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  • 1860-1869
  • Polymer and Materials Science  (21)
Materialart
  • Digitale Medien  (21)
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 211 (1993), S. 131-140 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In dieser Arbeit wurde die Terpolymerisation unter Hochdruck am Beispiel des Systems Ethylen-Methylacrylate-Vinylacetat untersucht. Die Polymerisationsversuche wurden in einer kontinuierlich betriebenen Hochdruckpolymerisationsanlage durchgeführt. Zur Beurteilung der Druck- und Temperatureinflüsse auf die Reaktion wurde die Polymerisation bei zwei verschiedenen Drücken von 1900 und 1100 bar sowie Temperaturen von 180 und 230°C durchgeführt. Durch Variation der Konzentrationen der Monomeren Ethylen, Methylacrylat und Vinylacetat im Ansatz wurden Polymerisate mit unterschiedlicher Zusammensetzung erhalten. Das Konzentrationsverhältnis der Monomeren im Reaktor wurde aus der Auswaage und dem Comonomergehalt des Polymerisats sowie der Feedzusammensetzung unter Anwendung der Massenbilanz für den idealen Rührkessel berechnet. Daraus wurden die Copolymerisationsparameter der drei möglichen binären Copolymerisationen Ethylen/Methylacrylat, Ethylen/ Vinylacetat und Methylacrylat/Vinylacetat Bestimmt. Mit diesen Daten kann die Zusammensetzung eines Produkts aus der kontinuierlichen Polymerisation in einem Rührautoklaven vorausberechnet werden.
    Notizen: In this study, the terpolymerisation, under high pressure, has been examined for the ethylene-methyl acrylate-vinyl acetate system. The polymerisations were carried out in a high pressure polymerisation facility designed for continuous operation. To assess the effect of pressure and temperature on the reaction, polymerisation was carried out at two different pressures of 1 900 and 1 100 bar and at temperatures of 180 and 230°C. By varying the concentration of the ethylene, methyl acrylate and vinyl acetate monomers in the feed, polymers of different composition were obtained. The ratio of the monomer concentrations in the reactor was calculated from the amount of polymer weighed out and its comonomer content as well as the composition of the feed, using the mass balance for the ideal stirred tank reactor. The result was used to determine the reactivity ratios of the three possible binary copolymerisation systems ethylene/methyl acrylate, ethylene/vinyl acetate and methyl acrylate/ vinyl acetate. This made it possible to predetermine, by calculation, the composition of a product obtained by continuous polymerisation in a stirred autoclave.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 207 (1993), S. 145-155 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Um den Einflulß der Reaktionsbedingungen Druck und Temperatur sowie der Comonomeren Acrylsäuremethylester und Vinylacetat auf das entstandene Ethylen-Acrylsäuremethylester-Vinylacetat-Terpolymerisat aufzuzeigen, wurden Polymerisationsversuche in einem kontinuierlich betriebenen Rührautoklaven durchgeführt. Der Druck wurde zwischen 1 100 und 1900 bar variiert. Die Temperatur lag bei 180 bzw. 230°C. Die mittlere Verweilzeit betrug 40 Sekunden. Als Initiator wurden t-Butylperpivalat und t-Butylperethylhexanoat in Konzentrationen von 50 bis 180 mol-ppm im Ethylenzulauf gewählt. Die erhaltenen Polymeren wurden durch Bestimmung ihrer Zusammensetzung, ihrer Dichte, der Kristallinität, des Schmelzpunktes, der Glasßbergangstemperatur, des Schmelzindexes, des mittleren Molekulargewichtes sowie der Zugfestigkeit und Reindehnung charakterisiert.
    Notizen: Polymerization tests were carried out in a stirred autoclave designed for continuous operation in order to determine the influence of the reaction pressure and temperature and of the acrylic acid methyl ester and vinyl acetate comonomers on the ethylene-acrylic acid methyl ester-vinyl acetate terpolymer formed. Pressures between 1100 and 1900 bar and temperatures of 180 and 230°C were used. The average residence time was 40 seconds. Tertiary butyl perpivalate and tertiary butyl perethyl hexanoate in concentrations of 50 to 180 mol-ppm in the ethylene feed were used as initiators. The characteristic properties of the polymers obtained were assessed by determining their composition, density, crystallinity, melting point, glass transition temperature, melt index, the average molecular weight, tensile strength and elongation at break.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Trimethyl- and tert-butyldimethylsilylcellulose were esterified with cinnamic acid, 4-nitrocinnamic acid, 4-(hexyloxy)cinnamic acid, 4-(hexadecyloxy)cinnamic acid and N-cinnamoyl-11-aminoundecanoic acid yielding photosensitive comb-like cellulose derivatives. The UV-irradiation of solid films of tert-butyldimethylsilylcellulose cinnamate, trimethylsilylcellulose 4-nitrocinnamate and tert-butyldimethylsilylcellulose-4-hexyloxycinnamate were performed and the decrease of the absorption maxima was correlated with E/Z isomerisation and [2 + 2]-cycloaddition. A possible application of the described photoreactive cellulose esters in the area of membrane technology is discussed.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 31 (1993), S. 2697-2710 
    ISSN: 0887-624X
    Schlagwort(e): monodisperese ; hydrosilylation ; network structure ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α,ω-Divinyl-terminated polydimethylsiloxane polymers with low polydispersivity were synthesized via anionic polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane (D3). Five “monodisperse” polymers with different molecular weights were hydrosilylated with tetrakisdimethylsiloxysilane in the presence of platinum catalysts and inhibitors to form crosslinked networks. Control studies to determine the effect of platinum, silicon hydride, and heat were performed to verify that no redistribution occurred during hydrosilylation. The properties of these cured samples were characterized chemically by degradation with trifluoromethanesulfonic acid in the presence of hexamethyldisiloxane, infrared spectroscopy, and nuclear magnetic spectroscopy. Mechanical properties were studied by measurements of Shore A hardness, dynamic shear modulus, and tensile modulus. The relationship between the molecular weight of the vinyl polymer and the final properties of the cured networks was measured. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The ring-opening polymerization of glycerol formal (GF) with alkali metals (M) in liquid ammonia yielded cation-conducting polymers (MxPGF). The conductivities depend on the alkoxide content in the polymer. Na0.1 PGF has κRT = 3.75 · 10-4 S/cm. Poly(glycerol formal) alkoxides can be reacted with CO2, CS2 or SO2 to the corresponding halfester salts. The PGF-O-sulfonate (NaSO2)0.1 PGF is thermally stable up to 100°C and has κRT = 6.5 · 10-4 S/cm.
    Notizen: Durch ringöffnende Polymerisation von Glycerinformal (GF) mit Alkalimetallen (M) in flüssigem Ammoniak konnten kationisch leitende Polymere (MxPGF) synthetisiert werden. Die Leitfähigkeiten κ hängen vom Alkoholatanteil im Polymeren ab. Na0,1PGF zeigt ein κRT = 3,75 · 10-4 S/cm. Poly(glycerinformal)-Alkoholate lassen sich mit CO2, CS2, oder SO2 zu entsprechenden Halbestersalzen umsetzen. Das PGF-O-Sulfonat (NaSO2)0,1PGF ist bis 100°C thermostabil und hat ein κRT = 6,5 · 10-4 S/cm.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 28 (1990), S. 1571-1588 
    ISSN: 0887-6266
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: A rheo-optical apparatus, based on a linear shear rheometer, has been constructed to study the deformation of liquid-crystalline polymers. This apparatus uses optical techniques such as flow birefringence, small-angle light scattering, and optical microscopic image analysis. The rheological responses were simultaneously measured under varying temperatures and deformation conditions. The modified Debye-Bueche equation for scattering, in the nonspherically symmetrical form, was adapted to analyze small-angle light-scattering data. The orientation correlation lengths, determined by this method, reveal the deformation mechanism in nematic melts. Flow birefringence results are in agreement with the proposed mechanism.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
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    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 28 (1990), S. 1791-1812 
    ISSN: 0887-6266
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The small-angle x-ray scattering (SAXS) approach has been employed in an effort to understand the deformation mechanism of semicrystalline polymers in terms of submicroscopic structure of lamellae. Isotropic melt-pressed polyethylenes of low, medium, and high densities (LDPE, MDPE, and HDPE, respectively) having spherulitic texture were investigated by SAXS for various Static elongations between 10% and 40%. The SAXS isointensity contours of the deformed polymers are anisotropic (elliptical) with the long axis perpendicular to the stretching direction. Slice averages at various azimuthal angles between 0° and 90° reveal distinct SAXS peaks with respect to scattering angle. The peak position of SAXS profile characterizes the long period or lamellar spacing, while integrated intensity distribution is relevant to lamellar orientation. At low elongations, there is an increase in intensity at both azimuthal angles of 0° and 90°, suggesting that excess scattering arises during deformation, probably associated with lamellar untwisting process. Lamellar orientation distribution and second-order orientation are defined to account for the lamellar orientation process. Experimental results are compared with Kratky's floating rod model coupled with Stein's lamellar untwisting model. The lamellar orientation closely follows the affine deformation scheme, while the lamellar spacing deviates appreciably from it, particularly at large elongations.
    Zusätzliches Material: 20 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Bognor Regis [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics 31 (1993), S. 319-326 
    ISSN: 0887-6266
    Schlagwort(e): thermal expansion ; thin films ; ellipsometer ; glass transition ; refractive index ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The glass transition (Tg) of thin polystyrene films (ca. 3000 A˚) cast on silicon wafers was determined by a new technique. An ellipsometer was used to determine the refractive index and thickness of the polystyrene films. Tg was determined by measuring the temperature dependence of the refractive index. The change in thickness with temperature was used to calculate the linear and bulk thermal expansion coefficients of the material. A significant shift in Tg, possibly due to strains induced in the cooled films, was observed between heating and cooling for polystyrene films. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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