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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (5)
  • 1965-1969  (2)
  • 1960-1964  (3)
  • Polymer and Materials Science  (5)
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  • Styrene
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (5)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 9 (1969), S. 186-189 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 48 (1960), S. 91-99 
    ISSN: 0022-3832
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Reactions on the reactive groups of macromolecular substances (e.g., cellulose) have long been known, even since before the structures of macromolecules were understood. H. Staudinger carried out numerous reactions with macromolecules, maintaining the degree of polymerization constant, in order to substantiate the macromolecular structure of the substances investigated (polymeric-analogous reactions). During the last fifteen years reactions with macromolecules have been investigated because it was desirable to compare the chemical diversity of low molecular weight compounds with the corresponding chemical diversity of macromolecular compounds. These endeavors bring forth materials which supplement the numerous macromolecular substances which are produced and used as materials for plastics, and therefore these materials should have as low reactivity and high stability as possible. Objectives are given for the preparation of macromolecules with a large variety of groups. From these objectives it is evident that, as in low molecular weight chemistry, macromolecular substances which possess functional groups of high reactivity are suitable as starting materials. Some of these which have been known for a long time but have been investigated only in recent years are polyaldehydes (polyacroleins and polymethylacroleins), polyacyl halides such as polyacryl chlorides and polyvinylsulfonyl chlorides and fluorides, and, most recently, polymeric organometallic compounds such as poly-p-lithiumstyrene. The reactions with these macromolecules are described and the properties of the resulting new polymeric substances are given.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: During thermal degradation of poly(vinyl chloride) in a nitrogen atmosphere polyene sequences of different lengths are formed by dehydrochlorination. The distribution of the sequence lengths in the polymer is approximated by analysis of the electron spectra, and the spectroscopically determined polyene content is compared with the amount of hydrogen chloride split off.With increasing temperature, as well as with increasing time of degradation, the distribution of the polyene sequence lengths shifts towards shorter sequences. In contrast to degraded poly(vinyl chloride) powder, degraded poly(vinyl chloride) foils exhibit a marked shift towards longer sequences. Vinylisobutyl ether as comonomer unit in the polymer chains effects a considerable shift of the sequence lengths distribution towards shorter polyene sequences.The spectroscopically determined polyene content agrees with the amount of liberated hydrogen chloride only a t very low conversions while with increasing dehydrochlorination a growing polyene deficit is found. Therefore, it is to be concluded that polyene sequences are consumed by consecutive reactions in which primarily the longer polyene sequences are involved. A further conclusion that may be drawn from these experiments is that the formation of long polyene sequences takes place very rapidly once the initial step of dehydrochlorination has occurred at a labile site. Apart from the above mentioned consecutive reactions, only the number, not the average length, of the polyene sequences changes substantially with increasing time of degradation.
    Notizen: Beim theremischen Abbau von Polyvinylchlorid in Stickstoffatmosphäre entstehen durch Chlorwasserstoffabspaltung verschieden lange Polyensequenzen. Durch Analyse der Elektronenspektren kann die Sequenzlängenverteilung im Polymeren näherungsweise ermittelt wowie die abgespaltene Chlorwasserstoffmenge mit dem spektroskopisch bestimmten Polyengehalt verglichen werden.Die Polyensequenzlängenverteilung verschiebt sich nach kürzeren Sequenzen bei steigender Abbautemperatur sowie bie zunehmender Abbaudauer. Beim Abbau von Polyvinylchlorid in Folien ist im Vergleich zu abgebautem Polymerpulver eine merkliche Verschiebung zu längeren Sequenzen zu beobachten. Vinylisobutyläther als Comonomerbaustein bewirkt eine beträchtliche Verschiebung der Sequenzlängenverteilung nach kürzeren Polyensequenzen.Die spektroskopisch gefundene Polyenmenge stimmt mit der abgespaltenen Chlorwasserstoffmenge nur bie sehr niedrigen Abbauumsätzen überein, während mit zunehmendem Abbauumsatz ein immer größers Polyendefizit gefunden wird. Es muß daher auf den Verbranch von Polyensequenzen in Folgereaktionen geschlossen werden, an denen in erster Linie längere Polyensequenzen beteiligt sind. Die Versuche lassen ferner den Schluß zu, daß die Bildung längerer Polyensequenzen sehr rasch erfolgt, nachdem sich der Startschritt der Chlorwasserstoffabspaltung an einer labilen Stelle vollzogen hat. Mit zunehmender Abbaudauer ändert sich, abgesehen von den oben erwähnten Folgereaktionen, nur die Zahl, nicht aber die mittlere Länge der gebildeten Polyensequenzen wesentlich.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    ISSN: 0022-3832
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 58 (1962), S. 667-680 
    ISSN: 0022-3832
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Low molecular stable free nitrogen radicals have been investigated frequently. There are, however, only a few records on corresponding high polymers. Preparation of macromolecular radicals of the diphenylpicrylhydrazyl type is described. Poly-4-fluorostyrene is nitrated to poly-3,5-dinitro-4-fluorostyrene, a compound in which the fluorine by analogy with similar low molecular compounds, is very reactive. By reaction with diphenylhydrazine, poly(α-vinyldinitrophenyl-β,β-diphenyl hydrazine) is obtained; this can be oxidized without difficulty to the corresponding hydrazyl. The polymer is a stable free nitrogen radical. Its structure follows from the comparison of the absorption spectra and the electron spin resonance spectrum with suitable compounds. The polymer corresponds in its chemical behavior to the low molecular free nitrogen radicals, e.g., it easily oxidizes hydroquinone, ascorbic acid, or hydrazobenzene. It is a typical high polymer inhibitor for the polymerization of styrene, whereas the polymer hydrazine has no inhibiting effect.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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