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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (16)
  • 1985-1989  (16)
  • Inorganic Chemistry  (8)
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  • General Chemistry  (4)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (16)
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Schlagwörter
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    [2 + 2] Cycloadditions. A concerted pathway for acetylene plus ethylene (1986)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 29 (1986), S. 345-350 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The [2s + 2a] cycloaddition of ethylene and acetylene has been studied. A transition structure of C2 symmetry was located on the potential surface. Activation energies for the process are also reported.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560290308
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  • 2
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    Toward the variational treatment of spin-orbit and other relativistic effects for heavy atoms and molecules (1986)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 29 (1986), S. 737-753 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Observation of trends in computed spin-orbit splittings for relatively light molecules leads to the conclusion that relativistic corrections to the electronic charge distribution are important when treating molecules containing heavy atoms (Z 〉 18). In order to preserve the nature of the successful computational techniques currently applied to light molecules in so far as possible, particularly to allow for the treatment of correlation effects in an efficient CI procedure on an equal footing with relativistic effects, emphasis is placed on the development of a two-component formalism for this purpose. A first attempt in this direction consists of formulating a spin-free quantum mechanical operator that reflects relativistic kinematics. The mass-velocity term in the Breit-Pauli Hamiltonian is not appropriate for a variational treatment, however, since it drastically alters the spectrum and gives results that are not bounded from below. To avoid this problem the relativistic free particle energy has been used directly for the representation of the kinetic energy, and in addition the Darwin term has been included as a correction to the potential energy. This approach can be justified with reference to the Foldy-Wouthuysen reduction of the Dirac equation, but the class of basis functions used in a variational procedure with this Hamiltonian must be restricted to avoid the formation of a node in the wavefunction at the nucleus; the same problem is circumvented in the Cowan-Griffin method by imposing Dirac boundary conditions on the wavefunction. With this method, accurate spin-orbit splittings have been computed for Br, I, Xe+, CBr, and XeF, but the resulting total energies are found to be overly sensitive to the representation of the inner shells of these systems. Improved results for both valence and inner shells are then shown to follow from the use of the no-pair equation, which provides a variationally tractable two-component method employing a momentum dependent potential that gives a realistic description of relativistic effects for atoms and molecules over a suitably large range of Z.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/qua.560290414
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  • 3
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    Infrared Spectra and Photochemistry of Isodiazene and Its Deuterated Isotopomers (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 749-752 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Matrix isolation ; Photochemistry ; Theoretical vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Infrarot-Spektren und Photochemie von Isodiazen und seinen deuterierten IsotopomerenDie Matrixisolation von Aminoisocyanat eröffnet einen neuen ergiebigen Weg zur Darstellung von Isodiazen (Aminonitren). Damit ist es möglich geworden, nicht nur sein IR-Spektrum eindeutig festzulegen und mit Hilfe von ab-initio-Rechnungen zu interpretieren, sondern auch seine Photochemie zu untersuchen.
    Notizen: The matrix isolation of aminoisocyanate opens a new efficient route for the preparation of isodiazene (aminonitrene). Its infrared spectrum can now, with the help of ab initio calculations, be interpreted, and its photochemistry can be studied.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220424
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  • 4
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    Synthesis and PE Spectra of 1-Ethynyl- and 1,4-Diethynylbicyclo[2.2.2]octane, and of Related 1,4-Dihalobicyclo[2.2.2]octanes (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 187-193 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Synthese von 1-Ethinylbicyclo[2.2.2]octan (1) und 1,4-Diethinylbicyclo[2.2.2]octan (2), von 1,4-Dichlor- (3) und von 1,4-Dibrombicyclo[2.2.2]octan (4) wird beschrieben. Die He(Iα) Photoelektronenspektren von 1 und 2 wurden mit Hilfe von STO-3G- und HAM/3-Rechnungen zugeordnet, während für die Deutung der Spektren von 3 und 4 ein Modell äquivalenter Bindungsorbitale verwendet wurde, welches die Spin-Bahn-Kopplung berücksichtigt.
    Notizen: The synthesis of 1-ethynylbicyclo[2.2.2]octane (1), of 1,4-diethynylbicyclo[2.2.2]octane (2), of 1,4-dichloro- (3) and of 1,4-dibromobicyclo[2.2.2]octane (4) is reported. The He(Iα) photoelectron spectra of 1 and 2 have been assigned using the STO-3G and the HAM/3 procedure, whereas those of 3 and 4 have been interpreted on the basis of an equivalent bond orbital model including spin-orbit coupling.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200210
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  • 5
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    The CHNO Isomers (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 753-766 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Isofulminic acid ; Normal mode analysis ; Photoisomerizations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die CHNO-IsomerenDie kürzlich gelungene Isolierung von Isoknallsäure hat das Tor für eine vergleichende Studie über alle vier möglichen CHNO Isomere (Isocyansäure, Cyansäure, Knallsäure und Isoknallsäure) geöffnet. Ihre Infrarot-Spektren, aufgenommen in einer Argon-Matrix bei 13 K, werden mit den Ergebnissen von ab-initio-Rechnungen verglichen.
    Notizen: The recent isolation of isofulminic acid has opened the door for a comparative study of all the four possible CHNO isomers: isocyanic acid, cyanic acid, fulminic acid, and isofulminic acid. Their infrared spectra have been measured in an argon matrix at 13 K and are compared with the results of ab initio calculations.
    Zusätzliches Material: 16 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19891220425
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  • 6
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    Synthesen und thermisches Verhalten von cis-Bis(4-tert-butyl-phenyl)platin(II)- und cis-(4-tert-Butylphenyl)(phenyl)platin(II)-Verbindungen mit Substituenten unterschiedlichen Charakters in den Phenylringen (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2011-2019 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Syntheses and Properties of cis-Bis(4-tert-butylphenyl)platinum(II)- and cis-(4-tert-Butylphenyl)-(phenyl)platinum(II) Compounds with Substituents of Different Electronic Character in the Phenyl Rings15 cis-bis(4-tert-butylphenyl)platinum(II) compounds and cis-(4-tert-Butylphenyl)(phenyl)platinum(II) compounds with substituents of increasing acceptor character have been synthesized and studied with respect to their thermal behaviour.
    Notizen: 15 cis-Bis(4-tert-butylphenyl)platin(II)-Verbindungen und cis-(4-tert-Butylphenyl)(phenyl)platin(II)-Verbindungen mit Substituenten ansteigenden Akzeptor-Charakters wurden synthetisiert und massenspektrometrisch im Hinblick auf ihr thermisches Verhalten studiert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180524
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    Photoelectron Spectra of Symmetrical 1,4-Dihalonorbornanes (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2927-2939 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Photoelektronenspektren symmetrischer 1,4-DihalonorbornaneDie He(Iα)-Photoelektronenspektren von 1,4-Dihalonorbornanen (2-4) und 1-Bromnorbornan (5) wurden gemessen. Die Zuordnung basiert auf Ergebnissen eines kürzlich vorgeschlagenen Modells äquivalenter Bindungsorbitale, das auf Halogenatome erweitert wurde und die Spin-Bahn-Kopplung berücksichtigt.
    Notizen: The He(Iα) photoelectron spectra of 1,4-dihalonorbornanes (2-4) and of 1-bromonorbornane (5) have been recorded. Their assignment is based on results derived from recently proposed equivalent bond orbital treatment which has now been adapted to include halogen atoms and to account for spin-orbit coupling.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180729
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
    Digitale Medien
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    Aspects of Chemical Evolution. XVIIth Solvay Conference on Chemistry. Herausgegeben von G. Nikolis. Wiley, Chichester 1985. XVI, 286 S., geb. £ 52.25. - ISBN 0-471-88405-7 (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 99 (1987), S. 610-610 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19870990643
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 9
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    Carboxim (Isoknallsäure)Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie gefördert. - B. A. H. und L. J. S. danken der National Science Foundation (Grant CHE 8605951) für Unterstützung. (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 100 (1988), S. 1014-1015 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19881000744
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Struktur und Reaktivität von Nickel(II)-Komplexen des Typs Ni(ONO)X (ONO = Dianion einer dreizähnigen Schiff-Base; X = einzähniger neutraler Ligand) im Vergleich zu Pd(ONO)X (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 577 (1989), S. 135-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structure and Reactivity of Nickel(II) Complexes of the Type Ni(ONO)X (ONO = Di-anion of a Tridentate Schiff Base; X = Monodentate Neutral Ligand) as Compared to Pd(ONO)XThe four-coordinate chelate complexes Ni(ONO)(Lut), Pd(ONO)(PPh3), and Pd(ONO)(Lut) were prepared and characterized (ONO ≙ dianion of N-(2-hydroxyphenyl)-2-ethoxy-carbonyl-3-oxobutene(1)-amine(1); Lut = 2,6-dimethylpyridine). An X-ray structure analysis of Ni(ONO)(PPh3) and Ni(ONO)(Lut) was carried out according to which both complexes crystallize in the triclinic space group P1 with Z = 2. The coordination geometry for the nickel is practically square planar and the ring system of the lutidine in Ni(ONO)(Lut) is oriented perpendicular to the plane of coordination. Ligand substitution according to M(ONO)(PPh3) + Lut → M(ONO)(Lut) + PPh3 (M = Ni. Pd) was studied kinetically in acetone at 25°C. It follows the rate law -d[complex]/dt = kobs[complex] with kobs = k1 + k2[Lut]. The ratio of the second-order rate constants is found to be k2(Ni):k2(Pd) = 2.2 × 106:1.
    Notizen: Die Chelatkomplexe Ni(ONO)(Lut), Pd(ONO)(PPh3) und Pd(ONO)(Lut) mit der Koordinationszahl 4 wurden dargestellt und charakterisiert (ONO ≙ Dianion von N-(2-Hydroxyphenyl))-2-ethoxycarbonyl-3-oxo-buten(1)-amin(1); (Lut = 2,6-Lutidin = 2,6-Dimethylpyridin). Eine Röntgenstrukturanalyse von Ni(ONO)(PPh3) und Ni(ONO)(Lut) wurde durchgeführt. Danach kristallisieren beide Komplexe in der triklinen Raumgruppe P1 mit Z = 2 und die Koordinationsgeometrie für das Nickel ist praktisch planar-quadratisch. In dem Komplex Ni(ONO)(Lut) steht das Ringsystem des Lutidins senkrecht zur Koordinationsebene. Die Ligandensubstitution M(ONO)(PPh3) + Lut → M(ONO()Lut) + PPh3 (M = Ni, Pd) in Aceton wurde bei 25°C kinetisch untersucht. Sie folgt dem Geschwindigkeitsgesetz -d[Komplex]/dt = kob3[Komplex] mit kob3 = k1 + k2[Lut]. Für das Verhältnis der Geschwindigkeitskonstanten zweiter Ordnung gilt k2(Ni): k2(Pd) = 2,2 · 106: 1.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895770115
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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