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  • Dünndarm  (1)
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    ISSN: 1435-2451
    Schlagwort(e): Key words Rats ; Small bowel ; Ischemia ; Zinc ; Heat shock protein 70 ; Schlüsselwörter Ratten ; Dünndarm ; Zink ; Hitzeschockprotein 70
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ziel dieser Studie war es zu klären, ob die HSP70-Induktion durch Zn2+ den Dünndarm von Ratten gegen Ischämie schützen kann. Es wurden 24 männliche Wistar-Ratten (Gewicht 200–300 g) in 4 Gruppen aufgeteilt: I. NaCl-Behandlung über 24 h (n=4); II. Zn2+-Behandlung über 24 h (n=4); III. NaCl-Vorbehandlung über 24 h und Ischämie (n=8); IV. Zn2+-Vorbehandlung über 24 h und Ischämie (n=8). Die Zn2+-Vorbehandlung erfolgte durch intraperitoneale Gabe von 50 mg/kg Zink-di-dl-Hydrogenaspartat=10 mg/kg Zn2+. Die Ischämie in einem definierten Segment des Dünndarms wurde durch eine Ligatur der V. und A. mesenterica sowie der beiden Segmentenden erzeugt. Gewebeproben wurden jeweils vor und 2, 4 und 6 h nach der Ligatur histologisch, immunohistochemisch und durch ,,Western blotting`` untersucht. 24 h nach intraperitonealer Zn2+-Injektion zeigten sich erhöhte HSP70-Dünndarmgewebespiegel. Histologische Untersuchungen mit nachfolgender Klassifizierung des Ischämieschadens ergaben geringere Gewebenekrotisierung nach Zn2+-Vorbehandlung sowie HSP70-Induktion im Vergleich zu den mit NaCl vorbehandelten Kontrolltieren. Schlußfolgerung: Diese Studie weist nach, daß Zn2+ im Dünndarm in vivo (bei Ratten) HSP70 induzieren kann und daß damit der Dünndarm gegen Ischämie geschützt werden kann.
    Notizen: Abstract The aim of the study was to determine whether the induction of HSP70 by Zn2+ is able to protect the small bowel of rats against ischemia. Twenty-four male Wistar rats (weight 200–300 g) were divided into four groups: (1) saline treatment for 24 h (n=4); (2) Zn2+ treatment for 24 h (n=4); (3) Saline pretreatment for 24 h and ischemia (n=8); (4) Zn2+ pretreatment for 24 h and ischemia (n=8). Pretreatment with Zn2+ was carried out by intraperitoneal administration of 50 mg/kg zinc bis (dl-hydrogen aspartate)=10 mg/kg Zn2+. Ischemia in a defined segment of the small bowel was produced by ligation of the mesenteric vein and artery and ligation of both ends of the segment. Tissue samples were collected before and 2, 4 and 6 h after ligation and investigated by histology, immunohistochemistry and Western blotting. Twenty-four h after i.p. Zn2+ injection, the small bowel expressed increased HSP70 tissue levels. Histology with subsequent grading of ischemic tissue injury showed significantly decreased tissue necrosis after Zn2+ pretreatment and HSP70 induction compared with saline pretreated controls. In conclusion, this study proves that Zn2+ is inducing HSP70 in the small bowel in vivo and hereby able to protect the small bowel against ischemia.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Digitale Medien
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    Springer
    Parasitology research 82 (1996), S. 468-474 
    ISSN: 1432-1955
    Schlagwort(e): Abbreviationsaa Amino acids ; BFA brefeldin A ; bp base pairs ; ER endoplasmic reticulum ; FCS fetal calf serum ; HEPES N-(2-5hydroxyethyl)piperazine-N′- (2-ethanesulfonic acid) ; mAb(s) monoclonal antibodies ; NP-40 Nonidet P-40 ; ORF open reading frame ; pSM/1.6 plasmid carrying the cDNA insert ; SDS-PAGE sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electro- phoresis ; SRP signal recognition particle
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Abstract  The cDNA clone pSM/1.6 encoding the 26.5-kDa precursor molecule of the 16/17-kDa microneme antigen of Sarcocystis muris cyst merozoites was expressed in a cell-free translation/translocation system to study translocation of the protein across membranes. The antigen was found to be translocated across heterologous endoplasmic reticulum membranes. Translocation was accompanied by cleavage of a signal peptide to create a 23-kDa polypeptide that was completely protected from digestion with proteinase K. Pulse-chase analysis of [35S]-methionine-labeled S. muris cyst merozoites demonstrated that the 16/17-kDa antigen derived from a 23-kDa precursor molecule and that its processing occurred at between a few minutes and 2 h after biosynthesis. This leads to the conclusion that the native microneme antigen is secreted from the parasite cell via the endoplasmic reticulum. Sorting into micronemes might occur during transition through a Golgi-like structure, involving cleavage of the hydrophilic propeptide to create the mature 16/17-kDa protein.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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