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  • Articles: DFG German National Licenses  (5)
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  • Polymer and Materials Science  (5)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (5)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 19 (1968), S. 22-25 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Creep strength and chemical resistance pipes made of hard polyethylene and polypropyleneThe creep strength of pipes made of thermoplastics is influenced by the surrounding medium. This influence may be of a chemical or physical kind. Often, both influences are simultaneously present. The present paper deals with these different types of influences of chemical substances on the creep strength of pipes made of hard polyethylene and polypropylene. First, the test method is described by which the creep strength is investigated in the presence of chemical stresses. This is followed by the communication of results obtained with different obcals. These include inorganic as well as organic media. According to these results the inorganic substances can, in respect of their effect on the creep strength, be divided into the following four categories: 1aqueous solutions of non-oxidant substances,2aqueous solutions of oxidant substances,3aqueous solutions of wetting agents,4aqueous solutions of substances which penetrate into polyethylene in small quantities, thus causing Some Sort swelling.The organic substances can be divided into those with strong and with weak swelling effects. The swelling effect, which depends on the chemical structure of the substances, is described in some detail.
    Notes: Die Zeitstandfestigkeit von Rohren aus thermoplastischen Kunststoffen wird durch das umgebende Medium beeinflußt. Dieser Einfluß kann chemischer oder physikalischer Art sein. Oft sind beide Einflüsse gleichzeitig wirksam. Die vorliegende Arbeit behandelt diese verschiedenen Arten des Einflusses chemischer Substanzen auf die Zeitstandfestigkeit von Rohren aus Hartpolyäthylen und Polypropylen. Es wird zunächst die Prüfmethode beschrieben, nach der die Zeitstandfestigkeit bei gleichzeitiger chemischer Beanspruchung untersucht wird. Anschließend werden Ergebnisse mitgeteilte, die mit verschiedenen Chemikalien gewonnen wurden. Es wird dabei sowohl auf anorganische als auch auf organische Medien eingegangen. Nach diesen Ergebnissen können die anorganischen Substanzen hinsichtlich ihrer Wirkung auf die Zeitstandfestigkeit in folgende vier Gruppen eingeteilt werden: 1wäßrige Lösungen von nicht oxydierend wirkenden Substanzen;2wäßrige Lösungen von oxydierend wirkenden Substanzen;3wäßrige Lösungen von Netzmitteln;4wäßrige Lösungen von Substanzen, die in geringer Menge in Polyäthylen eindringen und dadurch eine Art Quellung bewirken.Die organischen Substanzen körnert in stark und schwach quellend wirkende eingeteilt werden. Auf die Quellung, die von der chemischen Struktur der Substanzen abhängig ist, wird näher eingegangen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Four pure hydroperoxides were evaluated as initiators for the polymerization of styrene-butadiene rubber (SBR) at 5°C. These materials were the meta and para isomers of mono- and dihydroperoxy-diisopropylbenzene. Results showed that the monohydroperoxides produced somewhat faster reactions than a control hydroperoxide, p-menthane hydroperoxide. Response to mercaptan level adjustments was good, providing polymer with a Mooney viscosity in the 50 to 60 range. The reaction rate with the dihydroperoxides was slower, but again provided polymer with a satisfactory viscosity. Basic physical property measurements on polymers prepared with the pure hydroperoxides or control hydroperoxides showed only minor differences. It is anticipated that these differences can be eliminated by small adjustments in the compound recipe.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 21 (1956), S. 131-168 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: After a short survey of the literature with regard to the question of structural differences in polystyrenes which have been prepared under various conditions, an investigation on thermally polymerized polystyrene is communicated. Carefully purified styrene was polymerized at temperatures ranging from 0°C to 132°C with conversions of from 1% to 65%. The fractionated products followed the well-known relationship [η] = K.Ma in the molecular weight range from 50 000 up to a million. K and a were independent of the polymerization temperature; their values were practically the same as those for polystyrenes obtained from either radically or ironically initiated polymerizations which had been carried out under usual conditions. The above relationship also applied to the products obtained by partially degrading the thermal polymers with S2Cl2 in the presence of UV-light. The osmotic molecular weights agreed well with the viscosimetric molecular weights which resulted from viscosity measurements in cyclohexane at the Flory-point. The degradation of polystyrene by S2Cl2 was investigated and a radical-mechanism for this process is discussed.
    Notes: Nach einem Überblick über die frühere Literatur in Hinsicht auf die Frage, ob verschieden hergestellte Polystyrole strukturelle Unterschiede aufweisen, wird über Untersuchungen an rein thermisch hergestellten Polystyrolen berichtet. Die Polymerisationstemperaturen wurden zwischen 0 und 132°C, die Umsätze zwischen 1 und 65% variiert. Die erhaltenen fraktionierten Polystyrole folgen im Molekulargewichtsbereich von 50 000 bis ca. einer Million unabhängig von der Polymerisationstemperatur einheitlich der bekannten Beziehung [η] = K · Ma, wobei K und a praktisch dieselben Werte haben wie bei radikalisch oder ionisch initiierten Produkten übelicher Herstellung. Polystyrole, die durch Abbau von thermischen Polymerisaten mit S2Cl2 im UV-Licht gewonnen wurden, folgen ebenfalls der obigen Glecichung. Die osmotischen Molekulargewichte von Fraktionen verschieden hergestellter Polystyrole stimmen gut überein mit den viskosimetrischen Molekulargewichten, die sich in Cyclohexan bei der Flory-Temperatur ergeben. Der Abbau von Polystyrol mit S2Cl2 wird verfolgt und ein radikalischer Mechanismus hierfür diskutiert.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 139 (1970), S. 83-102 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The interaction of Na-DNS and actinomine in diluted aqueous NaCl solutions is investigated by means of small angle X-ray scattering. Ultrasonic degradation of high molecular DNS yielded particles of suitable length so that besides the cross section also the particle length could be determined. DNS solutions saturated with actinomine have been measured down to a DNS concentration of 0,045 g/100 ml. We observed an extension of the DNS fragments after interacting with actinomine by 18%. The amount of actinomine in the addition compound has been determined: As an average, 7.1 base pairs are combined with one actinomine molecule. Also a shell of counter and by ions surrounding the DNS particles has been found and its dimensions have been determined. From the pseudo cross section scattering curves the inner parts of the cross section scattering curves valid for infinitely long particles could be reconstructed as calculations proceeded.
    Notes: Es wird die Wechselwirkung von Na-DNS und Actinomin in verdünnten, wäßrigen NaCl-Lösungen mit den Methoden der Röntgenkleinwinkelstreuung untersucht. Dafür mußten aus hochmolekularer DNS durch Ultraschallabbau Teilchen geeigneter Länge hergestellt werden, so daß neben dem Querschnitt auch die Teilchenlänge mit der Röntgenkleinwinkelstreuung noch zu erfassen war. Die Messungen erfolgten an mit Actinomin gesätigten DNS-Lösungen bis herab zu einer DNS-Konzentration von 0,045 g/100 ml. Es konnte dabei eine Streckung der abgebauten DNS-Partikel bei Anlagerung von Actinomin um 18% festgestellt und die Menge des an die DNS gebundenen Actinomins bestimmt werden: im Mittel wird auf 7,1 Basenpaare ein Actinomin-Molekül angelagert. Gleichzeitig wurde eine die DNS-Partikel umgebende Hülle aus Gegen- und Bei-Ionen durch Beugung festgestellt und deren räumliche Dimension ermittelt. Im Verlauf der Auswertung ist es auch gelungen, aus den vorliegenden Pseudo-Querschnittsstreukurven die für unendlich lange Teilchen gültigen Querschnittsstreukurven-Innenteile zu rekonstruieren.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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