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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (2)
  • 1985-1989  (2)
  • Antimutagens  (1)
  • Sapindaceae  (1)
  • (4S)- and (4R)-11Z-4-hydroxyretinal
  • (A. ceratodes)
  • xanthurenic acid
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (2)
Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1985-1989  (2)
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 44 (1988), S. 50-52 
    ISSN: 1420-9071
    Schlagwort(e): Molt-inhibiting hormone (MIH) ; inhibitor ; ecdysone biosynthesis ; crustaceans ; xanthurenic acid
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary Attempts to isolate the molt-inhibiting hormone (MIH) of crustaceans from crab eyestalks (ES) resulted in the characterization of xanthurenic acid as an inhibitor of ecdysone biosynthesis in the cultured Y-organ-complex (YOC) homogenate. It was also found that 3-hydroxyl-l-kynurenine present in the ES is transformed into xanthurenic acid in the YOC and body fluid. Its mode of inhibitory action in ecdysone biosynthesis is probably inactivation of cytochrome P-450.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Cellular and molecular life sciences 41 (1985), S. 1622-1623 
    ISSN: 1420-9071
    Schlagwort(e): Antimutagens ; natural product ; unusual amino acids ; isolation and structural determination ; Liliaceae ; Sapindaceae ; Salmonella typhimurium TA100
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary Five unusual amino acids were identified as antimutagens against spontaneous mutation ofSalmonella typhimurium TA100: L-azetidine-2-carboxylic acid (1) from Liliaceae plants, α-(methylenecyclopropyl)glycine (2) fromLitchi chinensis seeds, and 2-amino-4-methylhex-5-ynoic acid (3), hypoglycin A (4), and (2S, 4R)-2-amino-4-hydroxyhept-6-ynoic acid (5) fromEuphoria longana seeds. The absolute stereochemistry of5 was determined by its chiral synthesis from L-allylglycine, proving that5 is the C-4 epimer of the amino acid previously isolated from dried longan seeds.
    Materialart: Digitale Medien
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