetragonal, Raumgruppe P4/nmm, a = 7,541 Å, c = 5,059 Å, Z = 2) liegt mit dieser Verbindung erstmals ein Beispiel für ein kristallines Hydroxoaluminat mit monomeren [Al(OH)4]--Anionen vor. Cl- ist quadratisch antiprismatisch mit 4 Na+ sowie über Wasserstoffbrückenbindungen mit 4 O2- koordiniert, während Na+ oktaedrisch von 4 O2- und 2 Cl- (axial) umgeben ist. Die Ergebnisse der Kristallstrukturanalyse werden durch 27Al- und 23Na-MAS-NMR-Messungen bestätigt. Na2[Al(OH)4]Cl zersetzt sich ohne Zwischenprodukte bei 200°C zu β-NaAlO2 und NaCl.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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