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  • Articles: DFG German National Licenses  (2)
  • Schlüsselwörter Multiple Sklerose  (2)
  • 1
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Multiple Sklerose ; Remyelinisierung ; Wachstumsfaktoren ; Transplantation ; Intravenöse Immunglobuline ; Key words Multiple sclerosis ; Remyelination ; Growth factors ; Transplantation ; Intravenous immunoglobulins
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Multiple sclerosis (MS), the most common neurological autoimmune disorder diagnosed in young adults, is characterised by the repeated occurrence of demyelinating lesions within the central nervous system (CNS). Promotion of remyelination in the brain and spinal cord constitutes a potential strategy for therapeutic intervention in MS and other demyelinating diseases. Three different principles are known to promote remyelination in the CNS of different animal models: Application of growth factors, transplantation of myelin-forming cells and intravenous immunoglobulin (IVIg) therapy. However, the systemic application of growth factors could be limited by effects on unaffected tissue. For successful transplantation we still have the problem of homologous cells not tolerated by a immunological different organism. Currently the required combination of growth factors needed to cultivate human homologous cells is not known, so that cells suitable for transplantation are still not available. Nevertheless, there is increasing evidence for beneficial effects of IVIg therapy on the promotion of remyelination in humans. In this review we summarise recent findings on the regulation of myelin sheath development and oligodendrocyte differentiation, and discuss the presented strategies in the context of possible clinical application for the therapy of MS.
    Notes: Zusammenfassung Bei der multiplen Sklerose als chronisch demyelinisierender Erkrankung des Zentralnervensystems (ZNS) werden derzeit 3 Verfahren zur Remyelinisierungsförderung untersucht: Die Gabe von Wachstumsfaktoren, die Transplantation myelinbildender Zellen und die Applikation von intravenösen Immunglobulinen (IVIg). Im Tiermodell führen diese Prinzipien zu Remyelinisierungen in experimentell akut demyelinisierten Arealen des ZNS und verbessern z.T. die Leitfähigkeit der Axone. Die systemische Therapie mit Wachstumsfaktoren könnte v.a. durch Wirkungen auf gesunde Gewebe limitiert sein. Bei Transplantationen stellt sich das Problem der Immunogenität von homologen Zellen, da noch keine nicht immunogenen Zellinien zur Verfügung stehen. Auch ist die zur Kultivierung und Vermehrung von humanen Oligodendrozyten und deren Vorläuferzellen benötigte Kombination von Wachstumsfaktoren nicht bekannt. Beim Menschen gibt es wachsende Evidenzen für eine remyelinisierungsfördernde Potenz von IVIg. Zum Beweis dieser Wirkung sind weitere kontrollierte Studien nötig und werden momentan durchgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Multiple Sklerose ; Apoptose ; Immunpathogenese ; CD95 ; TNF ; Keywords Multiple sclerosis ; Apoptosis ; Immunopathogenesis ; CD95 ; TNF
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Apoptosis, or programmed cell death, is a physiological cell suicide program mainly leading to selective elimination of useless cells. This mechanism is important for the homeostasis of the immune system and presumably plays a two-sided role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS). On the one hand, evidence has been provided that impaired apoptosis might result in increased numbers or persistence of activated myelin-specific T cells, thus inducing the pathophysiologic processes in MS. On the other hand, local tissue damage might involve apoptosis of glial and neuronal cells and lead to the clinical symptoms. Here, an overview is presented on the current knowledge of the role of apoptosis in the pathogenesis of MS, and implications for related therapeutic strategies are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Apoptose, auch programmierter Zelltod genannt, stellt einen physiologischen Prozess zur selektiven Eliminierung vor allem von unerwünschten körpereigenen Zellen dar. Dieser für die Homöostase des Immunsystems wichtige Mechanismus nimmt wahrscheinlich eine ambivalente Schlüsselrolle in der Ätiopathogenese der multiplen Sklerose (MS) ein. So existieren Hinweise dafür, dass bei der MS eine eingeschränkte Apoptose zur pathologischen Existenz und Persistenz aktivierter myelinspezifischer T-Zellen führt, die wiederum für die charakteristische intrazerebrale Entzündung verantwortlich gemacht werden. Gleichzeitig deuten aktuelle Arbeiten aber darauf hin, dass auf der Endstrecke der entzündlichen Reaktion der apoptotische Untergang von Glia- und evtl. auch Nervenzellen zur Gewebeschädigung und somit entscheidend zur klinischen Symptomatik beitragen. Ziel dieser Übersicht ist die Zusammenstellung der bislang gewonnenen Erkenntnisse zur Bedeutung von Apoptose für die Pathogenese der MS und eines Ausblicks auf mögliche apoptoseorientierte Therapiestrategien.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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