Bibliothek

feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
  • Digitale Medien  (4)
  • 1975-1979  (4)
  • Inorganic Chemistry  (3)
  • Taxonomy  (1)
  • cts-Phytoene  (1)
  • 35Q30
  • Acetylcholine release
Materialart
  • Digitale Medien  (4)
Erscheinungszeitraum
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Archives of microbiology 113 (1977), S. 33-37 
    ISSN: 1432-072X
    Schlagwort(e): Flavobacterium R1560 ; Carotenoids ; Zeaxanthin ; cts-Phytoene ; Carotenes ; Biosynthesis ; Nicotine ; Taxonomy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Abstract The main carotenoid of Flavobacterium strain R1560 has been identified as (3R,3′R)-zeaxanthin. Also present were small amounts of 15-cis-phytoene, phytofluene, “ζ-carotene” (7,8,7′,8′-tetrahydro-ψ, ψ-carotene plus 7,8,11,12-tetrahydro-ψ, ψ-carotene), neurosporene, lycopene, β-zeacarotene, γ-carotene, β-carotene, β-cryptoxanthin, rubixanthin, 3-hydroxy-β-zeacarotene and several apo-carotenals. Zeaxanthin production was inhibited by nicotine (10 mM), and lycopene and rubixanthin accumulated. The biosynthesis of zeaxanthin is discussed in terms of pathways and also of “half-molecule” reaction sequences. The presence of zeaxanthin may be a characteristic of a group of Flavobacterium species, and may thus be useful in the taxonomic classification of these organisms.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 166-168 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalcogenolates. 78. Studies on Glycol Carbonic Acids. 3. Behaviour of [O2COCH2CH2OH]- and [O2COCH2CH2OCO2]2- in Aqueous SolutionThe behaviour of K[O2COCH2CH2OH] and Na2[O2COCH2CH2OCO2] in aqueous solutions has been investigated by means of conductivity measurements. The equivalent conductivities of [O2COCH2CH2OH]- and [O2COCH2CH2OCO2]2- are determined.The Stokes radii of the ions, the radii of the hydrated ions, and their diffusions coefficients are calculated.
    Notizen: Das Verhalten wäßriger Lösungen von K[O2COCH2CH2OH] und Na2[O2COCH2CH2OCO2] wurde mit Hilfe elektrischer Leitfähigkeitsmessungen bei verschiedenen Temperaturen und Konzentrationen untersucht. Die Äquivalentleitfähigkeiten der Ionen [O2COCH2CH2OH]- und [O2COCH2CH2OCO2]2- wurden bestimmt.Die Stokesschen Radien, die Radien der hydratisierten Ionen und die Grenzwerte der Diffusionskoeffizienten wurden berechnet.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 149-156 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalcogenolates. 76. Studies on Glycol Carbonic Acids. 1. Glycol Monocarbonates and Glycol Dicarbonates of Alkali MetalsThe reactions between CO2 and glycolates lead to glycol carbonates. The compounds \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M}^{\rm I} \left[{{\rm O}_{\rm 2} {\rm COCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH}} \right]} \hfill & {{\rm mitM}^{\rm I} = {\rm Li,Na,K,Rb,Cs}} \hfill \\ {{\rm M}_{\rm 2}^{\rm I} \left[{{\rm O}_{\rm 2} {\rm COCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OCO}_{\rm 2} } \right]} \hfill & {{\rm mitM}^{\rm I} = {\rm Na,K,Tl}} \hfill \\\end{array} $$\end{document} have been prepared and characterized by different methods. The i.r. spectra have been assigned.
    Notizen: Durch Umsetzung von CO2 mit den entsprechenden Glykolaten wurden die Glykolcarbonate \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M}^{\rm I} \left[{{\rm O}_{\rm 2} {\rm COCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH}} \right]} \hfill & {{\rm mitM}^{\rm I} = {\rm Li,Na,K,Rb,Cs}} \hfill \\ {{\rm M}_{\rm 2}^{\rm I} \left[{{\rm O}_{\rm 2} {\rm COCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OCO}_{\rm 2} } \right]} \hfill & {{\rm mitM}^{\rm I} = {\rm Na,K,Tl}} \hfill \\\end{array} $$\end{document} hergestellt und mit chemischen, differentialthermoanalytischen und massenspektrometrischen sowie mit UV- und 1H-NMR-spektroskopischen Methoden charakterisiert. Die IR-Spektren wurden zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 157-165 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalcogenolates. 77. Studies on Glycol Carbonic Acids. 2. Glycol Monocarbonic Acid and Glycol Dicarbonic AcidThe dimethyl etherates of glycol carbonic acids HO(O)COCH2CH2OH · 1,5 (CH3)2O and HO(O)COCH2CH2OC(O)OH · 4 (CH3)2O have been prepared by reaction of a suspension of K[O2COCH2CH2OH] and Na2[O2COCH2CH2OCO2] resp. in dimethyl ether with a solution of HCl in (CH3)2O at -63°C; the dimethylether was distilled off at -78°C in vacuo. The acids were characterized by different methods.By determining the decomposition pressures the heats of formation and the standard entropies of the solid compounds have been determined (data see “Inhaltsübersicht”).The dissociation constants of glycol monocarbonic acid and glycol dicarbonic acid in water have been determined. The thermodynamic datas of the dissociation were calculated.
    Notizen: Die Dimethylätherate der Glykolkohlensäuren HO(O)COCH2CH2OH · 1,5 (CH3)2O und HO(O)COCH2CH2OC(O)OH · 4 (CH3)2O wurden durch Umsetzung einer Suspension von K[O2COCH2CH2OH] bzw. von Na2[O2COCH2CH2OCO2] in Dimethyläther mit einer Lösung von HCl in (CH3)2O bei -63°C hergestellt und nach Entfernen des Äthers im Vakuum bei -78°C isoliert. Die Säuren wurden mit verschiedenen Methoden charakterisiert.Durch Bestimmung der Zersetzungsdrücke wurden die Bildungsenthalpien und Normalentropien der festen Verbindungen bestimmt: Die Dissoziationskonstanten der Glykolmonokohlensäure und -dikohlensäure in Wasser wurden bestimmt und die thermodynamischen Standardgrößen der Dissoziation berechnet.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...