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    Photocatalytic oxidation of aqueous ammonia (ammonium ion) to nitrite or nitrate at TiO2 particles (1992)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 123 (1992), S. 333-339 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Ammonia ; Nitrate ; Oxidation ; Photocatalysis ; Titanium(IV) oxide
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wurde die photokatalytische Oxidation von Ammoniak (Ammoniumion) mittels Luft oder reinem Sauerstoff an Titan(IV)oxid-Pulveroberflächen unter Induktion von UV-Licht untersucht. Die experimentellen Bedingungen wurden variiert, wobei der Effekt despH-Wertes, des Spülgases und sowohl die Ammoniak- als auch die Photokatalysator-Konzentration berücksichtigt wurde. Dabei ergab sich, daß das Hauptprodukt der photokatalytischen Oxidation vompH abhängt und entweder Nitrit oder Nitrat ist. Ein Gasdiffusions-Fließinjektions-Analysensystem wurde zur on-line-Kontrolle der Ammoniak-Konzentration verwendet. Off-line-Ionenchromatographie mit UV-Detektion wurde zur Konzentrationsbestimmung für Nitrit und Nitrat herangezogen. Die Verwendung von Photokatalysatoren wie Titanoxid könnte sich als gangbarer Weg erweisen, um Ammoniak (Ammoniumion) entweder zu Nitrit oder zu Nitrat umzusetzen.
    Notizen: Summary The photocatalytic oxidation of ammonia (ammonium ion) in the presence of air or pure oxygen at titanium(IV) oxide powder surfaces and induced by UV light was investigated. Experimental conditions were varied and the effect ofpH, sparging gas, as well as the concentration of both ammonia (ammonium ion) and photocatalyst were investigated. It has been established that the principal product of photocatalytic oxidation depends onpH, and is either nitrite or nitrate. A gas-diffusion flow injection analysis system with conductivity detection was used for on-line monitoring of ammonia concentration. In addition, ion-chromatography with UV detection was utilized for offline monitoring of nitrite and nitrate concentrations. The use of a photocatalyst such as TiO2 may prove to be a viable method for conversion of ammonia (ammonium ion) to either nitrite or nitrate.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00810945
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    1H and 13C nuclear magnetic resonance of phenyldibenzophosphole and derivatives: Complete assignment using two-dimensional J-resolved and shift correlation methods (1987)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 25 (1987), S. 774-779 
    Details
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): 1H and 13C NMR ; Phenyldibenzophospholes ; assignment, computer simulation ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Proton and 13C NMR parameters have been determined for phenyldibenzophosphole and its oxide, sulfide, selenide and W(CO)5 complex from high-resolution one- and two-dimensional (COSY, HETCOR and 2DJ) experiments at 4.7, 7.1 and 9.4 tesla. Assignments of chemical shifts and coupling constants have been made and verified by computer simulation of the proton spectra. The data are discussed in relation to the geometry and electron density at phosphorus and the diamagnetic anisotropy of the W(CO)5 group.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260250908
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    13C and 15N nuclear magnetic resonance studies of selected tetrazoles: Relationships with the chemistry of tetrazoles (1986)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 24 (1986), S. 984-994 
    Details
    ISSN: 0749-1581
    Schlagwort(e): 13C NMR ; 15N NMR ; Sodium tetrazolates ; tetrazoles ; bitetrazoles ; cobalt(III)tetrazole complexes ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Natural abundance 13C and 15N nuclear magnetic resonance studies have been carried out on a series of sodium tetrazolate salts, 1,5- and 2,5-disubstituted tetrazoles, bitetrazoles, and cobalt(III) tetrazolate complexes of the type (PBu3n)Co(DH)2(5-R-tetrazolate), where DH is the monoanion of dimethylglyoxime. The 15N chemical shifts have been analysed with respect to structure, substituent effects, electron density as determined by molecular orbital calculations, Brønsted acidity, Lewis basicity and nucleophilicity of the nitrogen atoms in the ambidentate tetrazoles.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260241111
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