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  • Electronic Resource  (4)
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Material
  • Electronic Resource  (4)
Years
  • 1965-1969
  • 1955-1959  (4)
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2460-2468 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch alkalische Hydrolyse und durch Synthese aus Trimethylamin, Formaldehyd und Benzolsulfochlorid wird bewiesen, daß es sich bei dem „Vorländerschen Salz“ nicht um Benzolsulfonyl-trimethylammoniumchlorid, sondern um Benzolsulfonyloxymethyl-trimethyl-ammoniumchlorid („Benzolsulfonyl-formocholinchlorid“) handelt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 299 (1959), S. 51-57 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: J2O5 · 2 SO3 has been prepared by reaction between liquid SO3 and KJO3, Sr(JO3)2 or J2O5 at a temperature of 100°C.The compound J2O4 · 3 SO3 has been confirmed.Symproportion of elementary iodine and J2O5 in SO3 yields an equimolar micture of J2O3 · 3 SO3 and J2O5 · 2 SO3.
    Notes: Durch Umsetzung von KJO3, Sr(JO3)2 und J2O5 mit flüssigem SO3 bei 100° im geschlossenen Rohr werden stets Produkte der Zusammensetzung J2O5 · 2 SO3 erhalten. Bei Verwendung der Jodate entstehen die Trisulfate des Kaliums und Strontiums. Die Verbindung J2O4 · 3 SO3 wird bestätigt. Ihre Darstellung durch Symproportionierung von Jod und J2O5 in SO3 gelingt nicht. Auf diesem Wege entsteht ein äquimolares Gemenge von J2O3 · 3 SO3 und J2O5 · 2 SO3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 298 (1959), S. 130-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Mg(BO2)2]x is formed by exothermic reaction between MgO and B2O3 at 580°C. Heating the weakly hygroscopic compound (density: 2.48 - 2.49 at 20°C) above 800°C, dismutation into Mg2B2O5 and B2O3 occurs. At hydrothermal conditions (12 atm) ascharite is formed.
    Notes: [Mg(BO2)2]x entsteht bei 580° in exothermer Reaktion aus den Komponenten. Beim Erhitzen auf 〉800° findet Dismutation in Mg2B2O5 und B2O3 statt. Die Dichte beträgt 2,48 - 2,49 bei 20°C. Die Verbindung ist schwach hygroskopisch und geht unter hydrothermalen Bedingungen (12 at) in Ascharit über.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 233-245 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system Na2O—ZrO2 only one compound, Na2ZrO3, has been confirmed.Three species of K2Zr2O5 having different X-ray diagrams have been prepared in the system K2—ZrO2 (type I with K2O:ZrO2= 0.5:1, type II being the most stable one with 〈0.5:1, and type III with 〉0.5:1). From investigations of the hydrolysis of K2Zr2O5, there is evidence for a K+—H+-ion exchange process.In the system Rb2O—ZrO2 the only compound Rb2—Zr2O5 is probably isotype with K2Zr2O5 I.Three zirconates of lithium, Li4ZrO4, Li2ZrO3, and Li2Zr2O5, have been found. Lithium dizirconate is formed by heating the reaction products resulting from the following interaction \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Li}_{\rm 4} {\rm ZrO}_{\rm 4} + 3\,{\rm CH}_{\rm 3} {\rm OH} \to {\rm 3}\,{\rm LiOCH}_{\rm 3} + {\rm LiOH + ZrO}_{\rm 2} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}{\rm .} $$\end{document}
    Notes: Als einzige Verbindung im System Na2O—ZrO2 wird das Na2ZrO3 bestätigt. Im System K2O—ZrO2 existieren drei röntgenographisch unterscheidbare Formen des K2Zr2O5 (Form I K2O/ZrO2= 0,5:1;II〈0,5:1;III〉0,5:1). Die stabile aller drei Formen ist II. Die Hydrolyse des K2Zr2O5 führt in der Kälte nicht zu vollständiger Zersetzung, sondern ist beendet, wenn etwa ¼ des Gehaltes an Kalium gelöst ist. Beim Erhitzen derartiger Hydrolyseprodukte entsteht unter Freiwerden von ZrO2 die Form III. Die Hydrolyse wird als Ionenaustausch K+—H+ gedeutet. Das System Rb2O—ZrO2 enthält ebenfalls nur eine einzige Verbindung, das Rb2Zr2O5, das wahrscheinlich mit K2ZrO2O5 I isotyp ist. An Zirkonat des Lithiums werden nachgewiesen Li4ZrO4, Li2ZrO3, und Li2Zr2O5. Das Dizirkonat entsteht beim Erhitzen von Methanolyseprodukten des Li4ZrO4. Dieses reagiert mit absolutem Methanol gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Li}_{\rm 4} {\rm ZrO}_{\rm 4} + 3\,{\rm CH}_{\rm 3} {\rm OH} \to {\rm 3}\,{\rm LiOCH}_{\rm 3} + {\rm LiOH + ZrO}_{\rm 2} + {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}{\rm .} $$\end{document}
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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