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    Malignancies in patients with insulin-treated diabetes mellitus (2000)
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 126 (2000), S. 412-417 
    Details
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Key words Type 1 diabetes mellitus ; Type 2 diabetes mellitus ; Cancer ; Neoplasia ; HbA1c ; Nephropathy ; Retinopathy ; Peripheral neuropathy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract In patients with diabetes mellitus, contradictory results have been reported indicating both increased and reduced risks of malignancies. In the present trial all insulin-treated diabetic patients (n = 2720) attending our centre since 1995 were studied. Of these patients, 28 (type 1/type 2: n = 1/27, 23 women) developed malignancies during insulin therapy: 11 patients developed cancer of the breast, 4 patients cancer of the pancreas, 3 patients cancer of the kidneys and 10 patients developed other malignancies. The characteristics of these patients [mean ± SD (range)] were as follows: age 68.8 ± 8.6 (52.0–87.0) years, diabetes duration 13.1 ± 8.1 (0.5–29.0) years, duration of insulin therapy at the time of the diagnosis of malignancy 4.3 ± 5.7 (0.5–24.0) years, insulin dosage 0.67 ± 0.43 (0.11–1.72) IU/kg body weight, mean HbA1c 9.6 ± 1.9 (6.8–14.9)% (HPLC, Diamat, normal range 4.4%–5.9%). The prevalences of nephropathy, retinopathy (non-proliferative: n = 7) and peripheral neuropathy were 35.7%, 25.0% and 46.4% respectively. When the features of the 27 patients with type 2 diabetes were compared with the characteristics of the type 2 diabetic patients (n = 117, 63 women) studied in a population-based survey of insulin-treated diabetic patients, also performed in the area of Jena [JEVIN; Schiel R et al. (1997a)] there were no significant differences in the duration of insulin therapy (JEVIN: 4.7 ± 4.3 years, P = 0.64), insulin dosage (JEVIN: 0.55 ± 0.27 IU/kg body weight, P = 0.08), mean HbA1c (JEVIN: 9.0 ± 2.1%, P = 0.16) and the prevalences of long-term complications of diabetes. The quality of diabetes control in insulin-treated patients suffering from malignancies is comparable to that of a selection-free population of diabetic patients. Furthermore, in comparison to non-diabetic subjects our diabetic patients showed no altered risk for malignancies as a function of insulin dosage, the duration of diabetes or insulin therapy, the quality of diabetes control or the prevalence of long-term complications of the disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s004320050008
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Ausbildung der Patienten mit Typ-I-Diabetes zur Selbsttherapie Bericht aus den Kliniken der Arbeitsgemeinschaft für Strukturierte Diabetestherapie (ASD) in Deutschland 1998 (2000)
    Springer
    Medizinische Klinik 95 (2000), S. 359-368 
    Details
    ISSN: 1615-6722
    Keywords: Schlüsselwörter Diabetes mellitus Typ I ; Intensivierte Insulintherapie ; Schulung ; Qualitätssicherung ; HbA1c ; Schwere Hypoglykämie ; Ketoazidose ; Computer ; Key Words Diabetes mellitus Type I ; Intensified insulin therapy ; Patient education ; Qualitiy management ; HbA1c ; Severe hypoglycemia ; Ketoacidosis ; Computer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Aim: Intensified insulin therapy is the therapy of choice for patients with diabetes Type I. Intensified insulin therapy includes an basis-bolus insulin injection regimen or continuous subcutaneous insulin infusion, several times daily blood glucose self-monitoring, self-adaptation of insulin dosages by the patients themselves and a far-reaching liberalization of nutrition. The patients learn selfmanagement of diabetes therapy in a structured treatment and teaching program. The effectivity of this program is evaluated in the routine care. Patients and Method: A peer-review quality circle was formed as an official working group of the German Diabetes Association based on the formation of a working group (Arbeitsgemeinschaft für Strukturierte Diabetestherapie [ASD]) of presently 135 general internal medicine departments from city, country and university hospitals throughout the country. The group attempted to document and to improve the quality of structure and process of Type-I diabetes care in its participating institutions by a system of peer supervision. Systematic follow-up examinations of 50 consecutive Type-I diabetic patients 12 to 15 months after participation in the program confirm the outcome quality. The working group meets every year to discuss the results non anonymously. A PC-system (DIQUAL) was developed for collecting, checking and pooling of the outcome data. Results: From 1992 a representative sample of 6.555 patients with Type-I diabetes was examined. At the first time in 1998 the outcome results of 1.789 patients were analyzed depending on the therapeutic goals. In patients with a high initial HbA1c (≥ 8%) an improvement from 9.8 to 8.0% was reached going together with a reduction of severe hypoglycemia from 0.23 to 0.13/patient/year. In patients with an acceptable initial HbA1c (〈 8%) the frequency of severe hypoglycemia could be reduced from 0.65 to 0.24/patient/year without any deterioration in metabolic control. Furthermore the incidence of ketoacidosis with hospitalization and the inpatient days were reduced significantly. Conclusion: A substantial improvement of HbA1c and reduction of acute complications, especially of severe hypoglycemia in patients with Type-I diabetes were reached by participation in a structured teaching and treatment programme in clinical routine care.
    Notes: Zusammenfassung Fragestellung: Die intensivierte Insulintherapie ist die Therapie der Wahl für Patienten mit Typ-I-Diabetes. Die intensivierte Insulintherapie beinhaltet eine Insulinapplikation nach dem Basis-Bolus-Prinzip oder eine Insulinpumpentherapie., die Selbstanpassung der Insulindosis durch den Patienten nach dem aktuellen Blutglucosewert und eine weitgehende Liberalisierung der Ernährung. In einem strukturierten Behandlungs- und Schulungsprogramm erlernen die Patienten der Selbsttherapie. Die Effektivität dieses Programms in der klinischen Routineversorgung wurde überprüft. Patienten und Methode: Zur Evaluation der Behandlungs- und Schulungsprogramms in der klinischen Routine haben sich 135 Akutkrankenhäuser und Universitätskliniken in der Arbeitsgemeinschaft für Strukturierte Diabetestherapie (ASD) der Deutschen Diabetesgesellschaft zusammengeschlossen. Die Struktur- und Prozessqualität in den beteiligten medizinischen Einrichtungen wird durch ein System der gegenseitigen Hospitation (“Peer Supervision”) festgestellt. Der Nachweis der Ergebnisqualität erfolgt durch persönliche Nachuntersuchung einer Stichprobe von mindestens 50 Patienten zwölf bis 15 Monate nach Teilnahme am Behandlungsprogramm. Die Diskussion der Ergebnisse bei der Jahrestagung erfolgt nicht anonym. Zur Erfassung, Überprüfung und Zusammenführung der Ergebnisdaten im Arbeitsalltag wurde DIQUAL, ein PC-System zum ambulanten und stationären Diabetesmanagement entwickelt. Ergebnisse: Seit 1992 wurde eine Stichprobe von 6 555 Patienten evaluiert. Für das Jahr 1998 wurden die Ergebnisdaten von 1 789 Patienten erstmals therapiezielgerecht analysiert. Bei Patienten mit hohem Ausgangs-HbA1c-Wert (≥ 8%) wurde eine Verbesserung von 9,8 auf 8,0% mit einer Reduktion schwerer Hypoglykämien von 0,23 auf 0,13/Patient/Hahr erreicht. Bei Patienten mit akzeptablem Ausgangs-HbA1c (〈 8%) konnten schwere Hypoglykämien von 0,65 auf 0,24/Patient/Jahr reduziert werden ohne eine Verschlechterung der Stoffwechseleinstellung. Die Inzidenz von Ketoazidosen und Krankenhausaufenthalten konnte signifikant gesenkt werden. Schlussfolgerung: Durch strukturierte Therapie und Schulung der Patienten mit Diabetes Typ I in der klinischen Routineversorgung wurden eine deutliche HbA1c-Verbesserung und eine drastische Verminderung von Akutkomplikationen, insbesondere der schweren Unterzuckerungen, erreicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s000630050013
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Über das Gadolinium. Trennungsmethoden in der Reihe der Terbin- und Yttererden (1919)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 109 (1919), S. 1-30 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A. Es wurden folgende Methoden zur Darstellung des Gadoliniums geprüft: 1Die Alkalidoppelsulfatmethode.Die Methode erweist sich zur Darstellung des Gadoliniums nur bedingt als brauchbar. Ihre unbequeme Handhabung verbietet eine erschöpfende Anwendung zur Darstellung einer Einzelerde. Dagegen vermag sie gut Dienste zu leisten, wenn es sich darum handelt, ein umfangreiches schwachgadoliniumhaltiges Material in zwei Teile zu teilen, in deren einem man das Gadolinium konzentrieren kann.2Die Hydrazindoppelsulfatmethode.Diese Methode wurde neu ausgearbeitet; sie wirkt der Alkalidoppelsulfatemethode analog und in dem gleichen Sinne. Sie hat gegenüber jener den Vorzug, daß man die Menge der abzuscheidenden Erden in der Hand hat.Es werden die Hydrazindoppelsulfate einiger typischer Erden dargestellt und ihre Zusammensetzung durch Analyse ermittelt.3Die fraktionierte Kristallisation der Bromate.Diese von C. James zuerst angegebene Methode eignet sich in hervorragender Weise zur Trennung der Terbinerden von den Yttererden. Die Scheidung verläuft schnell und gestattet das Arbeiten in größtem Maßstabe, infolge der großen Löslichkeit und guten Kristallisationsfähigkeit der Bromate. Man kann jedoch mit ihr keine Trennung der Ceriterden von den Terbinerden erzielen, da die Löslichkeit des Gadoliniumbromats zwischen den Löslichkeiten von Samarium und Neodymbromat liegt. Die Methode muß also mit einer anderen, zur Abscheidung der Ceriterden dienenden verbunden werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19191090102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Verfeinerung der Kristallstrukturen von KN3, RbN3, CsN3 und TIN3 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 392 (1972), S. 159-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal structure refinements of KN3, RbN3, CsN3, and TIN3The crystal structures of the isostructural compounds KN3, RbN3, CsN3 and TIN3 were refined by the method of least-squares using new X-ray diffraction data. The substances crystallize in a tetragonal variety of the CsCl type (space group I4/mcm) with four formula units per unit cell. The metal ions are surrounded by eight closest N atoms in a distorted quadratic antiprismatic arrangement at distances which correspond to the sum of the ionic radii. The azide ions are strictly linear and symmetrical with N  -  N bond lengths of 1.16 to 1,18 Å.
    Notes: Die isotypen Kristallstrukturen von KN3, RbN3, CsN3 und TIN3 wurden mit neu gemessenen Röntgenbeugungsdaten nach der Methode der kleinsten Quadrate verfeinert. Die Substanzen kristallisieren in einer tetragonal verzerrten Variante des CsCl-Typs (Raumgruppe I4/mcm) mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Metallionen sind verzerrt quadratisch-antiprismatisch von acht nächsten N-Atomen umgeben in einem Abstand, welcher der Summe der Ionenradien entspricht. Die Azidionen sind streng linear und symmetrisch mit N  -  N-Bindungslängen von 1,16 bis 1,18 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723920207
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  • 5
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    Die Kristallstruktur einer triklinen Modifikation von Uranpentachlorid (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 32-38 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of a Triclinic Modification of Uranium PentachlorideFrom solution uranium pentachloride crystallizes at room temperature in a triclinic modification belonging to the space group P1. The unit cell contains one formula unit (UCl5)2 and has the dimensions a = 707, b = 965, c = 635 pm and α = 0.495 π, β = 0.652 π, γ = 0.603 π rad. The crystal structure was solved with the aid of X-ray diffraction data and was refined to a reliability index of R = 0.082. The structure consists of (UCl5)2 molecules having the point symmetry mmm in which the uranium atoms are linked with one another via two chlorine atoms. The crystal lattice can be derived from a hexagonal closest packing of chlorine atoms in which 1/5 of all octahedral holes are occupied by uranium atoms.
    Notes: Aus einer Lösung kristallisiert Uranpentachlorid bei Zimmer-temperature in einer triklinen Modifikation (Raumgruppe P1). Die Elementarzelle enthält eine Formeleinheit (UCl5)2 und hat die Maße a = 707, b = 965, c = 635 pm und α = 0,495 π, β = 0,652 π, γ = 0,603 π rad. Die Kristallstruktur wurde mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten aufgeklärt und bis zu einem Zuverlässigkeitsindex von R = 8,2% verfeinert. Die Struktur ist aus Molekülen (UCl5)2 mit der Punktsymmetrie mmm aufgebaut, in welchen die Uranatome über 2 Chloratome miteinander verbrückt sind. Die Gesamtstruktur läßt sich von einer hexagonal dichtesten Packung von Chloratomen ableiten, in welcher 1/5 aller Oktaederlücken durch Uranatome besetzt sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Bildungsweise und Schwingungsspektren von Antimontetrachlorid-isocyanat [SbCl4NCO]2 und -cyanurat [SbCl4NCO]3 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 134-140 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation and Vibrational Spectra of Antimony Tetrachloride Isocyanate [SbCl4NCO]2 and Cyanurate [SbCl4NCO]3[SbCl4NCO]2 was obtained from K[SbCl5NCO] and SbCl5 in liquid SO2. In solution it is only stable at lower temperatures (-20°C); at room temperatures or above irreversible rearrangement to [SbCl4NCO]3 takes place. At higher temperatures this also occurs in the solid state, so that both compounds seen to have the same melting point of 208°C. In the molten state decomposition takes place, SbCl3 being a main product. According to its i. r. and Raman spectrum, [SbCl4NCO]2 is an isocyanate with bridging N-atoms. I. r. and Raman spectrum of [SbCl4NCO]3 show it to be a derivative of cyanuric acid. Mass spectral data of both compounds are reported.
    Notes: [SbCl4NCO]2 entsteht in flüssigem SO2 aus K[SbCl5NCO] und SbCl5. In Lösung ist es nur bei tieferen Temperaturen (-20°C) haltbar; bei Zimmertemperatur oder darüber lagert es sich irreversibel zu [SbCl4NCO]3 um. Die Umlagerung erfolgt bei höheren Temperaturen auch im festen Zustand, so daß beide Substanzen scheinbar denselben Schmelzpunkt von 208°C haben. In der Schmelze findet Zersetzung statt, wobei SbCl3 ein Hauptprodukt ist. Nach dem IR-und Raman-Spektrum ist [SbCl4NCO]2 ein Isocyanat, bei dem die Sb-Atome über die N-Atome miteinander verbrückt sind. IR- und Raman-Spektrum von [SbCl4NCO]3 weisen dieses als Derivat der Cyanursäure aus. Von beiden Verbindungen werden Angaben zu den Massenspektren gemacht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764220205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Ni-chloralkylierte Nitridochlorokomplexe des Molybdän(VI) [Cl5Mo≡N-R]- mit R = CCl3, C2Cl5 Die Kristallstruktur von (AsPh4)2[(MoOCl4)2CH3CN] (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 460 (1980), S. 191-199 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-chloralkyl-nitridochloro Complexes of Molybdenum (VI). [Cl5Mo≡N-R]- with R = CCl3, C2Cl5. Crystal Structure of (AsPh4)2[(MoOCl4)2CH3CN]In the reaction of tetraphenyl arsonium chloride with the complexes Cl3PO—(Cl4)-Mo≡N—R (R=CCl3, C2Cl5) the POCl3 is displaced by chloride and yields [Cl5Mo≡N—R] -. From the i.r. spectra a structure with six-coordinated molybdenum and a Mo≡N triple bond can be deduced. By reaction with water in acetonitrile the molybdenum is reduced to Mo(V) and the nitride ligand is removed yielding (AsPh4)2[(MoOCl4)2CH3CN]. The crystal structure of this compund was determined with X-ray diffraction data. In the tetragonal structure (space group P4/n) AsPh4+ cations and two different anions were found: square pyramidal [MoOCl4]- and [MoOCl4 · NCCH3]- in which the nitrile is bonded in trans position to the oxygen. The short Mo—O distances of 165 pm indicate a strong π-bonding.
    Notes: Die mit POCl3 Solvatisierten N-chloralkylierten Nitride Cl3PO—(Cl4)-Mo≡N—R (R = CCl3 C2Cl5) reagieren mit Tetraphenylarsonuiumchlorid unter Ablösung des POCl3 zu den entsprechenden Chlorokomplexen [Cl5Mo≡N—R] - Nach den IR-Spektren ist das Molybdän sechsfach koordiniert mit einer Mo≡N. Dreifachbindung (lokale Symmetrie C4v). Mit Wasser läßt sich in Acetonitril der Nitridligand ablösen, wobei unter Reduktion zum Mo(V) die Verbindung (AsPh4)2[(MoOCl4)2CH3CN]. entsteht, deren Kristallstruktur mit Hilfe von Röntgenbeugungsdaten bestimmt wurde. Sie kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P4/n. In der Struktur liegen AsPh4+-Kationen und zwei verschiedene Anionen Vor: das quadratisch-pyramidale [MoOCl4]- und das [MoOCI4 · NCCH 3]-, in welchem das Nitril trans-ständig zum sauerstoff gebunden ist. Die kurzen Mo-O-Abstände von 165 pm weisen auf eine starke π-Bindung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804600118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Darstellung und Schwingungsspektren der Komplexe [MBr6]-, [Br5MN3]- und [Br5MNPPh3]- von Niob und Tantal Die Kristallstruktur von PPh4[NbBr6] (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 473 (1981), S. 115-124 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and vibrational spectra of the complexes [MBr6]-, [Br5MN3]- and [Br5MNPPh3]- of niobium and tantalum. Cyrstal structure of PPh4[NbBr6]The compounds PPh4[MBr6] and PPh4[MBr5N3] are obtained by reaction of MBr5 with PPh4Br or PPh4N3, respectively, in CH2Cl2 solution (M = Nb, Ta). The azido complexes PPh4[MBr5N3] can also be obtained by reactions of the hexabromo complexes with iodine azide. According to its i.r. spectrum the symmetry of the [MBr6]- ion is lower than Oh in the solide state. This is corfirmed for PPh4[NbBr6] by a crystal structure analysis; it crystallizes in the monoclinic space group B2/b with four formula units in the unit cell and with the lattice constants a = 2301, b = 1777, c = 686 pm and γ = 96,6°. The structure was determined with X-ray diffraction data and was refined to a residual index of R = 0.055. The [NbBr6]- ion has the symmetry Ci, the deviations from Oh being small. In the azido complexes [MBr5N3]- the azido groups are covalently linked with the metal. From [NbBr5N3]- and PPh3 the complex [Br5Nb=N=PPh3]-, is obtained; for the analogous formation of the corresponding Ta complex photochemical activation is necessary. In this way the complex [Cl5Nb=N=AsPh3]- can also be obtained. I.r. spectra of all the compounds are reported and assigned.
    Notes: Aus MBr5 und PPh4Br bzw. PPh4N3 in Dichlormethan entstehen die Komplexe PPh4[MBr6] bzw. PPh4[MBr5N3] (M = Nb, Ta); letztere entstehen auch aus [MBr6]- und Iodazid. Nach den Schwingungsspektren bilden die Hexabromometallate im kristallinen Zustand verzerrte Oktaeder. Dies wird für PPh4[NbBr6] durch eine Kristallstrukturanalyse bestätigt; es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe B2/b mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle und mit den Gitterkonstanten a = 2301, b = 1777, c = 686 pm und = 96,6°. Die Struktur wurde mit Röntgenbeugungsdaten bestimmt und bis zu einem Übereinstimmungsindex von R = 5,5% verfeinert. Dem [NbBr6]--Ion kommt die Symmetrie Ci zu, die Abweichungen von der Symmetrie Oh sind nur gering. In den Azidokomplexen [MBr5N3]- sind die Azidgruppen kovalent an das Metall gebunden. Aus [NbBr5N3]- und Triphenylphosphin entsteht unter spontaner N2-Eliminierung der Phosphiniminatokomplex [Br5Nb=N=PPh3]-, während der entsprechende Tantalkomplex [Br5Ta=N=PPh3]- nur photochemisch gebildet wird. Auf diese Weise läßt sich auch der Arsiniminatokomplex [Cl5Nb=N=AsPh3]- darstellen. Von allen Verbindungen werden die IR-Spektren mitgeteilt und zugeordnet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814730213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Die Reaktion von Molybdänpentachlorid mit (SCN)2, (SeCN)2 und ICN (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 477 (1981), S. 205-209 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Molybdenum Pentachloride with (SCN)2, (SeCN)2, and ICNBy reaction of MoCl5 with (SCN)2, (SeCN)2, and ICN in CCl4 or H2CCl2 the compounds MoCl5(NCS)2, MoCl5(NCSe)2, and MoCl5NCI were obtained. They are very sensitive towards hydrolysis and decompose on heating. The compounds are characterized by their vibrational and EPR spectra which indicate that the pseudohalogen is bonded via a nitrogen atom.
    Notes: Durch Reaktion von MoCl5 mit (SCN)2, (SeCN)2 bzw. ICN in CCl4 oder H2CCl2 wurden die Verbindungen MoCl5(NCS)2, MoCl5(NCSe)2 und MoCl5NCI erhalten. Sie sind sehr hydrolyseempfindlich und zersetzen sich beim Erhitzen. Die Verbindungen wurden durch ihre IR-und ESR-Spektren charakterisiert. Danach ist das Pseudohalogen über ein N-Atom an das Molybdän-koordiniert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814770627
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Das Tris-chlorobromophosphazeno-carbenium-Ion Darstellung, IR-Spektrum und Kristallstruktur von [C(NP(Br0.78Cl0.22)3)3]SbBr6 (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 468 (1980), S. 165-171 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tris-Chlorobromophosphazeno-carbenium Ion. Preparation, I.R. Spectrum, and Crystal Structure of [C(NP(Br0.78Cl0.22)3)3]SbBr6In the reaction of [C(N3)3]SbCl6 with PBr3 the anion is fully brominated. The formed PClBr2 or PCl2Br and the PBr3 react with the C(N3)3+ ion forming C(NP(Br, Cl)3)3+. [C(NP(Br0,78Cl0,22)3)3]SbBr6 crystallizes in the space group Pbca with the lattice constants a = 2792, b = 1123 and c = 1754 pm, Z = 8. Its crystal structure was determined with X-ray diffraction data and was refined to a redisual index of R = 5.2%. The structure consists of octahedral SbBr6- ions and C(NP(Br, Cl)3)3+ ions in which bromine and chlorine atoms are statistically distributed. The C, N, and P atoms lie approximately on a plane. The i.r. spectrum was recorded and assigned.
    Notes: [C(N3)3]SbCl6 reagiert mit PBr3 unter Vollständiger Bromierung des Anions; das PBr3 sowie das gebildete PClBr2 oder PCl2Br setzt mit dem C(N3)3+ -Ion zu C(NP(Br, Cl)3)3+ um. [C(NP(Br0,78Cl0,22)3)3]SbBr6 kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pbca mit den Gitterkonstanten a = 2792, b = 1123 und c = 1754 pm, Z = 8. Die Kristallstruktur wurde mit Röntgenbeugungsdaten aufgeklärt und bis zu einem Übereinstimmungsindex von R = 5,2% verfeinert. Die Struktur besteht aus oktaedrischen SbBr6--Ionen und C(Np(Br, Cl)3)3+-Ionen, in welchen Brom- und Chloratome statistisch verteilt sind. Die Atome C, N und P liegen näherungsweise in einer Ebene. Das IR-Spektrum der Verbindung wurde registriert und zugeordnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804680120
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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