ISSN:
1434-4475
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract 2.2.4.4-Tetrachlorocyclodiborazanes of bis(iminoboran) type can be alkylated in non-etheric solvents to yield the corresponding 2,4-dibutyl derivates by C4H9MgCl while C4H9Li yields the tetrabutyl compounds. Reaction of 2.2.4.4-tetrahalogenocyclodiborazanes with NaN3 in CH3CN gives B-tetrazidocyclodiborazanes, while 2.4-dialkyl-2.4-dihalogenocyclodiborazanes lead to dialkyldiazido compounds. Upon full alkylation on the B-atoms also halogeno substituents on the imino C-atoms are substituted by N3 using a large excess of NaN3. In some cases splitting of the cyclodiborazane ring was observed.
Notes:
Zusammenfassung 2,2,4,4-Tetrachlorcyclodiborazane von Bis(iminoboran)-Typ geben in nicht-äther. Lösung mit Butylmagnesiumchlorid entsprechende 2,4-Dibutyl-2,4-dichlorverbindungen, mit Butyl-Li 2,2,4,4-Tetrabutylderivate. Die Azidierung von 2,2,4,4-Tetrahalogenocyclodiborazanen mit NaN3 in CH3CN führt zu den B-Tetrazidoverbindungen, jene von 2,4-Dihalogeno-2,4-dialkylcyclodiborazanen zu 2,4-Diazido-2,4-dialkylcyclodiborazanen. Bei großem Azidüberschuß können in 2,2,4,4-Tetraalkylcyclodiborazanen auch Halogenatome an den Iminkohlenstoffen azidiert werden. In einigen Fällen wurde Spaltung des Cyclodiborazans beobachtet.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00910225
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