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  • Electronic Resource  (14)
  • 1955-1959  (14)
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  • Electronic Resource  (14)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Einige Umsetzungen des Tetrahydroxy-p-benzochinons (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1239-1246 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetrahydroxy-p-benzochinon zeigt einige Eigenschaften, die es als „doppeltes aci-Redukton“ erscheinen lassen. So erleidet es „Diazo-Spaltung“ unter Bildung von Mesoxalsäure-bis-arylhydrazid. Diazomethan verwandelt es in den Tetramethyläther, der leicht, sogar durch den Ausgangsstoff, zum entspr. Hydrochinon reduziert wird. Es werden noch Acetyl- und Aminoderivate des Tetrahydroxy-p-benzochinons und seines Dimethyläthers beschrieben sowie die UV- und IR-Spektren diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von α-Dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen, III. Hydroxy-naphthochinone aus Triketo-indan und DiazoalkanenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2071-2074 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von wasser- und alkoholfreien ätherischen Lösungen von Diazomethan, Diazoäthan, Diazoessigsäure-äthylester bzw. Phenyl-diazomethan auf Triketo-indan erfolgt Ringerweiterung mit anschließender Enolisierung und gegebenenfalls Alkylierung der enolischen OH-Gruppe. Mit Diazomethan wurden auf diese Weise Lawson-methyläther, mit Diazoäthan Phthiocol-äthyläther in guten Ausbeuten erhalten, die sich in bekannter Weise zu den freien Hydroxy-naphthochinonen verseifen ließen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920917
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das vermeintliche und das wahre 9.9′-PhenanthroinHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Stefan Goldschmidt zum 70. Geburtstag gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2061-2070 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ein bisher als Endiol-Form des 9.9′-Phenanthroins angesehenes, aus Phenanthren-aldehyd-(9) erhaltenes Produkt wurde als 9.9′-Phenanthril erkannt. Das wahre 9.9′-Phenanthroin wurde in guten Ausbeuten hergestellt. Durch Ansäuern seiner braunroten Endiolat-Lösungen in Natriumalkoholat erhält man zunächst reduzierende Lösungen, die die freie Endiol-Form enthalten, welche jedoch rasch irreversibel ketolisiert bzw. an der Luft dehydriert wird. Durch Addition von Kalium an 9.9′-Phenanthril entsteht ein schwarzgrünes, vermutlich merichinoides Salz. Mono- und Diacylderivate des 9.9′-Phenanthroins bzw. seiner Endiol-Form wurden hergestellt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920916
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weitere Versuche mit α-Pyridoin and α-Pyridil (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1404-1410 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch „topochemische“ Umsetzung von festem α-Pyridoin mit Benzoylchlorid wird das Dibenzolderivat (als Hydrochlorid) erhalten. Dieses und das früher analog hergestellte Diacetylderivat erleiden schon beim Kochen mit Äthanol Äthanolyse unter Bildung der Monoacylderivat der Ketol-Form. p-Toluol-sulfonsäurechlorid dehydriert α-Pyridoin in Pyridinlösung zum α-Pyridil.  -  Bei Umsetzungen mit Phenyl- und Methylphenylhydrazin verhält sich α-Pyridoin z. T. anders als das Benzoin.  -  α-Pyridoin bildet eine schwarzviolette, nicht sehr beständige 1:1-Kupfer-Komplexverbindung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910709
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über das Diazoketon „Azi-α-pyridil“ (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1411-1415 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthese und einige Umwandlungen des Diazoketons „Azi-α-pyridil“ werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910710
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von α-Dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen, II. Die Umsetzung einiger substituierter p-Benzochinone mit Diazomethan zu p-Epoxymethyl-cyclohexadienonen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1247-1257 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von Diazomethan auf Chloranil entsteht das bereits von Th. Zincke auf anderem Wege hergestellte 2.3.5.6-Tetrachlor-1.1′-oxido-1-methyl-cyclohexadien-(2.5)-on-(4). Analoge Epoxy-Verbindungen wurden auch aus Tetramethoxy- und Tetraacetoxy-benzochinon mit Diazomethan gewonnen. Die Konstitution der von G. B. Marini-Bettòlo und L. Paoloni aus 2.6-Dimethoxy-benzochinon und Diazomethan hergestellten und als Ringerweiterungs-Produkt aufgefaßten Verbindung wird im Sinne einer Epoxyd-Formel aufgeklärt. Es werden verschiedene charakteristische Umsetzungen mit den Epoxy-Verbindungen ausgeführt, die unter Aromatisierung verlaufen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920603
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Methoxy- und Äthoxy-malondialdehyd (Trioseredukton-2-methyl- bzw.-2-äthyläther)Herrn Prof. Dr. Hans Meerwein zum 80. Geburtstag in dankbarer Verehrung gewidmet (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1921-1927 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzen von 1.2-Dimethoxy- bzw.-Diäthoxy-äthylen mit N-Methyl-formanilid und Phosphoroxychlorid wurde β-[N-Methyl-anilino]-α-methoxy-(bzw. -äthoxy)-acrolein erhalten, das durch Hydrolyse in Methoxy- bzw. äthoxy-malondialdehyd übergeführt wurde. Einige „Dianilsalze“ dieser Malondialdehyde werden hergestellt; sie sind identisch mit Produkten, die auch vom Trioseredukton aus erhältlich sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920826
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Versuche mit Triose-ReduktonMeinem Verehrten Lehrer und Freund Herrn Prof. Dr. Dr. h. c. Fritz Arndt, zum 70. Geburtstag gewidmet (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 939-962 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Triose-Redukton OCH-C(OH)=CH(OH) verhält sich gegen aromatische primäre und sekundäre Amine als α-Oxy-malondialdehyd, indem es je nach den Reaktionsbedingungen Monoanile, Dianilbasen oder Dianilsalze bildet. Die Konstitution und die wechselseitigen Umwandlungen dieser “Anile” werden besprochen. In den “Anilen” läßt sich die noch vorhandene Oxygruppe acylieren und methylieren, wobei man die entsprechenden “Anile” der Acyloxy-malondialdehyde bzw. des Methoxy-malondialdehyds erhält.Durch Umsetzen des Methyläthers bzw. der Acyl-Derivate des Triose-Reduktons mit aromatischen Aminen und Mineralsäure zu Dianilsalzen wurde erwiesen, daß der mit Diazomethan erhaltene Monomethyläther ein Oxymethylenäther OCH-C(OH)=CH-OCH3 ist, während die aus Redukton-natrium und Carbonsäurechloriden erhältlichen Acyl-Derivate Acyloxy-malondialdehyde sind.Die Farbreaktionen der untersuchten Verbindungen mit Eisen-(III)-chlorid bestätigen die Konstitutionen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880706
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Isomerie zwischen Hydroxy-brenztraubenaldehyd und Trioseredukton (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2703-2709 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während Hydroxy-brenztraubenaldehyd mit Kupfer(II)-acetat nicht reagiert und mit Semicarbazid und Thiosemicarbazid normale Bis-Derivate gibt, bildet Trioseredukton eine 1:1-Kupferkomplexverbindung bzw. Derivate des Mesoxaldialdehyds. Die Isomerisierung von Hydroxy-brenztraubenaldehyd zum Trioseredukton in konz. Schwefelsäure wird UV-spektroskopisch verfolgt und die „Basizität“ des Triosereduktons bestimmt.  -  Eine Rückumwandlung des Reduktons in den Hydroxy-brenztraubenaldehyd wurde nicht beobachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911224
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese des 1-Benzoyl-2-α-pyridyl-äthendiols, eines neuen stabilen Endiols (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1415-1426 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Misch-Acyloin-Kondensation von Phenylglyoxal mit α-Pyridinaldehyd gelang unter bestimmten Bedingungen die Synthese eines neuen stabilen Endiols, des 1-Benzoyl-2-α-pyridyl-äthendiols. Außerdem werden Synthesen und Umsetzungen einiger anderer, das 1-Phenyl-3-α-pyridyl-propan-Gerüst enthaltender Verbindungen mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910711
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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