ISSN:
1439-0973
Quelle:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Thema:
Medizin
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Zusammenfassung Die Entwicklung der Cephamycin-Antibiotika stellt einen großen Fortschritt in der Beta-Laktam-Chemie dar. Diese Antibiotika-Familie lieferte ein wichtiges Bauelement für die Synthese einer Gruppe von Antibiotika mit außergewöhnlich guter Beta-Laktamase-Festigkeit. Cefoxitin ist das erste klinisch anwendbare halbsynthetische Cephamycin. Umfangreiche In-vitro-Studien zeigen, daß Cefoxitin einen bedeutenden Fortschritt gegenüber den bisher verwendeten Beta-Laktam-Antibiotika aufweist. Es besitzt ein breiteres Wirkungsspektrum als die Cephalosporine und ist außerdem wirksam gegen viele Bakterienarten der indolpositvenProteus-,Serratia- undBacteroides-Gruppen, einschließlichBacteroides fragilis und dessen Arten. Die antimikrobielle Wirksamkeit von Cefoxitin umfaßt auch die BakteriengruppenEscherichia coli undKlebsiella, die gegen Cephalosporine resistent wurden. Das breitere Wirkungsspektrum kann größtenteils der beinahe absoluten Beta-Laktamase-Festigkeit zugeschrieben werden. Cefoxitin wirkt bakterizid, unabhängig von der Größe des Inokulums, und ist metabolisch stabil; es ist damit ein außergewöhnlich zuverlässiges Antibiotikum für den klinischen Gebrauch. Tierversuche mit Cefoxitin zeigten die hervorragende Korrelation zwischen der In-vitro- und In-vivo-Wirksamkeit. Große Wirksamkeit, hohe Sicherheit und Zuverlässigkeit machen Cefoxitin zu einem wertvollen Antibiotikum mit sehr breitem Spektrum.
Notizen:
Summary The discovery of the cephamycin family of antibiotics represents a major advance in beta-lactam chemistry. The family provided an important intermediate for the synthesis of a group of antibiotics with outstandingly good resistance to beta-lactamase. Cefoxitin is the first of these semisynthetic cephamycins to be made available for clinical use. Extensive laboratory studies show that cefoxitin provides a significant advance over currently in use beta-lactam antibiotics. It has a broader spectrum than the cephalosporins and, in addition, is active against many strains of indolepositiveProteus, Serratia spp. andBacteroides spp., includingBacteroides fragilis and all its subspecies. It is active against many strains ofEscherichia coli andKlebsiella that have become resistant to the cephalosporins. The broader spectrum can be accounted for in large measure by cefoxitin's almost complete resistance to a wide range of beta-lactamases. Cefoxitin is bactericidal, is unaffected by inoculum size and is metabolically stable; it is, therefore, a highly reliable antibiotic for usein vivo. Animal experiments have shown the excellent correlation betweenin vitro susceptibility andin vivo efficacy with cefoxitin. Excellent efficacy, safety and reliability of cefoxitin make this antibiotic useful in the treatment of a very broad range of infections.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01639453
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