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  • Articles: DFG German National Licenses  (7)
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  • Alveolär-arterielle Druckdifferenzen  (1)
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  • Mechanical properties
Source
  • Articles: DFG German National Licenses  (7)
Material
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Pflügers Archiv 301 (1968), S. 302-310 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Bohr shift ; Rapidity of CO2 Exchange ; Carbonic Anhydrase ; Kinetics of Hemoglobin ; Bohr-Effekt ; Geschwindigkeit des CO2-Austausches ; Carboanhydrase ; Reaktionskinetik des Hämoglobins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird der zeitliche Ablauf des Bohr-Effektes an dünnen Blutlamellen, bestehend aus einer einlagigen Erythrocytenschicht mit beidseitigem Plasmarand, untersucht. Die einer plötzlichen Änderung des CO2-Druckes folgende O2-Sättigungsänderung des Hämoglobins wird bei 37° C im Bereich zwischen $$S_{{\text{O}}_{\text{2}} } = 83\% $$ und 49% in beiden Richtungen durchgeführt und photometrisch analysiert. Dabei ergibt sich: 1. Die Zeit für den Anstieg der O2-Sättigung der Blutlamelle ist etwa sechsmal länger als die für die O2-Entsättigung. Die mittleren Halbwertzeiten betragen 0,97 bzw. 0,17 sec. 2. Der O2-Entsättigungsvorgang nach einer CO2-Druckerhöhung benötigt fast die gleiche Zeit wie die im selben Bereich ablaufende Entsättigung nach einer O2-Druckerniedrigung. Daraus folgt, daß die O2-Diffusionsrate den CO2-Austausch in dieser Richtung zeitlich begrenzen kann. 3. Der längere O2-Aufsättigungsprozeß nach einer CO2-Druckerniedrigung hängt in seinem zeitlichen Ablauf von der Menge des ausgetauschten HCO 3 − ab. Bei größeren CO2-Sprüngen kann die Hamburger-Shift den Bohr-Effekt zeitlich begrenzen.
    Notes: Summary The time course of the Bohr effect on thin blood lamellas, consisting of a single layer of erythrocytes with a plasma layer on both sides, is examined. The O2 saturation change of the hemoglobin, following a sudden change in the CO2 pressure, is carried out in both directions at a temperature of 37° C, within the range $$S_{{\text{O}}_{\text{2}} } = 83\% $$ and 49%, and photometrically analyzed. The analysis shows that: 1. The time needed for the increase in the O2 saturation of the blood lamellas is approximately 6 times greater than that required by the O2 desaturation process. The average half-value times are 0.97 sec and 0.17 sec, respectively. 2. The O2 desaturation process, following a CO2 pressure increase, needs almost as much time as a desaturation process in the same range, after an O2 pressure decrease. Hence, it follows that the O2 diffusion rate can temporally limit the CO2 exchange in this direction. 3. After a CO2 decrease, the time course of the longer O2 saturation process depends on the quantity of HCO 3 − inside the erythrocyte. When there is a considerable CO2 jump, the Hamburger shift can temporally limit the Bohr effect.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Ventilation-Perfusion Ratio ; Diffusing Capacity-Perfusion Ratio ; Inhomogeneous Lung Function ; Alveolar Gas Dilution Method ; Alveolar-Arterial Tension Differences ; Ventilations-Perfusions-Verhältnis ; Diffusionskapazitäts-Perfusions-Verhältnis ; Inhomogene Lungenfunktion ; Alveoläre Einmischung ; Alveolär-arterielle Druckdifferenzen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird die theoretische Begründung für ein Untersuchungsverfahren gegeben, das gleichzeitig die Inhomogenitäten des Ventilations-Perfusions-Verhältnisses $$\dot V_A /\dot Q$$ sowie des Diffusionskapazitäts-Perfusions-Verhältnisses $$D_L /\dot Q$$ in der menschlichen Lunge zu bestimmen erlaubt. Dazu müssen drei inspiratorisch angebotene Gase, die sich in ihren Diffusionseigenschaften unterscheiden, z.B. CO2, O2 und He, plötzlich in ihren Konzentrationen verändert und die nachfolgenden alveolären Einmischvorgänge fortlaufend verfolgt werden. Die Lösungen der Differentialgleichungen für die drei Einmischprozesse zeigen, daß deren Zeitkonstanten in unterschiedlicher Weise von der alveolären Ventilation $$\dot V_A $$ , der Lungendurchblutung $$\dot Q$$ und der DiffusionskapazitätD L abhängen. Aus den Zeitkonstanten lassen sich daher die funktionellen Verteilungen von $$\dot V_A ,\dot Q$$ undD L berechnen. Diese Verteilungskurven bilden dann die Grundlage für die Bestimmung der diagnostisch wichtigen Anteile der alveolär-arteriellen DruckdifferenzAαD für Sauerstoff und Kohlendioxyd. Auf diese Weise findet man dieAαD Distr. 1, die auf Verteilungsungleichmäßigkeiten von $$\dot V_A /\dot Q$$ zurückzuführen ist, ferner dieAαD Distr. 2, die von der Größe und Verteilung von $$D_L /\dot Q$$ abhängt, und schließlich die durch das Ausmaß der extrapulmonalen Kurzschlußdurchblutung bestimmteAαD sh .
    Notes: Summary The theoretical basis is given for an examination method, which, at the same time, enables the inhomogeneities of the ventilation-perfusion ratio, $$\dot V_A /\dot Q$$ , as well as the diffusing capacity-perfusion ratio, $$D_L /\dot Q$$ , in the human lung to be determined. In addition, the concentrations of three inspiratory gases with different diffusing characteristics, e.g. CO2, O2, and He, must be suddenly varied, and the subsequent alveolar mixing processes followed. The solutions of the differential equations for the three mixing processes show that their time constants depend to a varying degree on the alveolar ventilation, $$\dot V_A $$ , the lung perfusion, $$\dot Q$$ , and the diffusing capacity,D L . Hence, the functional distributions of $$\dot V_A ,\dot Q$$ , andD L , can be calculated from the time constants. These distribution curves then provide the basis for the determination of the diagnostically important components of the alveolar-arterial pressure difference,AαD, for oxygen and carbon dioxide. In this way, theAαD Distr. 1, which is to be attributed to distribution irregularities in $$\dot V_A /\dot Q$$ , theAαD Distr. 2, which depends upon the value and distribution of $$D_L /\dot Q$$ , and, finally, theAαD sh , determined by the degree of extrapulmonary shunt, can be found.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Pflügers Archiv 301 (1968), S. 292-301 
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Kinetics of Hemoglobin ; O2 Uptake Time of the Erythrocyte ; Contact Time ; O2 Diffusion and Chemical Reaction ; Reaktionskinetik des Hämoglobins ; O2-Aufnahmezeit des Erythrocyten ; Kontaktzeit ; O2-Diffusion und chemische Reaktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Modellversuchen werden der Zeitbedarf und die Übergangsfunktion für die O2-Aufnahme des Blutes unter den Bedingungen in der Lungencapillare untersucht. Dabei werden Blutlamellen, bestehend aus einer einlagigen Erythrocytenschicht und beidseitigem Plasmarand, einem plötzlichen Wechsel der O2- und CO2-Partialdrücke ausgesetzt. Ein Teil der Lamellen ist zwischen zwei, wenige Mikron dicken Cellophanmembranen gelagert, um den Einfluß eines Diffusionshindernisses auf den O2-Aufnahmemodus der Erythrocyten zu erfassen. Die Untersuchungen ergeben: 1. Bei der O2-Aufnahme unter „Normoxiebedingungen“ erfolgt die Hälfte der Sättigungsänderung im Erythrocyten in 0,02 sec, unter „Hypoxiebedingungen“ in 0,09 sec. Die tatsächlichen O2-Aufsättigungszeiten in der Lunge sind jedoch wegen Verzögerung durch die vorgeschaltete alveolo-capilläre Membran um etwa das 1,3 fache verlängert. Unter Berücksichtigung dieses Faktors läßt sich bei einer angenommenen $${\text{Ac'D}}_{{\text{O}}_{\text{2}} } $$ von 6 mm Hg im „Hypoxiebereich“ eine alveoläre Kontaktzeit zwischen Erythrocyt und Gasphase von 0,26 sec berechnen. 2. Der O2-Aufsättigungsmodus der Blutlamellen mit vorgeschalteter Membran folgt einer Exponentialfunktion. Die Kenntnis dieses exponentiellen Verlaufs der O2-Aufnahme liefert die Grundlage für eine einfache Berechnung der O2-Diffusionskapazität.
    Notes: Summary The time constant and transient function for the O2 uptake of the blood, under conditions similar to those in the lung capillary, are examined by means of experiments on models. In the process, blood lamellas, consisting of a single layer of erythrocytes with a plasma layer on both sides, are exposed to sudden changes in the O2 and CO2 partial pressures. Some of the lamellas are placed between two cellophane membranes, each only a few microns thick, in order to determine the influence of a resistance to diffusion on the O2 uptake process. The experiments show that: 1. During the O2 uptake process under “normoxia conditions”, half of the saturation change in the erythrocyte takes place within 0.02 sec, and under “hypoxia conditions”, within 0.09 sec. The actual O2 saturation times in the lung, however, are extended to about 1.3 times by the alveolar-capillary membrane. Taking this factor into consideration, an alveolar contact time of 0.26 sec between the erythrocyte and gas phase, is obtained, if an $${\text{Ac'D}}_{{\text{O}}_{\text{2}} } $$ of 6 mm Hg in the “hypoxia range” is assumed. 2. The O2 saturation process of the blood lamellas with membranes connected in series follows an exponential function. This exponential shape of the O2 uptake provides a basis for the simple calculation of the O2 diffusing capacity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 595-596 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The complex dielectric constant of aqueous hemoglobin solution was measured at 9.5 GHz. A microwave technique allowing phase and attenuation settings with an accuracy of 0.3° and 0.03 db was used. The shift of the relaxation wavelength and the hydration values of horse hemoglobin were determined for native and lyophilized hemoglobin solution and erythrocytes suspensions as well. The isotope effect of light and heavy water on these parameters was detected. The influence of buffers was studied. Relative measurements, with the sensitivity increased by a factor of 20, were made with alternating oxygenated and deoxygenated human hemoglobin solutions. The oxygenation of hemoglobin was found to leave the hydrated molecule volume invariant within ±250 Å3, while a shift of the relaxation wavelength of 0.0025 ± 0.0015 cm occurs for a hemoglobin concentration of 107 g/l. The results are discussed in terms of the structure and function interrelationship of hemoglobin and the current picture of water structure.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0006-3525
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dielectric dispersion measurements with aqueous solutions of hemoglobin and myoglobin have been performed in the frequency range from 100 kcps to 15 Mcps. The influence of preparation, particle size, and solvent conditions was studied. The results are analyzed in terms of an orientational polarization mechanism.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 5 (1966), S. 586-586 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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