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  • Articles: DFG German National Licenses  (34)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (34)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Dipolmomente stellungsisomerer Alkanderivate (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 1133-1139 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The dipole moments of all position isomeric fluorides, chlorides, bromides, iodides, alcohols, nitriles, carboxylic acids and nitro compounds derived from n-octane have been determined by theGuggenheim-Smith method. The results show an increase of dipole moments by substituents electronegative in relation to hydrogen atoms in the order mid-chain positions → end-chain positions. Electropositive substituents have the inverse effect. Fluorides, alcohols and carboxylic acids show alternating increase and decrease.
    Notes: Zusammenfassung Die Dipolmomente der sich vom n-Octan ableitenden stellungsisomeren Fluoride, Chloride, Bromide, Jodide, Alkohole, Nitrile, Carbonsäuren und Nitroverbindungen wurden nach der Methode vonGuggenheim undSmith ermittelt. Aus den Ergebnissen folgt, daß offensichtlich die in bezug auf das Wasserstoffatom elektronegativen Substituenten das Dipolmoment erhöhen, wenn sie vom Kettenende in die Molekelmitte rücken. Umgekehrt verhalten sich die elektropositiven Substituenten. Bei den Fluoriden, Alkoholen und Carbonsäuren zeigt sich außerdem ein ausgeprägt alternierender Gang.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00903445
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Normalschwingungen substituierter Harnstoffderivate (1988)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 119 (1988), S. 439-449 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Amide and imide bands ; Normal coordinate analysis ; Urea derivatives
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The ir spectra of solid N-acetyl- (MAH), N,N′-diacetyl- (DAH) and bis[N-methyl-N-acetyl]urea (BMAH) were recorded in the range 4 000–400 cm−1 and of N,N′-dimethylurea (DMH) in the range 4 000–100 cm−1. The vibrational assignments of these compounds and of N-methylurea (MMH) are given by normal coordinate analysis on the basis of the GF matrix method. The force field adopted in the calculation is the local symmetry force field (LSFF). The force constants were adjusted by a least-squares method to get a better agreement between the observed and calculated wavenumbers for the well known monosubstituted derivatives. The same force constants without further adjustment were used to calculate the wavenumbers and potential energy distributions ofDMH,DAH andBMAH. One of the main interests in these studies lies in the examination of the amide and imide characteristic vibrations because of their importance in the field of biochemistry.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00810424
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Empirische Funktion zur Berechnung der Normalentropie von Gasen und dampfförmigen Verbindungen (1952)
    Springer
    Naturwissenschaften 39 (1952), S. 569-569 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00590299
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, XII. Über das Ausmaß der Bildung primärer Monochloride bei der thermischen und photochemischen Chlorierung von n-Decan (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3085-3101 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der thermischen Chlorierung der höhermolekularen Paraffinkohlenwasserstoffe in der Gasphase oberhalb von 300° ist das Verhältnis der Reaktions-geschwindigkeiten von prim.: sek. Wasserstoffatomen, das bei der photochemischen Chlorierung etwa 1:3 beträgt, auf etwa 1:2.2 verschoben worden, eine Erscheinung, die auch bei der Gasphasechlorierung von Propan, n-Butan, n-Pentan und n-Hexan bekannt ist. Eine Umkehrung der Verhältnisse der relativen Reaktionsgeschwindigkeiten findet entgegen den Befunden von NEKRASSOWA bzw. GALANINA nicht statt. Die mit steigender Temperatur immer mehr in Erscheinung tretende Anreicherung des prim. Chlorids in der Monochloridfraktion ist darauf zurückzuführen, daß während der Chlorierung eine durch freies Chlor induzierte Dehydrochlorierung stattfindet, der die sek. Chloride wesentlich leichter unterliegen als dir primären. Ein beträchtlicher Teil der entstehenden Olefine unterliegt der Polymerisation oder scheidet durch Dichloridbildung aus.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Harnstoffadduktbildung stellungsisomerer n-AlkanderivateHerrn Prof. Dr. W. Treibs zum 70. Geburtstag gewidmet. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2511-2521 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die stellungsisomeren n-Octadecanole, deren Acetate, die n-Octadecanone sowie die sich von ihnen ableitenden Oxime synthetisiert und sämtliche Verbindungen auf ihre Fähigkeit zur Harnstoffadduktbildung untersucht. Die Alkohole und Ketone bilden ohne Schwierigkeiten Addukte, von den Oximen und Estern nur jene, bei denen die funktionelle Gruppe in 2- oder 3-Stellung steht. Das Mol.-Verhältnis Gastmolekel : Harnstoff zeigt bei den Alkoholen und Ketonen eine bestimmte Abhängigkeit von der Stellung der funktionellen Gruppe in der Kohlenstoffkette, die zu deuten versucht wird.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das Assoziationsverhalten aliphatischer Mercaptoketone (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 337-343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde das Assoziationsverhalten verschieden konstituierter α-und β-Mercaptoketone in Tetrachlorkohlenstoff als Lösungsmittel untersucht. Aus der Konzentrationsabhängigkeit der Integralabsorptionen der SH-Valenzbande bei 2560/ cm konnten nach der Methode von Spurr und Byers die Gleichgewichtskonstanten der Dimerenbildung ermittelt werden. Aus den Ergebnissen folgt, daß die primären Mercaptoketone am stärksten, die sekundären schwächer und die tertiären am schwächsten assoziiert sind, ferner, daß die Assoziationsneigung innerhalb homologer Reihen mit zunehmender Kettenlänge abnimmt. Der Unterschied im Assoziationsverhalten zwischen α- und β-Mercaptoketonen ist gering. Im Hinblick auf die Fähigkeit einiger Mercaptoketone, in cyclische Dithiane überzugehen, kann angenommen werden, daß den Zweierassoziaten eine Ringstruktur zugrunde liegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Alkylierung von Benzol mit Hepten-(1) in Gegenwart konz. Schwefelsäure (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1695-1698 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Alkylierung von Benzol mit Hepten-(1) in Gegenwart hochkonzentrierter Schwefelsäure findet Doppelbindungsisomerisierung statt. An Hand eines vereinfachten kinetischen Modells wird gezeigt, daß die Doppelbindungs-isomerisierung etwa 6 mal schneller verläuft als die Alkylierung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Aluminiumtrialkylätherate (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2446-2451 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Darstellung und die Eigenschaften von Aluminiumtrialkylätheraten des Anisols berichtet. Diese sind im Gegensatz zu den analogen Ätheraten des Diäthyläthers ausgezeichnete Polymerisationbeschleuniger für die Herstellung von Polyäthylen nach ZIEGLER.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911131
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Abhängigkeit der Reaktionsfähigkeit funktioneller Gruppen in Paraffinkohlenwasserstoffen von ihrer Stellung in der Molekel, XV. Hydrolysengeschwindigkeiten der N-Benzoyl-, N-Acetyl- und N-Benzal-aminooctane (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1008-1015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die N-Benzoyl-, N-Acetyl- und N-Benzal-Derivate der vier stellungsisomeren geradkettigen Octylamine wurden synthetisiert und ihre Hydrolysengeschwindigkeit gemessen. Trotz erheblicher Unterschiede in den Absolutwerten der Geschwindigkeitskonstanten ergab sich, daß in allen drei Fällen das primäre Isomere etwa dreimal schneller reagiert als das sekundäre in 2-Stellung und dieses wiederum ungefähr doppelt so schnell wie das 3- und 4-Isomere, die sich in ihrer Reaktionsfähigkeit praktisch nicht unterscheiden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940417
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Dipolmomente homologer α-Olefine (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 96-101 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Dipolmomente der α-Olefine Hexen-(1) bis Dodecen-(1) und Hexadecen-(1) wurden nach der Methode von Debye-Clausius-Mosotti (DCM) ermittelt. Sie zeigen in Abhängigkeit von der C-Zahl einen deutlichen Alternierungseffekt, der mit zunehmender Kettenlänge immer kleiner wird und ab C12 einem Grenzwert zustrebt. Fragen des möglichen Zusammenhanges zwischen diesem alternierenden Verhalten und der Molekelstruktur werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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