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  • Articles: DFG German National Licenses  (4)
  • 1950-1954  (4)
  • Inorganic Chemistry  (4)
Source
  • Articles: DFG German National Licenses  (4)
Material
Years
  • 1950-1954  (4)
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über ein Galaktosi-do-N-acetyl-glucosamin aus den Blutgruppensubstanzen des Mekoniums (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 560-566 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Fällung von Begleitstoffen mit Invertseifen lassen sich aus 1 kg Mekonium 40 bis 50 g serologisch hochwirksamer Blutgruppen-substanz gewinnen. Unter den Produkten, die bei partieller Säure-hydrolyse auftreten, findet sich ein schön kristallisierendes Disaccharid vom Sehmp. 170-171°, und [α]20D: + 51.5° → 28.5° (Wasser), das aus d-Galaktose und N-Acetyl-glucosamin aufgebaut ist. Es liefert mit Phenylhydrazin Lactosazon, woraus folgt, daß es sich um eine 2-Desoxy-2-acetamino-lactose handelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870420
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    β-Glucoside des N-Acetyl-d-glucosamins (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 86 (1953), S. 1331-1333 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 2-Desoxy-2-acetamino-acetobromglucose wurden mit Hilfe von Quecksilber(II)-cyanid die β-Formen der N-Acetyl-glucosaminide des Methyl-, Äthyl-, Propyl-, n-Butyl- und Benzylalkohols dargestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19530861018
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von 6-β-N-Acetylglucosaminido-d-glucose und -d-galaktose (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 384-388 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach dem Quecksilber(II)-cyanid-Verfahren wurden 1.2.3.4-Tetraacetyl-d-glucose und 1.2.3.4-Tetraacetyl-d-galaktose mit der Acetobrom-Verbindung des N-Acetyl-d-glucosamins umgesetzt. Man erhielt so die schön kristallisierenden Heptaacetyl-Derivate der 6-β-N-Acetylglucosaminido-d-glucose und der 6-β-N-Acetyl-glucosaminido-d-galaktose, aus denen mit methanolischem Ammoniak die an Sauerstoff gebundenen Acetylgruppen unter Freisetzung der stickstoffhaltigen Disaccharide abgespalten wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870316
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese der 2-Acetamino-lactose (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 87 (1954), S. 1547-1552 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch katalytische Hydrierung von Lactosazon erhält man nebeneinander Lactosamin (2-Desoxy-2-amino-lactose) und Isolactosamin (1-Desoxy-1-amino-lactulose). Nach Peracetylierung und anschließender Ammonolyse wurden N-Acetyl-lactosamin (2-Acetamino-lactose) und N-Acetyl isolactosamin (1 Acetamino-lactulose) chromatographisch getrennt. Die so synthetisch gewonnene 2-Acetamino-lactose ist in allen Eigenschaften identisch mit dem durch partielle Hydrolyse von Blutgruppen-Substanzen erhaltener Disaccharid.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540871025
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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