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  • Digitale Medien  (353)
Schlagwörter
  • 1
    ISSN: 0730-2312
    Schlagwort(e): coronary artery ; NO/EDRF ; adenosine ; prostacyclin ; phospholamban ; myosin light chain ; Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: The intracellular mechanisms underlying the action of the endogenous vasodilators such as NO/EDRF, adenosine, and prostacyclin acting through cGMP and cAMP, respectively, are not well understood. One important action of cyclic nucleotides in smooth muscle relaxation is to lower the cytosolic Ca2+ concentration by enhanced sequestration into the sarcoplasmic reticulum. The present study was undertaken to elucidate the potential role of phosphorylation of phospholamban, the regulator of sarcoplasmic reticulum Ca2+ pump, for the control of coronary vascular tone by NO/EDRF, adenosine, and prostacyclin. Phospholamban was identified in pig coronary artery preparations by immunofluorescence microscopy, Western blotting and in vitro phosphorylation. Segments of pig coronary artery, with either intact or denuded endothelium, were precontracted with prostaglandin F2α (PGF2α). In endothelium-denuded preparations 3-morpholinosydnonimine (SIN-1), 5′-N-ethylcarboxiamidoadenosine (NECA), and iloprost (ILO) caused both relaxation and phospholamban phosphorylation with the potency: SIN-1 〉 NECA 〉 ILO. The regulatory myosin light chain was significantly dephosphorylated only by SIN-1. In endothelium-intact pig coronary artery, L-NAME caused additional vasoconstriction and a decrease in phospholamban phosphorylation, while phosphorylation of myosin light chain remained unchanged. An inverse relationship between phospholamban phosphorylation and vessel tone was obtained. Our findings demonstrate significant phospholamban phosphorylation during coronary artery relaxation evoked by NO, prostacyclin, and adenosine receptor activation. Because of the close correlation between phosphorylation of phospholamban and vessel relaxation, we propose that phospholamban phosphorylation is an important mechanism by which endogenous vasodilators, especially endothelial NO/EDRF, control coronary vascular smooth muscle tone. J. Cell. Biochem. 70:49-59, 1998. © 1998 Wiley-Liss, Inc.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 197 (1992), S. 149-157 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In 1 μm layers of different polymers containing 10 wt.-% 4,4′-diazidobiphenyl, the network formation under the influence of UV-irradiation was estimated by solvent treatment. The high activity of poly(glycidyl methacrylate) against the nitrenes formed is caused by its 1,2-epoxypropyl groups. As confirmed by IR-spectroscopy, the oxirane ring itself is not affected; NMR spectroscopic results indicate reactions between nitrenes and exocyclic CH2-groups.
    Notizen: Die UV-Vernetzung in 1 μm-Schichten aus Polymeren verschiedener Konstitution, die 10 Gew.-% 4,4′-Diazidobiphenyl (DABP) enthalten, wird zeitabhängig anhand der reduzierten Schichtdicke nach Lösungsmittelbehandlung verglichen. Für die hohe Vernetzungsgeschwindigkeit von Polyglycidylmethacrylat mit den photolytisch gebildeten Bisnitrenen sind die 1,2-Epoxypropylgruppen verantwortlich. Der Oxiranring bleibt erhalten (IR-Spektroskopie). Wahrscheinlicher Reaktionsort ist die exocyclische CH2-Gruppe (13C-Festkörper-NMR-Spektroskopie).
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Blasensäule ; CMC-Lösungen ; Fermentationsmedien ; Gasgehalt ; Phasengrenzfläche ; Stoffübergangszahlen ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Kinetik ; Toluol-Chlorierung ; Wassereinfluß ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Füllkörperkolonnen ; Extraktion ; Flutpunkt ; Dimensionsionerung ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 54 (1982), S. 52-54 
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chlorierung ; Toluol ; gasseitiger Stoffübergangswiderstand ; Charge-Transfer-Komplexe ; Modellierung ; Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Das erst kürzlich am System Aceton/Diäthyläther/Polystyrol (AC/DEE/PS) erstmals beobachtete Phänomen der «Echten Kosolvenz» wird bezüglich seiner Druckabhängigkeit untersucht und mit dem thermodynamischen Verhalten der entsprechenden binären Subsysteme verglichen. Zur Feststellung der Grenzen der vollständigen Mischbarkeit diente dabei eine Druckapparatur, die zur Messung der Trübung von fluiden Phasen im Bereich von -70 bis +500°Cund von 1 bis 4000 bar (105 bis 4·108 Nm-2) gebaut wurde.Die für das System DEE/PS (MPS = 20400) beobachtete kritische Kurve verlluft ahnlich wie die in der Literatur fur AC/PS angegebene, d. h. die oberen kritischen Entmischungs-temperaturen werden mit steigendem Druck zu kleineren, die unteren kritischen Entmi-schungstemperaturen zu griiljeren Werten verschoben. Im Falle der echten Kosolvenz (MPS = 110000) umschreibt die kritische Kurve fur Normaldruck den Bereich von Tempe-ratur und Zusammensetzung des Mischlosungsmittels, in dem die Liisungen unabhangig von der Polymerkonzentration stets homogen bleiben. Mit steigendem Druck vergriibert sich dieser Bereich allseitig, so dafi eine trompetenartige kritische Fllche entsteht. Dieses experimentelle Ergebnis wird theoretisch durch die «single-liquid approximation» von Scott recht gut wiedergegeben, wenn man das thermodynamische Verhalten der binaren Subsysteme auf der Basis der Prigogine-Patterson-Theorie beschreibt.
    Notizen: The phenomenon of “true cosolvency”, which has only recently been observed in the system acetone/diethyl ether/polystyrene (AC/DEE/PS), is investigated with regard to its pressure dependence and compared with the thermodynamic behaviour of the corresponding binary sub-systems. For the determination of the limits of complete solubility, a pressure apparatus was used which had been constructed, in order to measure the turbidity of fluids in the temperature range of -70 to +500°Cand in the pressure range of 1 to 4000 bar (105 to 4·108 Nm-2).The critical line observed for the system DEE/PS (MPS=20400) looks similar to that reported for AC/PS in the literature, i.e. the upper critical solution temperatures are shifted towards lower and the lower critical solution temperatures towards higher values when the pressure is increased. In the case of true cosolvency (MPS=110000), the critical line for atmospheric pressure encircles the range of temperature and composition of the mixed solvent within which the solutions stay homogeneous irrespective of polymer concentration. With increasing pressure, this range expands all around, thus creating a trumpet-like surface. This experimental result is well reproduced theoretically by the “single-liquid approximation” of Scott, where the thermodynamic behaviour of the binary sub-systems is described on the basis of the Prigogine-Patterson theory.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 182 (1981), S. 1787-1799 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The linear thermal coefficient of expansion for high density polyethylene, extended to draw ratios λ = 8 to 16 is α = -24·10-6 K-1 at 20°C. This value results from the orientation of crystallites with an expansion coefficient αc = -12·10-6 K-1 and from stresses in the amorphous phase. Using the model of series coupling of crystalline and amorphous parts the value αam ≤ -50·10-6 K-1 is calculated for a crystallinity xv = 70%. From measurements of Young's modulus the fraction of tie-molecules χtie = 0,4% of the sample is assessed and the expansion coefficient αtie = -90·10-6 K-1. Annealing of the samples leads to shrinkage while the density ρ increases slightly and the expansion coefficient α increases considerably. Samples annealed at temperatures closely below the melting point show a slight decrease of the density at 20°C but a value of α exceeding that of isotropic samples. This effect can be explained by preferred orientation of the crystal a-axis in fibre direction as soon as orientation starts to break down.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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