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  • Electronic Resource  (48)
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  • 1900-1904
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  • Organic Chemistry  (48)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesis of Vitamin A via Sulfones: A C15 Sulfone Route (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 59 (1976), S. 387-396 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A Synthesis of vitamin A has been achieved by alkylating a β-ionylidene-ethyl (C15) aromatic sulfone with 1-acetoxy-3-chlormethyl-2-butene (C5) followed by elimination of the corresponding sulfinic acid.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19760590207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Transition-Metal Complexes with Bidentate Ligands Spanning trans-Positions. I. The synthesis of 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]-phenanthrene, a ligand promoting the formation of square planar complexes (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 59 (1976), S. 2674-2682 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The bidentate ligand 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo[c]phenanthrene (1) was synthesized from 2,11-dimethyl-benzo[c]phenanthrene (3) via the corresponding bromomethyl derivative 9. 3 was obtained from the cyclization with boron trifluoride etherate of 1,1-di-(p-methylphenethyl)-epoxyethane (7), which was prepared from 1,5-di(p-tolyl)-pentan-3-one (6).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19760590806
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. VI [1]. Die Addition von Phosphorpentachlorid an Chloral (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 843-847 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of Halogenated Aldehydes. VI. The Addition of Phosphorus Pentachloride to Chloral1,2,2,2-Tetrachloroethoxy-phosphorus-tetrachloride 1 is obtained by reaction of chloral with an excess of phosphorus pentachloride in carbon tetrachloride at 35-40°C. Hydrolysis of 1 with water yields 1,2,2,2-tetrachloroethyl-phosphorodichloridate 2. Compound 1 is reduced with white phosphorus to give 1,2,2,2-tetrachloroethyl-phosphorodichloridite 3. The structures of 1, 2, and 3 are determined by i. r. and n.m.r. analysis.
    Notes: 1,2,2,2-Tetrachloräthoxy-phosphor-tetrachlorid 1 erhält man durch Umsetzung von Chloral mit überschüssigem Phosphorpentachlorid in Tetrachlorkohlenstoff bei 35-40°C. Die Hydrolyse von 1 mit Wasser führt zum 1,2,2,2-Tetrachloräthyl-dichlorphosphat 2, die Reduktion mit weißem Phosphor zum 1,2,2,2-Tetrachloräthyl-dichlorphosphorit 3. Die Strukturen von 1, 2 und 3 werden durch IR- und NMR-Spektren bestimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180516
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. VII [1] Die Synthese von Di-(1,2,2,2-tetrachloräthyl)-chlorphosphat und Tri-(1,2,2,2-tetrachloräthyl)-phosphat (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 902-906 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of Halogenated Aldehydes. VII. The Synthesis of Di-(1,2,2,2-tetrachloroethyl) phosphorochloridate and Tri-(1,2,2,2-tetrachloroethyl) phosphateReaction of phosphorus pentachloride with an excess of chloral in carbon tetrachloride yields a mixture of the tetrachloroethoxy-phosphorus-chlorides 1  -  4. Following elimination of pentachloroethane by heating gives a mixture of phosphorus oxychloride, tetrachloroethyl phosphorodichloridate 6, di-(tetrachloroethyl)phosphorochloridate 7 and tri-(tetrachloroethyl) phosphate 8, which are separated by distillation in vacuo. The data of i.r., n.m.r. and mass spectra are concordant with the assigned structures.
    Notes: Durch Umsetzung von Phosphorpentachlorid mit einem Überschuß an Chloral in Tetrachlorkohlenstoff erhält man ein Gemisch der Tetrachloräthoxy-phosphor-chloride 1 - 4. Nachfolgende thermische Eliminierung von Pentachloräthan ergibt ein Gemisch von Phosphoroxychlorid, Tetrachloräthyl-dichlorphosphat 6, Di-(tetrachloräthyl)-chlorphosphat 7 und Tri-(tetrachloräthyl)-phosphat 8, die durch Destillation im Vakuum getrennt werden. Die IR- und NMR-spektroskopischen sowie die massenspektroskopischen Daten stimmen mit den angegebenen Strukturen überein.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180605
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur Kinetik und zum Wärmeeffekt der Cyclotrimerisierung von Arylcyanaten (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 923-929 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Kinetics and the Reaction Heat of the Cyclotrimerization of Aryl CyanatesThe kinetics and the reaction enthalpy of the polycyclotrimerization of 2,2-bis(4-cyanatophenyl)propane in ditolylmethane solution were investigated by means of direct calorimetry, varying the concentration of the catalyst (chromium(III) acetyl acetonate) and of the monomer as well as the reaction temperature, the water content of the solvent, and the amount of added acetyl acetone.The maximum reaction rate is proportional to the monomer concentration, to the square root of the concentration of the catalyst, and to the water content. It is inversely proportional to the amount of water added.Presumably, water participates in the formation of the active species of the catalyst, and the autocatalytic nature of the polycyclotrimerization of 2,2-bis(4-cyanatophenyl)propane in presence of chromium acetylacetonate is due to accumulation of the latter during reaction.
    Notes: Mittels direkter Kalorimetrie wird die Kinetik und der Wärmeeffekt der Polycyclotrimerisierung des 2,2-Bis-(4-cyanatophenyl)-propans in einer Ditolylmethanlösung in Abhängigkeit von der Katalysator (Chrom(II)-acetylacetonat)- und Monomerkonzentration sowie der Reaktionstemperatur, dem Wassergehalt des Lösungsmittels und Zusätzen von Acetylaceton zum System untersucht.Es wird gezeigt, daß die maximale Reaktionsgeschwindigkeit der Monomerkonzentration, der Quadratwurzel aus der Katalysatorkonzentration und dem Wassergehalt proportional und der Menge an zugesetztem Acetylaceton umgekehrt proportional ist.Es wird angenommen, daß Wasser an der Bildung der aktiven Form des Katalysators teilnimmt und daß der autokatalytische Charakter der Polycyclotrimerisierung des 2,2-Bis(4-cyanatophenyl)-propans in Gegenwart von Chromacetylacetonat mit der Anreicherung des letzteren während der Reaktion verbunden ist.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180608
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  • 6
    Electronic Resource
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    4-Amino-2-cyanmethylen-Δ4-thiazoline (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 343-346 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Lösungsmittelinduzierte Elektronenstrukturänderungen bei negativ solvatochromen Farbstoffen13. Mitteilung über Solvatochromieprobleme. 12. Mitt.: vgl. [1]. (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 321-326 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solvent-induced Changes of the Electronic Structure of Negatively Solvatochromic DyesThe 1H NMR chemical shifts of negatively solvatochromic dyes depend on the polarity of the solvent used. The differences of the chemical shifts of vicinal protons decrease with increasing polarity. This result supports the idea that the electronic structure of negatively solvatochromic dyes changes from a polymethine-like state in non-polar solvents to a polyene-like state in polar solvents.
    Notes: Die chemischen Verschiebungen des Protonenresonanzspektrums von negativ solvatochromen Farbstoffen hängen von der Polarität des verwendeten Lösungsmittels ab, wobei die Differenzen der chemischen Verschiebungen benachbarter Protonen mit zunehmender Polarität abnehmen. Dies deutet auf eine lösungsmittelinduzierte Veränderung der Elektronenstruktur von einem mehr polymethinähnlichen Zustand in unpolaren Lösungsmitteln in Richtung auf einen polyenähnlichen Zustand in polaren Lösungsmitteln hin.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Synthese phenylsubstituierter Alkendiine durch alkalischen Abbau der Mannichbasen-Methojodide von Phenylalkadiinen-(1.3) (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 381-389 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Phenyl-substituted Alkene-diynes by Alkaline Degradation of Quaternary Salts of Mannich Bases Derived from Phenyl-alka-1,3-diynesIsomeric phenyl- and p-methoxyphenylsubstituted hexenediynes are formed by alkaline degradation of quaternary salts of aryldiacetylene-Mannich bases. The reaction is a diethynylogic Hofmann elimination. The degradation with sodium amide mainly results in the formation of trans-alkenediynes with a terminal triple bond. Using aqueous potassium hydroxide, the degradation yields the isomers with terminal double bond exclusively. This is in contrast to the reaction of aliphatic diacetylene-Mannich base methoiodides.
    Notes: Isomere Phenyl- und p-Methoxyphenylhexendiine werden durch alkalischen Abbau quartärer Salze von Aryldiacetylen-Mannichbasen über eine diäthinyloge Eliminierung erhalten. Der Abbau mit Natriumamid ergibt bevorzugt die Alkendiine mit endständiger Dreifachbindung in der trans-Konfiguration. Beim Abbau mit wäßriger Kalilauge entstehen im Gegensatz zu den nicht phenylsubstituierten Diacetylen-Mannichbasen ausschließlich die Isomeren mit endständiger Doppelbindung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180305
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Zur Einwirkung starker Basen auf quartäre Methallyl-ammoniumverbindungen. III. Die basen-initiierte Umlagerung von Methyl-dialkyl- und Trialkyl-methallyl-ammoniumsalzen (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1008-1018 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Action of Strong Bases on Quaternary Methallylammonium Compounds. III. Base-initiated Rearrangement of Methyldialkyl- and Trialkylmethallylammonium SaltsMethyl-diethyl-, methyl-dipropyl- and methyl-dibutyl-methallylammoniumiodide rearrange in the presence of sodium amide, sodium methylsulfinylcarbanion or butyllithium to give mainly the products of the [1,2]-Stevens-rearrangement with methallyl-ylid as an intermediate. Products of [1,2]-rearrangement of the bulky alkyl-groups with alkyl-ylid as an intermediate are formed in small amounts.In contrast to this and to the known degradation of trimethyl- and dimethylalkyl-methyallyl-ammonium salts the action of the bases on triethyl-, tripropyl- and tributyl-methallylammonium salts gives also the [1,4]-besides the [1,2]-rearrangement.
    Notes: Methyl-diäthyl-, Methyl-dipropyl- und Methyl-dibutyl-methallyl-ammoniumjodid liefern bei der Einwirkung von Natriumamid, Methylsulfinyl-carbanion oder Butyllithium bevorzugt [1,2]-Stevens-Umlagerungsprodukt über das Methallyl-Ylid. [1,2]-Verschiebungen der größeren Alkylgruppen über Alkyl-Ylide konnten nur in geringem Maße festgestellt werden.Im Gegensatz dazu und zu den schon früher beschriebenen Abbaureaktionen von Trimethyl- und Dimethylalkyl-methallyl-ammoniumsalzen wurden durch die Baseneinwirkung auf Triäthyl-, Tripropyl- und Tributyl-methallyl-ammoniumhalogenide zusätzlich zu den [1,2]- in größerem Umfang auch [1,4]-Umlagerungen nachgewiesen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180617
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur Sulfochlorierung von Paraffinen. I Kinetische Untersuchungen über die Erstsulfochlorierung der n-Paraffine C6-C16 (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1019-1030 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Sulphochlorination of Paraffins. I. Kinetic Studies on the Monosulphochlorination of the n-Paraffins C6—C16The monosulphochlorides in the reaction mixtures of the sulphochlorination of n-paraffins may be transformed into the gaschromatographic separable sulphonic acid dimethyl amides by reaction with dimethylamine in ether.So the analysis of the isomers in the mixtures from sulphochlorination of n-paraffins C5—C16 becomes possible. The results together with the relative rates of sulphochlorination of n-paraffins C6—C16 (determined by competitive reaction) allow the calculation of sulphochlorination rates of the different C—H-bonds in the n-paraffins C6—C16 relative to one primary C—H-bond in n-octane. For the n-paraffins C6—C8 the relative rates of sulphochlorination of different C—H-bonds agree with the corresponding relative rates of chlorination.
    Notes: Die in Sulfochlorierungsgemischen von n-Paraffinen enthaltenen isomeren Monosulfochloride lassen sich durch Umsetzen mit Dimethylamin/Äther in die gaschromatographisch trennbaren Sulfonsäuredimethylamide überführen. So ist die Isomerenanalyse der Sulfochlorierungsgemische aus den n-Paraffinen C5—C16 möglich. Die Ergebnisse sowie die durch Konkurrenzreaktion ermittelten relativen Sulfochlorierungsgeschwindigkeiten der n-Paraffine C6—C16 gestatten die Berechnung der auf eine primäre C—H-Bindung des n-Octans bezogenen relativen Sulfochlorierungsgeschwindigkeiten der verschiedenen C—H-Bindungen in den Paraffinen C6—C16. Bei den Paraffinen C6—C8 stimmen die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der verschiedenen C—H-Bindungen bei der Sulfochlorierung und bei der Chlorierung innerhalb der Fehlergrenzen überein.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180618
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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