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  • Electronic Resource  (6)
  • 1965-1969  (6)
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  • Electronic Resource  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Zum gezielten Aufbau von permethylierten Cyclotrisilazanen mit Substituenten in 1,1-, 2- und 2,6-Stellung (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 1916-1923 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Reaction of special 1,3-bis(alkylamino)disilazanes with silicon tetrahalides or with dimethyldichlorosilane gives, after metallation (equ. 1, 6, 7) or in presence of triethylamine (equ. 2), permethyl cyclotrisilazanes which are substituted in positions 1,1, 2 or 2,6 resp. The synthesis of a spirosilazane with sixmembered rings (“IX”) according to equ. 3 or 4 was not possible.
    Notes: Zusammenfassung Die Umsetzung geeigneter 1,3-Bis(alkylamino)disilazane—nach Metallierung (Rkk. 1, 6, 7) oder auch in Gegenwart von Triäthylamin (Rk. 2)—mit Siliciumtetrahalogeniden bzw. mit Dimethyldichlorsilan führt zu permethylierten Cyclotrisilazanen, die in 1,1-, 2- oder 2,6-Stellung substituiert sind. Der Aufbau eines Sechsring-spirosilazans (“IX”) gelang hieraus nicht (vgl. Rkk. 3, 4).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01151741
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Mono- und Bis(trimethylsilyl)formamid (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 1901-1909 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Reactions of formamide with hexamethyldisilazane (equ. 3) or with trimethylsilylcyanide (equ. 1) in benzene give trimethylsilylformamide (I). After metallation of I and succeeding reaction with trimethylchlorosilane at −65°, bis(trimethylsilyl)formamide (II) can be isolated with 30% yield (equ. 13). Infrared as well as nmr spectra point to a N,N-, not to a N,O-bis(trimethylsilyl)derivative in the compound II. The solvent free reaction of formamide with hexamethyldisilazane leads in high yield to triazine (equ. 5, 6); this method is superior to all other triazine syntheses.
    Notes: Zusammenfassung Die Umsetzung von Formamid mit Hexamethyldisilazan (Rk. 3) oder mit Trimethylsilylcyanid (Rk. 1) in Benzol ergibt Trimethylsilylformamid (I). Dieses läßt sich nach metallierung durch nachfolgende Umsetzung mit Trimethylchlorsilan bei −65° in mäßiger Ausb. (30%) in Bis(trimethylsilyl)formamid (II) überführen (Rk. 13). Den NMR- und IR-Spektren nach liegt II in der N,N-, nicht in der N,O-Bis(trimethylsilyl)-carbonsäureamid-Struktur vor. Die direkte Umsetzung von Formamid mit Hexamethyldisilazan ergibt in hoher Ausbeute Triazin (Rkk. 5, 6). Diese Methode ist allen anderen Triazin-Synthesen überlegen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01151739
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    1,3-Bis[(di)alkylamino]-pentamethyldisilazane (1969)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 100 (1969), S. 1910-1915 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract 1,3-Bis(alkylamino)pentamethyldisilazanes, which are important for the synthesis of special cyclotrisilazanes from different building units, could be prepared by reaction of 1,3-dichloropentamethyldisilazanes with alkylamines (equ. 5), or by transamination of 1,3-bis(methylamino)pentamethyldisilazane, which is easily obtained from dimethyldichlorosilane and methylamine, with higher primary amines (equ. 3). The properties of the compounds II–XI, prepared for the first time, may be taken from Table 1.
    Notes: Zusammenfassung Die für gezielte Synthesen von Cyclosilazanen wichtigen 1,3-Bis(alkylamino)-pentamethyldisilazane konnten a) durch Umsetzung von 1,3-Dichlorpentamethyldisilazanen mit Alkylaminen (Rk. 5) oder b) durch Umaminierung des aus Dimethyldichlorsilan und Methylamin leicht zugänglichen 1,3-Bis(methylamino)-pentamethyldisilazans mit höheren primären Aminen (Rk. 3) erhalten werden. Die Eigenschaften der erstmalig dargestellten Verbindungen II–XI sind aus Tab. 1 zu entnehmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01151740
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einige neue Silylamine, Disilazane und Cyclosiloxazane (1965)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 96 (1965), S. 585-592 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The interaction of organyl-organyloxy-chlorosilanes with ammonia and with methylamine [according reaction (1) and (2)] results in some new silylamines and disilazanes. Tetra- and pentamethyldichlorodisilazanes react with methanol, glycol and phenol (according 4, 5 and 6) yielding some previously unknown disilazanes and cyclosiloxazanes. Their properties are to be seen in table 1. IR-spectroscopicity of disilazanes in CCl4 and in tetrahydrofurane as solvents admits insights into the relative acidity of the NH-group.
    Notes: Zusammenfassung Durch Umsetzung von Organyl-organyloxy-chlorsilanen mit NH3 und mit Methylamin nach den Gl. (1) und (2) wurden einige neue Silylamine und Disilazane, durch Reaktion der Tetra- und Pentamethyldichlordisilazane mit Methanol, Glykol und Phenol nach den Gl. (4), (5) und (6) einige bisher unbekannte Disilazane und Cyclosiloxazane dargestellt. Ihre physikalischen Eigenschaften sind in Tab. 1 niedergelegt. Durch IR-Spektroskopie der Disilazane in CCl4 und in Tetrahydrofuran als Lösungsmittel erhält man Einblicke in die relative Acidität der NH-Gruppe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00909474
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Das Porträt: Alfred Werner (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie in unserer Zeit 1 (1967), S. 24-27 
    Details
    ISSN: 0009-2851
    Keywords: Chemistry ; Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ciuz.19670010106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen. XLV. Aufklärung der Reaktionswege bei den Umsetzungen von Natriumamid und von Harnstoff mit Bis-[trimethylsilyl]-amin über 15N-markierte Verbindungen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 336 (1965), S. 129-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sodium amide reacts with 15N-labelled bis(trimethylsilyl)amine in a neutralisation reaction forming ammonia and 15N-labelled sodium bis(trimetylsilyl)amide; the original Si-N bond is not attacked. In the analogous reaction of urea with [(CH3)3Si]15NH, a transamination with Si-N cleavage and Si-N re-formation is observed yielding 15N-labelled ammonia and bis(trimethylsilyl)urea.
    Notes: Natriumamid reagiert mit 15N-markiertem Bis-[trimethylsilyl]-amin im Sinne einer Neutralisationsreaktion (3) zu Ammoniak und 15N-markiertem Natrium-bis-[trimethylsilyl]-amid, wobei die ursprüngliche Si-N-Bindung erhalten bleibt. Die analoge Reaktion von Harnstoff mit [(CH3)3Si]2 15NH verläuft dagegen als Aminierung unter Si-N-Spaltung und Si-N-Neubildung nach (18) zu 15N-markiertem NH3 und Bis-[trimethylsilyl]-harnstoff.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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