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  • Articles: DFG German National Licenses  (6)
  • PMN-stimulation  (3)
  • Tumor growth  (3)
  • 1
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: PMN-stimulation ; Alternative pathway of complement activation ; Zymosan ; Dextran sulfate ; NBT-reduction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary By means of cobra venom factor (CVF) it is demonstrated that the stimulation of hexosemonophosphate shunt (HMPS) of human polymorphonuclear leukocytes (PMN) by zymosan (Z) and dextran sulfate (DS) is caused by at least two modes of activation: (a) via activation caused by phagocytosis, (b) via activated alternative pathway of complement activation (APC). Active factors of APC presented with phagocytizable objects strongly enhance activation of PMN. The effect of APC can be observed in serum-containing as well as in serum-free cultures. It can be demonstrated that in serum-free cultures the factors of APC participating in the activation of PMN are supplied by monocytes. By the use of synthetic hexapeptide (HP) representing the COOH-terminal sequence of human C3a further evidence is provided that factors of APC are able to activate the PMN.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 46 (1983), S. 155-159 
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: PMN-stimulation ; NBT-reduction ; Lymphokines ; Migration inhibition
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The influence of a guinea pig lymphokine preparation on the oxidative metabolism of human and guinea pig granulocytes of various sources was investigated. A dose-dependent increase of the oxidative burst following lymphokine challenge was observed. It occurred in unstimulated guinea pig peripheral polymorphonuclear leukocytes (PMN) and in prestimulated PMN obtained from the peritoneal cavity after glycogen injection as well. The lymphokine effect on the oxidative metabolism is not species-restricted because the guinea pig lymphokine preparation elicits an oxidative burst in human PMN, too. The increase caused by lymphokines is nearly of the same order of magnitude as that obtained with zymosan.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 44 (1982), S. 371-378 
    ISSN: 1432-0584
    Keywords: PMN-stimulation ; NBT-reduction ; Dextran sulfates
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Evidence is presented that enhanced reduction of the dye nitroblue-tetrazolium (NBT) by polymorphonuclear leukocytes (PMN) which are stimulated by dextran sulfates (DS) is not exclusively due to the phagocytosis of particles formed by NBT and DS. Not only the size of phagocytizable particles but the degree of substitution determines the acceleration of NBT-reduction. A likely cause of this acceleration is the triggering of the alternative pathway of the complement activation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 376 (1991), S. 257-263 
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Parenteral nutrition ; LCT-fat ; Yoshida sarcoma ; Tumor growth ; Nitrogen balance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In einer experimentellen Untersuchung an Sprague-Dawley-Ratten wurden die Auswirkungen von parenteral zugeführten LCT-Fetten auf das Tumorwachstum des Yoshida-Sarkoms in seiner Aszites form überprüft. Dabei wurden 4 Gruppen mit je 10 tumortragenden (TTR) and 10 nicht tumortragenden Ratten (NTTR) gebildet, denen parenteral LCT-Fette in unterschiedlicher Dosierung (Gruppe 1–3) zugeführt, bzw. die enteral ad libitum ernährt wurden (Gruppe 4). Es zeigt sich, daß die tumortragenden Ratten (TTR) cine höhere Stickstoffretention aufwiesen, als die nicht tumortragenden Ratten (NTTR). Dabei fiel auf, daß die NTTR einen höheren Stickstoffgehalt in der Muskulatur hatten. Der Stickstoffanteil nahm dabei mit zunehmendem Fettanteil ab. Die Betrachtung des Sarkoms ergab, daß sich sowohl der Stickstoffgehalt des Aszites, wie auch die Menge and die Zellzahl des Tumors umgekehrt proportional zur Menge des parenteral zugeführten Fettes verhielt. Für den Wirt konnten wir zeigen, daß er die zugeführten Energiemengen nicht unmittelbar für sich verwerten konnte. Der Tumor wächst nicht proportional mit der ihm zugeführten Energie, sondern muß sich vom Katabolismus des Wirtes ernähren.
    Notes: Summary In an experimental study with sprague-dawley-rats we tested the effect of parenteral substituted LCT-fats on tumor growth of the Yoshida sarcoma in its ascites form. Therefore we tested 4 groups with 10 tumor-bearing and 10 non-tumor-bearing rats. We added group 1–3 LCT-fats in different doses. Group 4 was fed enterally. We found that tumor-bearing rats had a higher nitrogen retention than non-tumor-bearing rats. Non-tumor-bearing rats showed a higher nitrogen concentration in the muscles. The portion of nitrogen increased with increasing portion of fat. The content of nitrogen in the ascites, the quantity and the number of tumor cells was reversed in proportion to the portion of fat. For the host we showed that he cannot make use of the energy directly. The tumor does not grow in proportion to the available energy but has to support itself from the catabolism of the host.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Key words Portside metastases ; Taurolidin ; Tumor growth ; Heparin ; Schlüsselwörter Trokarmetastasen ; Taurolidin ; Tumorwachstum ; Heparin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hintergrund: Zur Zeit existiert keine einheitlich akzeptierte Therapie zur Verhinderung von Trokarmetastasen bei laparoskopischen Operationen von malignen Tumoren. Methode: Um ein intraperitoneales Tumorwachstum und Trokarmetastasen bei laparoskopischen Operationen zu verhindern, wurden die Effekte von Taurolidin und Heparin auf das Wachstum von Kolonkarzinomzellen (DHD/K12/TRb) in vitro sowie im Rattenmodell untersucht. In vitro erfolgte zunächst nach Inkubation der Zellen mit Heparin, Taurolidin oder beiden Substanzen die Bestimmung der Wachstumskinetiken der Zellen. In einem 2. Experiment erfolgte dann bei Ratten (n = 60) die intraperitoneale Applikation der Tumorzellen und anschließend der Aufbau eines Pneumoperitoneums für 30 min. Die Ratten wurden in 4 Gruppen randomisiert (I: Tumorzellen; II: Tumorzellen und Heparin; III: Tumorzellen und Taurolidin; IV: Tumorzellen und Taurolidin + Heparin). Ergebnisse: Während das Tumorzellwachstum in vitro durch Heparin nicht beeinflußt wurde, konnte durch Taurolidin und Taurolidin/Heparin eine signifikante Supprimierung des Wachstums erreicht werden. In vivo hingegen war das intraperitoneale Tumorgewicht gegenüber der Kontrollgruppe (596 ± 278 mg) sowohl bei der Instillation von Heparin (298 ± 155 mg) als auch von Taurolidin (149 ± 247 mg) vermindert. Die Kombination beider Substanzen verursachte eine weitere Verminderung des Tumorgewichts auf durchschnittlich (21,5 ± 36 mg). Die Entwicklung von Trokarmetastasen konnte hingegen nur durch die Instillation von Taurolidin oder die Kombination von Taurolidin und Heparin signifikant supprimiert werden. Schlußfolgerung: Während durch Heparin das intraperitoneale Tumorwachstum nur geringgradig beeinflußt wurde, konnten durch die Instillation von Taurolidin und Taurolidin/Heparin sowohl das intraperitoneale Tumorwachstum als auch die Entwicklung von Trokarmetastasen fast vollständig verhindert werden.
    Notes: Abstract Background: Although port-site metastases occur after laparoscopic surgery, there is no generally accepted approach to prevent tumor implantation so far. Methods: In order to prevent tumor metastases, the effect of taurolidine and heparin on the growth of colon adenocarcinoma DHD/K12/TRb was measured in vitro and in a rat model. After incubation of the cells with heparin, taurolidine or both substances, the cell kinetics were determined. In a second experiment, tumor cells were administered intraperitoneally in rats (n = 60) and pneumoperitoneum was established over 30 min. Rats were randomized into four groups (I: tumor cells; II: cells + heparin; III: cells + taurolidine; IV: cells + taurolidine + heparin). Results: While tumor cell growth was not influenced by heparin in vitro, growth decreased significantly after incubation with taurolidine and taurolidine/heparin. In vivo, intraperitoneal tumor weight was lower in rats receiving heparin (298 ± 155 mg) and taurolidine (149 ± 247 mg) than in the control group (596 ± 278 mg). When the two substances were combined, tumor growth was even less (21.5 ± 36 mg). Trocar metastases were only lower in rats receiving taurolidine or the combination of taurolidine and heparin. Conclusion: In vivo, heparin inhibits intraperitoneal tumor growth only slightly, while taurolidine causes a significant decrease in tumor cell growth in vitro as well as intraperitoneal tumor growth and trocar metastases in vivo.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Portside metastases ; Taurolidin ; Tumor growth ; Heparin ; Trokarmetastasen ; Taurolidin ; Tumorwachstum ; Heparin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hintergrund: Zur Zeit existiert keine einheitlich akzeptierte Therapie zur Verhinderung von Trokarmetastasen bei laparoskopischen Operationen von malignen Tumoren. Methode: Um ein intraperitoneales Tumorwachstum und Trokarmetastasen bei laparoskopischen Operationen zu verhindern, wurden die Effekte von Taurolidin und Heparin auf das Wachstum von Kolonkarzinomzellen (DHD/K12/TRb) in vitro sowie im Rattenmodell untersucht. In vitro erfolgte zunächst nach Inkubation der Zellen mit Heparin, Taurolidin oder beiden Substanzen die Bestimmung der Wachstumskinetiken der Zellen. In einem 2. Experiment erfolgte dann bei Ratten (n=60) die intraperitoneale Applikation der Tumorzellen und anschließend der Aufbau eines Pneumoperitoneums für 30 min. Die Ratten wurden in 4 Gruppen randomisiert (I: Tumorzellen; II: Tumorzellen und Heparin; III: Tumorzellen und Taurolidin; IV: Tumorzellen und Taurolidin+Heparin). Ergebnisse: Während das Tumorzellwachstum in vitro durch Heparin nicht beeinflußt wurde, konnte durch Taurolidin und Taurolidin/Heparin eine signifikante Supprimierung des Wachstums erreicht werden. In vivo hingegen war das intraperitoneale Tumorgewicht gegenüber der Kontrollgruppe (596±278 mg) sowohl bei der Instillation von Heparin (298±155 mg) als auch von Taurolidin (149±247 mg) vermindert. Die Kombination beider Substanzen verursachte eine weitere Verminderung des Tumorgewichts auf durchschnittlich (21,5±36 mg). Die Entwicklung von Trokarmetastasen konnte hingegen nur durch die Instillation von Taurolidin oder die Kombination von Taurolidin und Heparin signifikant supprimiert werden. Schlußfolgerung: Während durch Heparin das intraperitoneale Tumorwachstum nur geringgradig beeinflußt wurde, konnten durch die Instillation von Taurolidin und Taurolidin/Heparin sowohl das intraperitoneale Tumorwachstum als auch die Entwicklung von Trokarmetastasen fast vollständig verhindert werden.
    Notes: Abstract Background: Although port-site metastases occur after laparoscopic surgery, there is no generally accepted approach to prevent tumor implantation so far. Methods: In order to prevent tumor metastases, the effect of taurolidine and heparin on the growth of colon adenocarcinoma DHD/K12/TRb was measured in vitro and in a rat model. After incubation of the cells with heparin, taurolidine or both substances, the cell kinetics were determined. In a second experiment, tumor cells were administered intraperitoneally in rats (n=60) and pneumoperitoneum was established over 30 min. Rats were randomized into four groups (I: tumor cells; II: cells+heparin; III: cells+taurolidine; IV: cells+taurolidine+heparin). Results: While tumor cell growth was not influenced by heparin in vitro, growth decreased significantly after incubation with taurolidine and taurolidine/heparin. In vivo, intraperitoneal tumor weight was lower in rats receiving heparin (298±155 mg) and taurolidine (149±247 mg) than in the control group (596±278 mg). When the two substances were combined, tumor growth was even less (21.5±36 mg). Trocar metastases were only lower in rats receiving taurolidine or the combination of taurolidine and heparin. Conclusion: In vivo, heparin inhibits intraperitoneal tumor growth only slightly, while taurolidine causes a significant decrease in tumor cell growth in vitro as well as intraperitoneal tumor growth and trocar metastases in vivo.
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