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  • Electronic Resource  (16)
  • 1980-1984  (9)
  • 1975-1979  (7)
  • Chemistry  (16)
  • 1
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Suspensionspolymerisation ; Fließbetrieb ; Vinylacetat ; Verweilzeitverteilung ; Teilchengrößenverteilung ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 3477-3479 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 1689-1701 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The ring-opening cationic polymerization of oxepane (3) was examined in bulk and in solution (1,2-dichloroethane). The initiators used were diethoxycarbenium hexachloroantimonate (2) and ethylhexamethyleneoxonium hexachloroantimonate (4). The preparation of 4 is described for the first time. Kinetic experiments showed that the polymerization of 3 is of SN2-type (analogous to tetrahydrofuran). The propagation rate constants kp were found to be 1,38·10-4dm3mol-1s-1 at 10°C and 4,38·10-4dm3mol-1s-1 at 20°C. The equilibrium monomer concentrations determined at 0 and 20°C were found to be 0,052 and 0,071 mol dm-3. Because of the occurence of termination reactions, these equilibrium monomer concentrations, however, were not achieved in all cases.As a possibility for a termination reaction a hydride-abstraction from the monomer is discussed in detail.
    Notes: Die ringöffnende kationische Polymerisation von Oxepan (3) wurde in Substanz und in Lösung (1,2-Dichloräthan) untersucht. Als Initiatoren wurden Diäthoxycarbenium-he-xachlorantimonat (2) und äthylhexamethylenoxonium-hexachlorantimonat (4) verwendet. 4 wurde erstmals dargestellt. Kinetische Untersuchungen zeigten, daß die Polymerisation von 3 (analog zu Tetrahydrofuran) nach einem SN2-Mechanismus abläuft. Die Geschwindigkeitskonstanten kp der Wachstumsreaktion ergaben sich zu 1,38·10-4dm3mol-1s-1 bei 10°C und zu 4,38·10-4dm3mol-1s-1 bei 20°C. Als Gleichgewichtsmonomerkonzentrationen für 0 und 20°C in 1,2-Dichloräthan wurden die Werte 0,052 und 0,071 mol dm-3 bestimmt. Diese Gleichgewichtsmonomerkonzentrationen wurden aber nicht in allen Fällen erreicht, da die Polymerisationen zum Teil stark durch Abbruchreaktionen gestört waren.Als Möglichkeit für eine Abbruchreaktion wird eine Hydrid-Abspaltung vom Monomeren ausführlich diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The course of the cationic initiation of the ring-opening polymerization of tetrahydrofuran (THF) with phosphorous pentafluoride (2) was investigated in the region above the ceiling temperature. In the reaction of 2 with THF and with 2-methyltetrahydrofuran (MTHF), respectively, generation of hexafluorophosphate from the initially formed donoracceptor complex of the cyclic ether and 2 was substantiated qualitatively as well as quantitatively. This process corresponds to the induction step of the THF polymerization. As the reaction product of 2 with THF, a dication, 1,1′-tetramethylene-bis(tetrahydrofuranylium) bis(hexafluorophosphate). (6), was isolated, the structure of which was verified by functional group analysis, chemical reactions, 1H NMR and 31P NMR, respectively. POF3, which is formed simultaneously, was proved qualitatively. Postulated intermediate reaction products remain below the traceable limit. From the results bifunctional oxonium ions are discussed to be the active species of the polymerization of THF with 2, which initiate a bifunctional chain propagation.
    Notes: Es wurde der Ablauf der kationischen Initiierung der ringöffnenden Polymerisation von Tetrahydrofuran (THF) mit Phosphorpentafluorid (2) im Bereich oberhalb der Ceiling-Temperatur untersucht. Bei der Reaktion von 2 mit THF bzw. mit 2-Methyltetrahydrofuran (MTHF) wurde qualitativ und quantitativ die Bildung von Hexafluorophosphat aus dem zunächst spontan entstehenden Donor-Acceptor-Komplex zwischen Ringäther und 2 nachgewiesen, die dem Induktionsschritt der THF-Polymerisation entspricht. Als Reaktionsprodukt von 2 mit THF wurde ein Dikation, 1,1′-Tetramethylen-bis(tetrahydrofuranylium)-bis(hexafluorophosphat), (6), isoliert, dessen Struktur durch Gruppenanalyse, chemische Reaktionen, 1H-NMR und 31P-NMR sichergestellt wurde. Dabei entstehendes POF3 wurde qualitativ nachgewiesen. Postulierte Reaktionszwischenstufen blieben unter der analytischen Nachweisschwelle. Aufgrund der Ergebnisse werden bifunktionelle Oxoniumionen als aktive Spezies der Polymerisation von THF mit 2 diskutiert, die ein bifunktionelles Kettenwachstum auslösen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die folgende Darstellung gibt eine Übersicht über neuere Entwicklungen auf dem Gebiet der Ziegler-Katalysatoren und Polymerisationsverfahren. Dabei werden Eigenschaften und Anwendung von hochaktiven trägergebundenen Ziegler-Katalysatoren sowie von hochaktiven löslichen Ziegler-Katalysatoren behandelt. Ferner werden Probleme des Stofftransportes in heterogenen Polymerisationsprozessen erörtert und hierbei vor allem die Kinetik der Polymerisation sowie die Molmassenverteilung der Polyolefine. Abschließend werden neuere Ergebnisse zur Kinetik der Äthylen-Oligomerisation besprochen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Suspensionspolymerisation ; Teilchengröße ; Teilchengrößenverteilung ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 55 (1983), S. 635-638 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The kinetics of the polymerization of acrylamide in dispersion consisting of a water-in-isoparaffin emulsion were examined in the presence of sorbitane monooleate as emulsifier. Oil-soluble as well as water-soluble azocompounds were used as initiators. For the range of experimental values investigated the following rate expressions were determined for maximum reaction rates.rmax = k cI cM cE-0.2 for oil-soluble initiators with k = f (temperature and interface area) rmax = k' cI0.5 cM for water-soluble initiators with k' = f (temperature)With comparable reaction conditions, using oil-soluble initiators polymers with remarkably higher molecular weights were produced. Based on the kinetic results for the system with oil-soluble initiators in paraffins a reaction model is suggested considering the polymerization taking place in the dispersed water droplets and considering the mass transfer of primary radicals from the oil phase into the water phase as the rate determining step of the reaction. Micellar structures could not be detected in paraffins. Contrary to polymerizations in reaction systems with aromatic organic phases, the reaction in the present system should not be called an inverse emulsion polymerization.
    Notes: Untersucht wurde die Kinetik der Polymerisation von Acrylamid in Dispersion, bestehend aus Wasser-in-Isoparaffin Emulsionen mit Sorbitanmonooleat als Emulgator. Als Initiatoren wurden sowohl öl- als auch wasserlösliche Azoverbindungen verwendet. Im untersuchten Konzentrationsbereich wurden für die maximale Reaktionsgeschwindigkeit folgende Zeitgesetze ermittelt:rmax = k cI cM cE-0,2 für öllösliche Initiatoren mit k = f (Temperatur und Phasengrenzfläche) rmax = k' cI0,5 cM für wasserlösliche Initiatoren mit k' = f (Temperature) Unter vergleichbaren Reaktionsbedingungen resultieren mit öllöslichen Initiatoren Polymere mit wesentlich größeren Molmassen. Aufgrund der Kinetischen Befunde wird für das System auf Basis öllöslicher Initiatoren in Paraffinen ein Reaktionsmodell vorgeschlagen, wonach die Polymerisation in den dispergierten Wassertröpfchen abläuft und der geschwindigkeitsbestimmende Teilschritt der Stoffübergang von Primärradikalen aus der öl- in die Wasserphase ist. Micellare Strukturen konnten in Paraffinen nicht nachgewiesen werden. Im Gegensatz zu Polymerisationen in Systemen mit Aromaten als organischer Phase sollte man die Reaktion in diesem System nicht als inverse Emulsionspolymerisation bezeichnen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 48 (1976), S. 473-473 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Schlaufenreaktor ; Perlpolymerisation ; Vinylacetat ; Maßstabsvergrößerung ; Teilchengrößenverteilung ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 56 (1984), S. 48-50 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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