Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Articles: DFG German National Licenses  (2)
  • 1,4-Poly(2,3-dimethylbutadiene), cis- and trans-  (1)
  • 2[2-Vinyl-4-hydroxyphenyl]2H-benzotriazole  (1)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 112 (1981), S. 1279-1296 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Catalytic hydrogenation ; Coordination polymerization ; Glass transition temperature ; 1,4-Poly(2,3-dimethylbutadiene), cis- and trans- ; Polymers
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kopf-zu-Kopf-Polypropylen wurde mittels katalytischer Hydrierung voncis-1,4-Poly(2,3-dimethylbutadien) bzw.trans-1,4-Poly(2,3-dimethylbutadien) mit Kobalt-2-ethylhexanoat/Triethyl-aluminium als Katalysator dargestellt. Die Hydrierung verlief überwiegend übercis-Addition, war aber nicht stereospezifisch. Die Polymerproben wurden mittels IR und NMR, insbesondere13C, charakterisiert. Die erhaltenen Polymeren waren amorph und zeigten Glasübergangstemperaturen, die um etwa 20°C niedriger waren als bei Kopf-zu-Schwanz-Polypropylen. Die thermische Stabilität von Kopf-zu-Kopf-Polypropylen ist nicht signifikant verschieden von ataktischem oder isotaktischem Kopf-zu-Schwanz-Polypropylen.
    Notes: Abstract Head to head polypropylene was prepared by catalytic hydrogenation of eithercis-1,4-poly(2,3-dimethylbutadiene) ortrans-1,4-poly(2,3-dimethylbutadiene) with cobalt 2-ethylhexanoate/triethylaluminium as the hydrogenation catalyst in decahydronaphthalene solution. The hydrogenation occurred predominantly bycis hydrogen addition, but was not stereospecific. The samples of head to head polypropylene were characterized by IR and NMR, particularly by13C-NMR spectroscopy. The polymers were amorphous and exhibited glass transition temperatures about 20°C lower than that of head to tail poly-propylene; the glass transition temperatures were measured by DSC and varied somewhat from sample to sample (sufficiently high molecular weight) according to their stereochemistry. TheT gvalues were confirmed by Rheovibron measurements. The thermal stability of head to head polypropylene is not significantly different from that of either atactic or isotactic head to tail polypropylene.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Benzotriazole formation ; N M R-structure analysis ; Polymerization and copolymerization ; Ultraviolet absorbers ; 2[2-Vinyl-4-hydroxyphenyl]2H-benzotriazole ; 2[3-Vinyl-4-hydroxyphenyl]2H-benzotriazole
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Diazotierteso-Nitroanilin wurde mit 3-Ethylphenol bzw. mit 2-Ethylphenol kondensiert. Reduktion der Diazoverbindung mit Zinkstaub in Natriumhydroxid ergab 2-(2-Ethyl-4-hydroylphenyl)2H-benzotriazol, bzw. 2-(3-Ethyl-4-hydroxyphenyl)2H-benzotriazol. Nach Acetylierung der freien Phenolgruppe wurden diese Verbindungen mitN-Bromsuccinimid zu den entsprechenden1-Bromethylverbindungen umgewandelt und daraufhin in Acetonitril mit Triethylamin dehydrobromiert. Darauf folgende Hydrolyse führte zu 2(2-Vinyl-4-hydroxyphenyl)2H-benzotriazol bzw. zu 2(3-Vinyl-4-hydroxyphenyl)2H-benzotriazol. Beide monomeren Verbindungen wurden sowohl homopolymerisiert als auch mit Styrol oder mit Methylmethacrylat copolymerisiert. Weder die Ethyl- noch die Vinylverbindungen oder deren Polymere erwiesen sich als UV-Stabilisatoren, eine Eigenschaft die den 2(2-Hydroxyphenyl)2H-Benzotriazolen eigen ist. Eine Methode der Strukturbestimmung mit Hilfe einer detaillierten NMR-Analyse wird ebenfalls beschrieben.
    Notes: Abstract Condensation of diazotizedo-nitroaniline with 3-ethylphenol or with 2-ethylphenol followed by reduction of the resulting azo compound with zinc dust in sodium hydroxide solution gave 2-(2-ethyl-4-hydroxyphenyl)2H-benzotriazole and 2(3-ethyl-4-hydroxyphenyl)2H-benzotriazole, respectively. The individual compounds were acetylated, brominated withN-bromosuccinimide to the corresponding 1-bromoethyl compounds which were then dehydrobrominated with triethyl amine in acetonitrile and hydrolyzed to 2(2-vinyl-4-hydroxyphenyl)2H-benzotriazole or 2(3-vinyl-4-hydroxyphenyl)2H-benzotriazole. The two monomers could be polymerized and copolymerized with styrene and methyl methacrylate. The ethyl as well as the vinyl compounds and the corresponding polymers, when tested, are ineffective as ultraviolet absorbers as they have structures of 4-hydroxyphenyl rather than 2-hydroxyphenyl compounds with respect to the benzotriazole ring. A careful NMR analysis for the correct structural assignment is also described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...