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  • 11
    facet.materialart.
    Unknown
    Washington, etc. : Periodicals Archive Online (PAO)
    Explicator. 40:3 (1982:Spring) 44 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    International journal of legal medicine 88 (1982), S. 263-270 
    ISSN: 1437-1596
    Keywords: Diphenhydramine, blood and tissue levels ; Poisoning, diphenhydramine ; Diphenhydramin, Blut- und Gewebekonzentrationen ; Vergiftung, Diphenhydramin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine , Law
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kurz nach der Einführung des Wirkstoffes (1945) konnten Vergiftungen mit Diphenhydramin beobachtet werden. Seit Diphenhydramin, zusammen mit 8-Chlortheophyllin als Dimenhydrinat im Handel, anstelle des gefährlicheren Diethylpentenamid als rezeptfreies Schlafmittel angeboten wird, stiegen auch die Zahlen von Vergiftungen und Verkehrsunfällen unter Diphenhydramin-Einfluß. Der Vergleich von vier klinisch behandelten und überlebenden Patienten mit sieben unter Diphenhydramin-Einfluß verunfallten Verkehrsteilnehmern zeigt, daß hier massive Intoxikationen bei erheblichem Tablettenmißbrauch vorgelegen haben. Aus den Verhältnissen der Diphenhydramin-Konzentration in Blut und Urin sowie den Konzentrationen der als Hauptstoffwechselprodukt entstehenden Diphenmethoxyessigsäure lassen sich wertvolle Hinweise auf chronischen Mißbrauch bzw. den Aufnahmezeitpunkt der Tabletten gewinnen. Bei verschiedenen tödlichen Vergiftungen wurde unter anderem eine massive Vergiftung vorgefunden, die zu bisher noch nicht beschriebenen hohen Konzentrationen von Diphenhydramin in Körperflüssigkeiten und Geweben geführt hat.
    Notes: Summary Several poisonings by diphenhydramine were reported shortly after it had been introduced as an antihistamine in 1945. In the Federal Republic of Germany its combination with 8-chlorotheophylline (dimenhydrinate) is available as a hypnotic without prescription. Replacing the dangerous diethylpentenamide diphenhydramine is a drug which is also often abused. Fatal poisonings, suicide attempts, and traffic accidents were increasingly observed. In seven cases drug-influenced road users caused traffic accidents. We observed blood concentrations of diphenhydramine as high as in four cases of clinically treated patients after ingestion of large doses. This indicates a serious drug abuse. The measurement of the concentration of diphenhydramine and its major metabolite (diphenmethoxy acetic acid) in blood and urine is a means of recognizing chronic use and misuse of diphenhydramine. As the metabolite accumulates in blood one may find an elevated level after multiple dosing. Shortly after taking a single dose no or only low metabolite concentration is found. The concentration of diphenhydramine and its metabolite was measured in several fatal cases. In one of these cases the concentration in body fluids and tissues was in a range not observed until now.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 173 (1942), S. 162-163 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 173 (1942), S. 471-474 
    ISSN: 1432-0711
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 62 (1984), S. 998-1000 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Prajmaliumbitartrate ; intrahepatic cholestasis ; Liver (drug effects) ; Antiarrhythmic agents (adverse effects)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Seven further cases with n-propyl-ajmaliumbitartrate (NPAB)-associated liver damage observed between 1976 and 1980 in two collaborating institutions are reported. The cause/effect relationship could be classified as probable in three cases and as potential in the remaining four patients. No drug rechallenge was carried out. In the clinical management, definite exclusion of biliary tract obstruction had a clear priority over histologic documentation of the degree of the transient liver damage. Follow-up data after 2 years 8 months to 5 years 9 months by personal reinvestigation of three patients and by questionnaire to family physicians and patients in the remaining four cases gave no clinical or serologic indication of persisting or relapsing liver damage. Liver biopsies were not considered to be warranted in the follow-up of these asymptomatic patients with normal liver function tests.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 20 (1941), S. 409-414 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Betrachten wir abschließend die Ergebnisse bei der peroralen Anwendung von Oestradiolglucosid, so kann folgendes festgestellt werden: 1. Die Aufbaudosis für die Proliferationsphase derVollkastratin beträgt bei den ambulant durchgeführten Versuchen nach unseren bisherigen Erfahrungen 300–400 mg; das ist die 16–18 fache Menge gegenüber Ostradiolbenzoat per inj. 2. Beisekundärer Amenorrhöe konnte eine volle Proliferationsphase mit 250–300 mg erzielt werden; diese Dosis kann angesichts des kleinen Krankengutes nur mit Vorbehalt angegeben werden. 3. Die Behandlung derDysmenorrhöe zeigt überraschende und ausgezeichnete Erfolge; 8–20 mg Oestradiolglucosid pro Cyclus beseitigte die Beschwerden und führte in mehreren Fällen schon bei den folgenden Regelblutungen zur völligen Schmerzlosigkeit. 4. Bei klimakterischen Störungen bewährte sich das Präparat ebenfalls vorzüglich; es genügte hier eine über 14 Tage gegebene Dosis von 1 mg pro die. 5. a) DieVerhinderung der Lactation gelang in 27 Fällen mit 30–45 mg Oestradiolglucosid (96,5%); es bedarf also etwa der 2 fachen Menge gegenüber Oestradiolbenzoat per inj., um einen sicheren Erfolg zu erzielen. 5. b) EinVerminderungseffekt bei überschüssiger Milchmenge ist nach peroraler Gabe von 5–10 mg Oestradiolglucosid in 13 von 17 Fällen zu verzeichnen gewesen (70,5%). 5. c) In 8 Fällen konnte eineAbstillung mit 30–40 mg Oestradiolglucosid erfolgreich durchgeführt werden (100%). 6. Nebenerscheinungen im Sinne einer schlechten Verträglichkeit des Oestradiolglucosids konnten bisher in keinem der behandelten Fälle festgestellt werden. (Abgeschlossen im März 1940.)
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 20 (1941), S. 440-444 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die klinischen Untersuchungen über die Wirksamkeit von Oestradiol in alkoholischer Lösung bei permuköser Resorption führten zu folgenden Ergebnissen: 1. Die Aufbaudosis bei derKastratin beträgt für die umwandlungsfähige Proliferationsphase 150–195 mg. 2. Bei dersekundären Amenorrhöe gelingt es mit der gleichen Dosis — in einem Fall sogar mit nur 120 mg — den gleichen Effekt zu erzielen. 3. Bei derDysmenorrhöe waren die Erfolge nicht so günstig wie bei Verwendung von Oestradiolglucosid. In 50% der Fälle trat eine Besserung der Beschwerden auf. 4. Klimakterische Ausfallserscheinungen ließen sich mit 50 mg schnell beseitigen. 5. DieVerhinderung der Lactation gelang mit 12 mg Oestradioltropfen in allen Fällen sicher und ohne Störungen. 6. Nebenerscheinungen oder eine schlechte Verträglichkeit der Oestradioltropfen konnten bisher in keinem Fall beobachtet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    The journal of membrane biology 70 (1982), S. 147-155 
    ISSN: 1432-1424
    Keywords: black lipid membranes ; carrier-mediated ion transport ; lipid mixture ; Ca++-induced phase separation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary Voltage jump-current relaxation experiments have been performed with valinomycin-doped membranes of mixtures of 1,2-dipentadecylmethylidene-glycero-3-phosphorylcholine (PC) and charged-phosphatidic acid (PA). Both relaxation processes predicted by a simple carrier model could be resolved which allowed the calculation of the rate constants of the Rb+ transport. The dependence of the rate constants on the membrane composition indicates that (i) the lipids in the mixed membranes are homogeneously distributed and that (ii) no major difference exists between the composition of the membrane and that of the torus. The analysis of the stationary conductance data, however, shows that the valinomycin content of the mixed membranes depends strongly on their lipid composition. Addition of Ca++ ions to a 1∶1 mixture induces a phase separation into PA domains of very low conductivity and PC-enriched regions of high conductivity. Half saturation is reached atc ca=5×10−4 m. At 10−2 m Ca++ in the aqueous phase, the rate constants clearly indicate that all PA molecules are electrically “passivated” and only pure PC domains contribute to the membrane current. A detailed picture is thus derived of the coupling of a model transport system to the externally triggered membrane reorganization.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Medical microbiology and immunology 168 (1980), S. 119-128 
    ISSN: 1432-1831
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The avirulentSalmonella typhimurium galE strain G30, following oral feeding to mice, developed a state of immunity to a secondary oral challenge with virulentSalmonella typhimurium. This immunity was concommitant with the development of intestinal and serum antibodies and delayed-type hypersensitivity (DTH) toSalmonella antigens. In contrast, repeated oral doses of a hybridE.coli vaccine, which expresses the O antigens ofSalmonella typhimurium, provided a lesser degree of immunity and, although able to stimulate the formation of serum antibodies, it elicited only a low level of intestinal antibodies and no measurable DTH.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Basic research in cardiology 75 (1980), S. 526-536 
    ISSN: 1435-1803
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Versuchen an der Ratte wurde die funktionelle Kapillardichte in subendokardialen und subepikardialen Anteilen des Herzens unter Ruhebedingungen und unter Stimulation durch Isoprenalin (5,0 μg/kg×min i.v., 3 min) bestimmt. Zur Erfassung der Zahl der perfundierten Kapillaren wurde ein Fluoreszenzfarbstoff (Thioflavin S) in den linken Vorhof infundiert und 1, 3, 5 bzw. 10 s nach Beginn der Infusion das herz exzidiert und schnell kältefixiert. In histologischen Schnitten ließen sich dann diejenigen Kapillaren erkennen und auszählen, die während der Farbstoffinfusion perfundiert worden waren. In beiden Schichten des Myokards wurde mit Verlängerung der Farbstoffexpositionszeit eine Zunahme der Zahl markierter Gefäße beobachtet. Dieser Effekt war in der Isoprenalin-behandelten Gruppe wesentlich geringer und war am deutlichsten in der subendokardialen Schicht ausgeprägt (3560±199 Kap./mm2 Kontrolle, 2190±30 Kap./mm2 unter Isoprenalin-Behandlung, jeweils nach 10 s Farbstoffexposition). Bei der hier verwandten Isoprenalin-Dosis kam es zum Anstieg der Gesamtkoronardurchblutung (3,7±0,6 Kontrolle, 6,8±0,7 Isoprenalin-Behandlung, ml/min×g). Gleichzeitig fand sich eine Reduzierung des relativen Anteils der Subendokard-durchblutung (Verhältnis von subendokardialem zu subepikardialem Fluß 1,08±0,13 unter Kontrollbedingungen, 0,66±0,01 unter Isoprenalin-Behandlung). Die Ergebnisse sprechen dafür, daß die unter Isoprenalin beobachteten Verminderungen der relativen Subendokarddurchblutung nicht auf eine Erschöpfung der myokardialen Kapillarreserve zurückgehen, sondern vermutlich überwiegend durch die Erniedrigung des Perfusionsdruckes bei gleichzeitig erhöhter extravaskulärer Kompression bedingt sind.
    Notes: Summary The functional capillary density in subepicardial and subendocardial layers of rat heart was measured during rest and during isoprenaline-induced (5.0 μg×kg−1×min−1, i.v. over 3 minutes) cardiac stimulation. For determination of the number of perfused capillaries, a fluorescent dye (thioflavine S) was infused into the left atrium; 1, 3, 5 and 10 sec, respectively, after starting dye application, hearts were excised and rapidly cooled down to −50°C. In histological sections capillaries which had been perfused during the dye infusion could be identified and counted. An increase in the number of stained vessels was found in both layers of the myocardium when the time of dye exposure was prolonged. Under these conditions the rise was much smaller in isoprenaline-treated animals, this effect being most marked in the subendocardial layer (3560±199 cap./mm2, control group; 2190±30 cap./mm2, isoprenaline-treated group; dye exposure 10 sec). Isoprenaline — at the dose used — induced an increase in total blood flow (3.7±0.6 ml×min−1×g−1, control group; 6.8±0.7 ml×min−1×g−1, isoprenaline-treated group), however, with a relatively less pronounced increase in the subendocardial blood flow (subendocardial/subepicardial flows: 1.08±0.13, control group; 0.66±0.01, isoprenaline-treated group). These results favour the view that isoprenaline-induced relative reduction in the subendocardial blood flow is due to disturbance of perfusion pressure and extravascular compression rather than to exhaustion of the myocardial capillary reserve.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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