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  • Articles: DFG German National Licenses  (11)
  • 1970-1974  (11)
Source
  • Articles: DFG German National Licenses  (11)
Material
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 6 (1973), S. 242-245 
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 4 (1971), S. 279-283 
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 171 (1973), S. 135-144 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Temperaturabhängigkeit der Lichtstreuungs- und Viskositätsdaten wurde an drei Polymeren: Poly(4-bromphenyläthylen) [Poly(p-Bromostyrol)], Poly[1-(methoxycarbonyl)-1-methyläthylen][Poly(methylmethacrylat)] und Poly(2-pyridyläthylen)[Poly(2-vinylpyridin)] in verdünnter Lösung gemessen. In einem engen Temperaturbereich treten starke Änderungen der zweiten Virialkoeffizienten, der ungestörten Dimensionen und der Streulichtintensitäten auf. Diese Beobachtungen sind auf eine Konformationsänderung der Kette, die in den gewählten Lösungsmitteln auftreten, zurückzuführen. Innerhalb der betrachteten Temperaturbereiche steigt die Flexibilität der Kette rasch an.Diese Konformationsübergänge verschwinden, sobald man kleinere Mengen an polaren, die Kette solvatisierenden Lösungsmitteln zugibt. Das beweist, daß die beobachteten Phänomene mit den „short range“-Wechselwirkungen verknüpft sind.
    Notes: Temperature dependence of light scattering and viscosity data was studied on three polymers: poly(4-bromophenylethylene) [poly-p-bromostyrene], poly[1-(methoxycarbonyl)-1-methylethylene] [poly(methyl methacrylate)] and poly(2-pyridylethylene) [poly(vinylpyridine)] in dilute solution. It was observed that over a narrow range of temperature sharp changes of second virial coefficients, unperturbed dimensions and scattered intensities do occur. This phenomenon can be accounted for by assuming that in the chosen solvents the conformation of the chain undergoes changes, increasing temperature causing a higher flexibility.These conformational changes disappear entirely on addition of minute amounts of well solvating, polar solvents, which confirms that the observed transition is only concerned with short range interactions along the chain.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper describes the study of preferential adsorption of polystyrene in a solvent mixture as a function of different parameters. In the first place the influence of the density of intramolecular segments (the effect of the molecular weight and the polydispersity of the polymer) on this phenomenon was examined. The effect of the temperature on the solvation coefficient was also considered. Certain experimental results were found to be in good agreement with the thermodynamic theories of preferential adsorption. The lack of the knowledge concerning the variation of the thermodynamic interaction parameters, with the density of intramolecular segments and the temperature, did not permit a rigorous quantitative study.
    Notes: Dans cet article nous présentons les résultats d'une étude de l'adsorption préférentielle du polystyrène en mélange de solvants en fonction de différents paramètres. En premier lieu, nous avons examiné l'influence de la densité en segments intramoléculaire (effet de la masse moléculaire et de la polydispersité du polymère) sur ce phénomène. L'effet de la température sur le coefficient de solvatation a également été considéré. Pour certains de nos résultats expérimentaux, il existe un bon accord avec les théories thermodynamiques de l'adsorption préférentielle, cependant le manque de connaissances relatives à la variation avec la densité en segments intramoléculaires et la température, des paramètres d'interaction thermodynamiques, ne permet pas une étude quantitative rigoureuse.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The preferential adsorption coefficient of a polymer in dilute solution of a mixture of solvents is a function of the mean density of intramolecular segments. This effect, already shown in the case of linear polystyrenes in binary solvents, was observed with branched polystyrenes of star and comb structure, which may attain important local densities in a benzene/methanol mixture. A relation of the type: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \lambda = \lambda _\infty + a\langle v_3 \rangle + b\langle v_3 \rangle ^2 $$\end{document} (〈v3〉 being the mean intramolecular volume fraction of the polymer), established by means of thermodynamic theories of solvation equilibrium, permits to explain the experimental results.A comparative study of adsorption coefficients of branched polystyrene and linear polystyrene of the same molecular weight, made it possible, in certain particular cases, to determine the structural parameter g of branched polystyrene.
    Notes: Le coefficient d'adsorption préférentielle en solution diluée d'un polymère en mélange de solvants, est une fonction de la densité moyenne en segments intramoléculaire. Cet effet, déjà mis en évidence pour des polystyrènes linéaires en solvants binaires, a été observé pour des polystyrènes ramifiés à structure en étoile et en peigne, pouvant atteindre des densités locales importantes, dans le mélange benzène/méthanol. Une relation du type: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \lambda = \lambda _\infty + a\langle v_3 \rangle + b\langle v_3 \rangle ^2 $$\end{document}(〈v3〉 étant la fraction en volume moyenne intramoléculaire du polymère), établie à partir des théories thermodynamiques de l'équilibre de solvatation, permet de rendre compte des résultats expérimentaux.Une étude comparative des coefficients d'adsorption de polystyrènes ramifiés et des polystyrènes linéaires de měme masse moléculaire, a permis dans certains cas particuliers, de déterminer le paramètre de structure g du polystyrène ramifié.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 170 (1973), S. 165-176 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The lowering of the Θ-temperature observed for branched polystyrenes in cyclohexane is extended to other systems: polystyrene in diethyl malonate, in decaline and in a mixed solvent (78% benzene/22% methanol), and to some other polymers such as polyisoprene in methyl propyl ketone and poly(vinyl acetate) in 3-heptanone and ethanol.The temperature ΘA2 (measured by light scattering), and the precipitation temperature Tp (measured by liquid-phase separation) of these polymers are always lower than for linear polymers of the same chemical nature. The Θ-temperature decreases with increasing degree of branching.
    Notes: L'abaissement de la temperature Θ observé pour les polystyrènes ramifiés dans le cyclohexane est généralisé a d'autres systèmes: polystyrène dans 1e malonate d'éthyle, la décaline et un mélange de solvants (benzène 78%, méthanol 22%)  -  ainsi qu'à d'autres polymères tels que le polyisoprène dans la méthylpropylcétone et l'acétate de polyvinyle en solution dans la heptanone-3 et l'éthanol.La température ΘA2 (mesurée par diffusion de la lumière) et la température de précipitation Tp (mesurée par méthode de séparation de phase) de ces polymères est inférieure dans tous les cas à celle des polymbres linéaires de même nature chimique. L'abaissement ΔΘ observé croit avec le degré de ramification.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mit Hilfe von gelchromatographischen Messungen und Messungen der Viskosität kann man einen mittleren Verzweigungsgrad definieren. Der Vergleich dieses Verzweigungsgrades mit dem aus gelchromatographischen Messungen und aus Messungen des Molekulargewichts erhaltenen erlaubt es, eine „Uneinheitlichkeit“ des Verzweigungsgrades einer gegebenen Probe abzuschätzen. Die Methode wird auf einige unter hohem Druck hergestellte Polyäthylene angewandt.
    Notes: L'utilisation conjointe de la chromatographie sur gel et des mesures viscosimétriques permet de définir un indice moyen de ramification. La comparaison de cet indice avec celui obtenu en associant la chromatographie sur gel et les mesures directes de masse moléculaire permet d'apprécier l'hétérogénéité en degrés de ramification d'un échantillon donné. La méthode est appliquée à quelques échantillons commerciaux de polyéthylène haute pression.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 169 (1973), S. 249-260 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch anionische Copolymerisation unter Standardbedingungen wurde eine homologe Reihe von Polystyrol-Gelen hergestellt. Diese unterscheiden sich lediglich durch das Molekulargewicht der linearen Segmente zwischen zwei aufeinanderfolgenden Verzweigungsknoten; die Funktionalität der letzteren war experimentell nicht zugängig. Der Gleichgewichtsquellungsgrad dieser Gele wurde untersucht und die Ergebnisse mit dem aus der Arbeit von DUSEK und PRINS zu erwartenden Verhalten verglichen. Unter Voraussetzungen, die lediglich den „memory-term“ und den Segment-Lösungsmittel-Wechselwirkungsparameter betreffen, wurde festgestellt, daß das Modell eines idealen Gauss schen Gels anwendbar ist. Für diese homologe Serie von Gelen wurde die Funktionalität der Verzweigungsknoten auf etwa 4 geschätzt.
    Notes: Une série homologue de gels de polystyrène a été préparée par voie anionique dans des conditions standard. Seule varie d'un échantillon à l'autre la masse moléculaire des éléments linéaires compris entre deux noeuds successifs. La fonctionnalité de ces derniers n'est pas accessible à l'expérience. Le taux de gonflement à l'équilibre de ces gels a été étudié et il a été établi que le modèle du gel gaussien idéal, décrit par DUSEK et PRINS peut leur ětre appliqué, moyennant quelques hypothèses concernant l'état de relaxation et le paramètre d'interaction avec le solvant. La fonctionnalité des noeuds est de l'ordre de 4, pour cette série de gels.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 86 (1974), S. 448-448 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Chromatographische Kolonnen wurden mit anionisch hergestellten Polystyrolgelen verschiedener Porengrößen gefüllt. Lineare Polystyrolproben wurden in diese Kolonnen eingespritzt, und die entsprechenden Elutionsvolumina wurden gemessen. Durch die normalisierten Elutionskurven - die die dynamischen Verteilungskoeffizienten in Abhängigkeit des Logarithmus des Molekulargewichtes des eingespritzten Polystyrols darstellen - wurde veranschaulicht, daß der Molekulargewichtsbereich, in dem chromatographische Trennung stattfinden kann, von den strukturellen Parametern des Gels abhängig ist, und zwar von dem Molekulargewicht des linearen Präpolymeren, von der Konzentration des Polymeren beim Vernetzungsvorgang und vom Anteil des Vernetzungsagens.Es wurde auch festgestellt, daß die chromatographischen Elutionsvolumina von Faktoren abhängig sind, wie der Größe der Gelpartikel und der Fließgeschwindigkeit des Eluenten. Dies zeigt, daß die Bedingungen zur Einstellung des Austauschgleichgewichtes zwischen den Gelporen und der fließenden Zwischenraumflüssigkeit nicht erfüllt sein können. Aber unter Verwendung von Standardbedingungen kann man reproduzierbare Ergebnisse erzielen, die zu gültigen Vergleichen dienen können.Es ist noch hervorzuheben, daß die Makroporosität eines Gels keineswegs als eine notwendige Bedingung für die chromatographische Trennung aufzufassen ist.
    Notes: Chromatographic columns were filled with anionically prepared polystyrene gels of various porosities. Linear polystyrene samples were injected in these columns and the retention volumes were measured. Normalized curves have been compared, the dynamic partition coefficient being plotted versus the logarithm of the molecular weight of the injected polymer. It has been established that the domain of molecular weights in which chromatographic separation may take place depends upon the parameters characterizing the gel: molecular weight of the linear “precursor”, overall concentration at the gel point, proportion of crosslinking agent.It has been found that the chromatographic retention times depend on such factors as size of gel particles, flow-rate of the elution solvent. This shows that the exchange equilibrium between the pores of the gels and the flowing intersticial liquid are far from being fulfilled. However by choosing standard conditions one gets reproducible results which may be adequately compared.It should be emphasized that macroporosity of a gel is not a prerequisit for chromatographic separation.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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