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  • Electronic Resource  (10)
Years
  • 1965-1969  (10)
  • 1955-1959
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2967-2972 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Aufbau des A-Nor-2.3-diaza-östran-Ringsystems durch Grignard-Reaktion von 4-Oxo-4.5.6.7-tetrahydro-indazolen mit Vinylmagnesiumbromid und nachfolgende Kondensation mit 2-Methyl-cyclopentandion-(1.3) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 2973-2977 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: γ- und δ-Ketocarbonsäuren (1a-e) lassen sich in Gegenwart eines Acylierungsmittels wie Propionylchlorid, Acetylchlorid oder Acetanhydrid mit Aluminiumchlorid zu 2-Alkyl-cyclopentan- bzw. 2-Alkyl-cyclohexandionen-(1.3) (2a-e) cyclisieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 238-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the system BaO—B2O3—H2O at boiling temperature, pH ≤ 11.4 and over-all ratios B/Ba ≥ 2 BaB2O4 · 12/3 H2O exists as the solid phase. It is dehydrated on heating to 300 °C to a new low-temperature form of BaB2O4.
    Notes: Im System BaO—B2O3—H2O tritt bei Siedetemperatur, pH ≥ 11,4 und B/Ba ≤ 2 im Ansatz als Bodenkörper BaB2O4 · 12/3 H2O auf, das beim Erhitzen auf 300° in eine neue Tieftemperaturform des BaB2O4 übergeht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 168-176 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: With increasing Mg and B concentrations of the system MgO—B2O3—H2O the successive formation of the hydrates MgB6O10 · nH2O with n = 7.5; 7; 6; 5 occurs at B:Mg · 6. The same hydrates exist as solid phases also in the system MgO—B2O3—H2O—MgCl2, the 7- and 6-hydrate being here, however, metastable in regard to MgB6O10 · 5 H2O.On dehydration, only the heptahydrate yields a definite lower hydrate, MgB6O10 · 5 H2O (T), which is different from the abovementioned 5-hydrate, and is re-converted to the 7-hydrate by water vapour.
    Notes: Mit steigender Konzentration der Komponenten MgO und H3BO3 treten relativ unabhängig von der Temperatur bei B/Mg · 6 nacheinander die Hydrate MgB6O10 · 7,5 H2O, MgB6O10 · 7 H2O, MgB6O10 · 6 H2O und MgB6O10 · 5 H2O im System MgO—B2O3—H2O auf. Die gleichen Substanzen sind auch im System MgO—B2O3—H2O—MgCl2 Bodenkörper. Das 7- und 6-Hydrat sind hier in bezug auf MgB6O10 · 5 H2O unter der Mutterlauge metastabil. Bei der Entwässerung liefert lediglich das 7-Hydrat nach Verlust von 2 Mol H2O eine definierte Hydratstufe; diese, MgB6O10 · 5 H2O (T), wässert über die Dampfphase wieder zum 7-Hydrat an und ist vom zuerst genannten 5-Hydrat verschieden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 56-59 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitromethane precipitates stoichiometric, crystalline LiHSO4 from a saturated solution of Li2SO4 in conc. H2SO4. In the presence of excess H2SO4, the hydrogen sulphate is completely converted in vacuo at 200°C into Li2S2O7. There is evidence for an equilibrium \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ 2\,\, {\rm LiHSO_4} \rightleftharpoons {\rm Li_2SO_4} \,\cdot \,{\rm H_2SO_4} $\end{document}, in ether or on heating.
    Notes: Auf Zusatz von Nitromethan zu mit Li2SO4 gesättigter konz. H2SO4 fällt LiHSO4 formelgerecht und feinkristallin aus. Es läßt sich im Vakuum bei 200° vollständig in Li2S2O7 überführen, wenn H2SO4 im Überschuß vorhanden ist. Aus dem Verhalten des LiHSO4 gegenüber Äther und beim Erhitzen ergeben sich Hinweise für ein Gleichgewicht\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 2\,\, {\rm LiHSO_4} \rightleftharpoons {\rm Li_2SO_4} \,\cdot \,{\rm H_2SO_4} $$\end{document}.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Analyses of the IR spectra of alkaline-earth metal-1:3-borate hydrates, MeO · 3 B2O3 · n H2O (Me = Mg, Ca, Sr; n = 4-7,5) show that the hitherto proposed rules of constitution are only of limited value for predicting the molecular structures of borate anions.In addition to the case of nobleite, CaB6O10 · 4 H2O, the tumellite anion [B6O9(OH)2]2- is also verified for synthetic strontium-1:3-borate 5-hydrate.For borates with the same (known) anion structure it is now differentiated between reversible „hydrate states“ and irreversible „constitution hydrates“.
    Notes: Aus IR-spektroskopischen Konstitutionsvergleichen an Erdalkali(1:3)-borathydraten MeO · 3 B2O3 · n H2O (Me = Mg, Ca, Sr; n = 4 bis 7,5) ergibt sich, daß die bisher benutzten Konstitutionsregeln nur mit geringer Sicherheit zur Ableitung von Vorstellungen über den Anionenaufbau geeignet sind.Außer im Nobleit, CaB6O10 · 4 H2O, ist das Tunellitanion [B6O9(OH)2]″ im synthetischen Strontium(1:3:5)-borathydrat nachweisbar.Bei bekannter Konstitution soll für anionengleiche Borate zwischen (reversiblen) Hydratstufen und (irreversiblen) Konstitutionshydraten unterschieden werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 37-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The existence of 2 ZnO · 3 B2O3 · 7 and 7,5 H2O as crystalline phases in the system ZnO—B2O3—H2O at 20°C is confirmed. Both hydrates, although reproducibly formed at different conditions, have the same X-ray powder pattern and IR spectrum. Hydrothermally (165°C/16 hrs.) were prepared: 2 ZnO · 3 B2O3 · 3 H2O, ZnO · 5 B2O3 · 4.5 H2O and 6 ZnO · 5 B2O3 · 3 H2O, the latter having the same powder pattern as 4 ZnO · 3 B2O3, but a different IR spectrum.
    Notes: Als kristalline Phasen im System ZnO—B2O3—H2O bei 20° werden bestätigt 2 ZnO · 3 B2O3 · 7 und 7,5 H2O. Beide Hydrate sind gezielt darstellbar, unterscheiden sich aber weder röntgenographisch noch IR-spektroskopisch. Unter hydrothermalen Bedingungen (165°, 16 h) wurden aus ZnO und H3BO3 mit und ohne Wasserzusatz gewonnen: 2 ZnO · 3 B2O3 · 3 H2O, ZnO · 5 B2O3 · 4,5 H2O und 6 ZnO · 5 B2O3 · 3 H2O. Letztere Verbindung ist röntgenographisch nicht, wohl aber IR-spektroskopisch von 4 ZnO · 3 B2O3 zu unterscheiden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 235-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,5-dialkyl and 1,1,5,5-tetraalkyl derivatives of imidodisulfamide, HN(SO2NH2)2, are prepared from HN(SO2Cl)2 and primary or secondary amines. X-ray powder data and IR spectra of some tetraalkyl derivatives and their sodium and ammonium salts are communicated.
    Notes: Die 1,5-Dialkyl- und 1,1,5,5-Tetraalkylderivate des Imidodisulfamids lassen sich durch Umsetzung von Imido-bis-schwefelsäurechlorid mit primären und sekundären aliphatischen Aminen herstellen. Es werden Zählrohrgoniometeraufnahmen und IR-Spektren der einfachen Tetraalkylimidodisulfamide und ihrer Natrium- bzw. Ammoniumsalze mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 355 (1967), S. 225-229 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The monosulphates of Ca, Sr, Ba react with excess SO3 under pressure and presence of catalytical amounts of H2SO4 to the trisulphates, MIIS3O1, which decompose to the disulphates at 75 °C. At the same conditions, MgSO4 yields with SO3 the disulphate, whereas BeSO4 does not react.
    Notes: An Polysulfaten liefern die Sulfate des Ca, Sr und Ba mit SO3 im Überschuß unter Druck und Anwesenheit katalytischer H2SO4-Mengen Trisulfate, die bei 75° in die Disulfate übergehen. Unter gleichen Bedingungen entsteht aus MgSO4 das Disulfat, während vom BeSO4 kein Polysulfat erhalten wurde.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 353 (1967), S. 158-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ReO3Cl gives with dimethylformamide the complex ReO3Cl · 2 DMF in which, as is deduced from IR spectra, DMF co-ordinates  -  like in SbCl5 · DMF and SnCl4 · 2 DMF  - through its oxygen. Analogous 2-DMF complexes are formed by VOCl3 and MoO2Cl2. For ReO3Cl · 2 DMF and VOCl3 · 2 DMF solutions in methylene chloride dissoziation equilibria with noncoordinated DMF are established.
    Notes: ReO3Cl bildet mit Dimethylformamid einen Komplex der Zusammensetzung ReO3Cl · 2 DMF. Aus dem Vergleich des IR-Spektrums dieser Verbindung mit Addukten, bei denen mittels anderer Methoden gesichert ist, daß das DMF über den Amidsauerstoff dem Metall koordiniert ist, (SbCl5 · DMF und SnCl4 · 2 DMF), ergibt sich, daß auch in dem Re-Komplex der Sauerstoff des DMF als Donoratom fungiert und Re die Koordinationszahl 6 besitzt. Analoge Komplexe bildet DMF mit VOCl3 und MoO2Cl2. In Methylenchloridlösungen von ReO3Cl ·2 DMF und VOCl3 · 2 DMF liegt ein Dissoziationsgleichgewicht mit nicht koordiniertem DMF vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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