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    Lupinenalkaloide, XXIII. Zur Stereochemie der Boranat-Reduktion von Chinolizidin-Immoniumsalzen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1792-1800 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Boranat-Reduktion verschiedener synthetisch dargestellter Chinolizidin-Immoniumsalze zeigt, daß die Reaktion durch die Stellung des Wasserstoffs am C-Atom 3 gelenkt wird; ein “quasi„-axialer Wasserstoff behindert den normalen Angriff des Boranat-Restes und man erhält die energetisch ungünstigeren cis-Chinolizidine.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960708
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über die photochemische Bildung von Acridanen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2418-2424 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In H-haltigen Lösungsmitteln wird Acridin photochemisch zu Derivaten des 9.10-Dihydro-acridins reduziert. In Konzentrationen ≥ 10-3 Mol/l bildet sich in allen Fällen ein schwerlösliches Festprodukt, das 9.10.9′.10′-Tetrahydro-biacridyl-(9.9′). Ein in seinen Eigenschaften sehr ähnliches Produkt liefert die Photoreaktion der 10-Methyl-acridiniumhalogenide in O2-freiem Äthanol (c ≥ 10-3 Mol/l), dem auf Grund der Elementaranalyse und des kryoskopisch bestimmten Molekulargewichts in Analogie zu Acridin die Formel eines 10.10′-Dimethyl-9.10.9′.10′-tetrahydro-biacridyls-(9.9′) zukommt.  -  Aus Acridin entstehen bei der Photolyse außerdem durch Anlagerung von Lösungsmittelradikalen 9-substituierte Acridane, von denen ein 9-Cyclohexyl- und ein 9-Dioxanylacridan isoliert und identifiziert wurden. Die Anwesenheit von Sauerstoff führt hier zu weiteren, bisher nur absorptionsspektroskopisch nachgewiesenen Nebenprodukten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970903
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Über die Photochemie des 2.3-Benzacridins (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 850-860 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das photochemische Verhalten der 2.3-Benzacridinbase in Lösung wird sowohl bei Anwesenheit wie auch bei Ausschluß von Luftsauerstoff in Äthanol, Isopropylalkohol, Benzol, Heptan und Tetrachlorkohlenstoff mit Hilfe der Absorptionsspektroskopie untersucht. Auf Grund der spektroskopischen Befunde kann ein schon früher vorgeschlagener Mechanismus der Photooxydation eindeutig festgelegt werden. Das bisher nicht aufgefundene, instabile 2.3-Benzacridin-endoperoxyd-(1.4) wird durch Spektrenvergleich mit dem Absorptions-spektrum von Chinaldin wahrscheinlich gemacht. Das Endoprodukt der Photoreaktion, ein 2.3-Benzacridin-dion-(1.4), läßt sich spektroskopisch bestätigen.  -  Alle hier, unter Berücksichtigung der Photochemie des Acridins, gemachten Beobachtungen weisen darauf hin, daß das photochemische Verhalten der 2.3-Benzacridinbase mehr der Photochemie des Anthracens und der isocyclischen Acene als der des Acridins gleicht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Chemie polyfunktioneller Liganden, 621) Neue Iridium-Komplexe mit N,N-Bis(diphenylphosphino)alkyl- und -arylaminen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2322-2335 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Polyfunctional Ligands, 621) New Iridium Complexes with N,N-Bis(diphenylphosphino)alkyl- and -arylaminesThe bis(diphenylphosphino)amines (Ph2P)2NR (1a-c) [R = CH3 (a), C6H5 (b), p-C6H4CH3 (c)] react with [(μ-Cl)Ir(C8H12)]2 in benzene to give the ionic, square plane complexes [Ir{(Ph2P)2NR}2]Cl · (C6H 6)n (2a-c), in tetrahydrofuran to form [Ir{(Ph2P)2NR}2]Cl · THF (2a′, b′). Recrystallization of 2a from methanol yields [Ir{(Ph2P)2NCH3}2]Cl · (CH3OH3(2a″). With sodium tetraphenylborate 2a-c, a′, b′, a″ react to give the solvent-free square plane complexes [Ir{(Ph2P)2NR}2]BPh4 (3a-c). The five-coordinate carbonyl complexes [Ir(CO){(Ph2P)2-NCH3}2]Cl (4a) and [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2]Cl (solvent)n (4a′, b, c) have been synthesized by different routes. With sodium tetraphenylborate 4a-c, a′ undergo metatheses to yield the solvent-free complexes [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2] BPh4 (5a-c). The new complexes have been characterized by conductometry, thermogravimetric analysis, infrared, Raman, 31P-NMR, and 1H-NMR spectra.
    Notes: Die Bis(diphenylphosphino)amine (Ph2P)2NR (1a-c)[R = CH3 (a), C6H5 (b), p-C6H4CH3 (c)] reagieren mit [(μ-Cl)Ir(C8H12)]2 in Benzol zu den ionischen, quadratisch-planaren Solvat-Komplexen [Ir{(Ph2P)2NR}2] Cl · (C6H6)n (2a-c) in Tetrahydrofuran zu [Ir{(Ph2P)2NR}2] Cl · THF (,2a′, b′). Umkristallisation von 2a aus Methanol führt zu [Ir{(Ph2P)2NCH3}2]Cl · (CH3OH)3 (2a′). Mit Natriumtetraphenylborat bilden 2a-c, a′, b′, a″ die solvatfreien, quadratisch-planaren Komplexe [Ir{(Ph2P)2NR}2]BPh4 (3a-c). Die fünffach koordinierten Carbonylkomplexe [Ir(CO){(Ph2P)2NCH3}2]Cl (4a) und [Ir(CO){Ph2P)2NR}2]Cl. (Solvens)n (4a′, b, c) wurden auf verschiedene Weise synthetisiert. Sie geben mit Natriumtetraphenylborat [Ir(CO){(Ph2P)2NR}2]BPh4 (5a-c). Die neuen Verbindungen wurden durch Leitfähigkeitsmessungen, Thermogravimetrie, IR-, Raman-, 31P-NMR- und 1H-NMR-Spektren charakterisiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140628
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  • 5
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    Ein neues Inoferrat(III): K2 Na4[(FeO3)2] (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 602 (1991), S. 155-167 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Inoferrate(III): K2Na4[(FeO3)2]For the first time amber coloured single crystals of K2Na4[(FeO3)2] were prepared by heating well ground mixtures of KFeO2 and Na2O (molar ratio Na2O:KFeO2= 1.4:1.0; „Ag-tube“, 500 °C/29 d, 400 °C/5 d): Spacegroup Pnma with a = 650.50(6) pm, b = 619.62(5) pm, c = 1020.64(12) pm. K2Na4[(FeO3)2] is isotypic to K2Na4[(GaO3)2] [2].The structure has been determined by four-circle-diffractometer data [Mo - Kα, 982 of 982 unique I0(hkl), R = 4.56%, Rw = 4.56% (no weight)]; parameters as given in the text. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and the Effective Coordination Number, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR will be calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurden bernsteinfarbene Einkristalle von K2Na4 [(FeO3)2] durch Tempern inniger Gemenge von KFeO2 und Na2O molares Verhältnis Na2O:KFeO2 = 1,4:1,0; „Ag-Bömbchen“, 500 °C/29 d, 400 °C/5 d erhalten: Raumgruppe Pnma mit a = 650,50(6) pm, b = 619,62(5) pm, c = 1020,64(12) pm. K2Na4[(FeO3)2] ist isotyp zu K2Na4[(GaO3)2] [2].Die Struktur wurde mittels Vierkreisdiffraktometerdaten [Mo - Kα, 982 von 982 unabhängigen I0(h k l), R= 4,56%, Rw= 4,56% (keine Wichtung)] bestimmt; Parameter siehe Text. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19916020117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Neuartige Mäander mit Co3+ und Au3+: Na4[AuCoO5] = Na8 1∞[(O2/2(CoO)O2AuO2/2)2] (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 612 (1992), S. 89-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cobalt ; gold ; sodium ; oxygen ; anionic meandric chain ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel meander with Co3+ und Au3+: Na4[AuCoO5] = Na8 1∞ [(O2/2 (CoO)O2AuO2/2)2]By “reaction with the wall” we obtained for the first time transparent brown single crystals of Na4[AuCoO5] while heating intimate mixtures of Co3O4, Na2O2, and K2O2 (Co: Na: K = 1.00:4.91:2.20; 650°C/44d) in a sealed gold-tube: monoclinic, P21/m, with a = 555.69(4) pm, b = 1042.11 (8) pm, c = 555.69(4) pm, β = 117.387(5)°, Z = 2.Characteristic features of Na4[AuCoO5] are meandric chains 1∞ [(O2/2 (CoO)O2AuO2/2)2].The structure has been determined by four-circle diffractometer data (Siemens AED 2; Mo—Kα, graphite, 881 I0(hkl), R = 0.0366, Rw = 0.0316), parameters as given in the text. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, these via Mean Fictive Ionic Radii, and Charge-distribution, CHARDI, are calculated and discussed.
    Notes: Durch „Reaktion mit der Wand“ erhielten wir beim Tempern inniger Gemenge von Co3O4, Na2O2 und K2O2 (Co: Na : K = 1,00 : 4,91 : 2,20; 650°C/44d) in einem verschweißten Goldrohr erstmals Na4[AuCoO5] in Form transparenter, brauner Einkristalle: monoklin, P21/m, mit a = 555,69(4) pm, b = 1042,11(8) pm, c = 555,69(4) pm, β = 117,387 (5)°, Z = 2.Die Struktur wurde aus Vierkreisdiffraktometerdaten (Siemens AED 2; Mo—Kα, Graphit; 881 I0(hkl), R = 0,0366, Rw = 0,0316) bestimmt; Parameter siehe Text. Charakteristikum der Struktur sind Mäander-ähnliche Stränge 1∞[(O2/2(CoO)O2AuO2/2)2]. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Effektive Ionenradien, und die Ladungsverteilung, CHARDI, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926120115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Zur Konstitution von Cs2[FeO4]Professor Ekkehard Fluck zum 60. Geburtstag am 27. Februar 1991 gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 592 (1991), S. 51-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of Cs2[FeO4]For the first time black, spherical single crystals of Cs2[FeO4] were prepared by an “oxydative exchange reaction” of NaFeO2 with CsO1,8 (molar ratio Fe:Cs = 1.00:2.10, Au-tube, 250°C 3d, 480°C 24d, 360°C 5d): Spacegroup Pnma with a = 842.86(12) pm, b = 628.12(10) pm, c = 1105.33(17) pm. Cs2[FeO4] is isotypic to β-K2SO4. The structure was determined by four circle diffractometer data [MoKα, 1384 of 1387 Io(hkl), R = 3.36%, Rw = 3.08%]; parameters as given in the text. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, and the Charge-distribution will be calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurde Cs2[FeO4] durch eine „oxydative Austauschreaktion“ inniger Gemenge von NaFeO2 mit CsO1,8 (Verhältnis Fe:Cs = 1,00:2,10; zugeschweißtes Au-Rohr, 250°C 3d, 480°C 24d, 360°C 5d) in Form schwarzer, kugeliger Einkristalle erhalten: Raumgruppe Pnma mit a = 842,86(12) pm, b = 628,12(10) pm, c = 1105,33(17) pm. Cs2[FeO4] ist mit β-K2SO4 isotyp.Die Strukturbestimmung erfolgte mittels Vierkreisdiffraktometerdaten [MoKα, 1384 von 1387 Io(hkl), R = 3,36%, Rw = 3,08%]; Parameter siehe Text. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, und die Ladungsverteilung werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915920106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Zur Konstitution von K3[FeO4] (1990)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 586 (1990), S. 115-124 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of K3[FeO4]For the first time black orthorhombic single crystals of K3[FeO4] were prepared by heating well ground mixtures of the oxides (K2O2 and KFeO2 with K2O2:KFeO2 = 1.78:1.0, Ag-tube, 470°C, 18 d, 350°C, 5 d). Spacegroup Pnma with a = 770.16(13) pm, b = 909.20(17) pm, c = 783.70(14) pm.The structure has been determined by four-circle-diffractometer data [MoKα, 1241 of 1278 I0(hkl), R = 3.2%, Rw = 3.1%]; parameters as given in the text. The Madelung Part of the Lattice Energy, MAPLE, and the Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, will be calculated and discussed.
    Notes: Erstmals wurde K3[FeO4] durch Tempern inniger Gemenge der Oxide (K2O2 und KFeO2 mit K2O2:KFeO2 = 1,78:1,0, Ag-Bömbchen, 470°C, 18 d, 350°C, 5 d) in Form von schwarzen, orthorhombischen Kristallen erhalten: Raumgruppe Pnma mit a = 770,16(13) pm, b = 909,20(17) pm, c = 783,70(14) pm.Die Struktur wurde mittels Vierkreisdiffraktometerdaten [MoKα, 1241 von 1278 I0(hkl), R = 3,2%, Rw = 3,1%] bestimmt; Parameter siehe Text. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19905860116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Zur Kristallstruktur von Ba3In2O6 (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 559 (1988), S. 89-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Crystal Structure of Ba3In2O6Single crystals of Ba3In2O6 could be prepared by recrystallization of a flux and by solid state reaction in closed platinium tubes, respectively. Ba3In2O6 crystallizes with tetragonal symmetry (space group 14/mmm, a = 4.1868; c = 21.7041 Å, Z = 2). Single crystal X-ray work lead to a crystal structure like La2-xSr1+xCu2O6-δ therefor Ba3In2O6 is a modified member of the Sr3Ti2O7-Type. The coordinations of Ba2+ and In3+ are described and the relations to the Sr3Ti2O7-type are discussed.
    Notes: Einkristalle von Ba3In2O6 wurden durch Rekristallisation aus Schmelzen und über Feststoffreaktionen in geschmolzenen Platinbömbchen erhalten. Ba3In2O6 kristallisiert tetragonal (Raumgruppe 14/mmm, a = 4,1868; c = 21,7041 Å, Z = 2). Einkristallröntgenbeugungsmethoden führten zu einer Struktur, wie sie in La2-xSr1+xCu2O6-δ gefunden wurde, d. h. Ba3In2O6 ist ein modifiziertes Mitglied des Sr3Ti2O7-Typs. Die Koordinationen von Ba2+ und In3+ werden beschrieben und die Beziehungen zum Sr3Ti2O7-Typ diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885590108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Zu Oxoiridaten mit quadratisch-planaren [IrO4]4--Gruppen: Na4IrO4, eine MgO-Ersetzungsvariante mit geordneten Lücken im Anionenteilgitter (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1647-1654 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Oxoiridate(IV) ; square planar groups ; MAPLE calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Oxoiridates(IV) with Square-planar Groups [IrO4]4-: Na4IrO4, a Substitution-variant of MgO with Ordered Vacancies in the Anionic Part of Structure.For the first time we prepared transparent red single crystals of Na4[IrO4] by an “exchange reaction” (Li2IrO3 + 2.20 Na2O; Ag, 800°C, 71 days): tetragonal, space group I4/m (No. 87), a = 716.70(4) pm and c = 471.32(4) pm; Z = 2.The structure determination via four circle diffractometer data (Mo—Kα, graphite; 2 138 I0(hkl), R = 0.0179; Rw = 0.0184) was carried out with all 296 independent reflexions.Therefore Na4IrO4 crystallizes in a defect-variant of MgO which can be derived from Na4UO5. Ir4+ is surrounded square-like by four O2- with two vacancies completing the octahedron.The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, Effective Coordination Numbers, ECoN, these via Mean Fictive Ionic Radii, MEFIR, are calculated and discussed. Furthermore the mean value for MAPLE(“IrO2”) of all alkaline- and alkaline-earth-oxoiridates(IV) is given.
    Notes: Erstmals erhielten wir über eine Austauschreaktion (Li2IrO3 + 2,20 Na2O; Ag, 800°C, 71 Tage) transparente, rote Einkristalle von Na4IrO4: tetragonal, Raumgruppe I4/m (Nr. 87), a = 716,70(4) pm und c = 471,32(4) pm, Z = 2.Die Struktur wurde mittels Vierkreisdiffraktometerdaten (Mo—Kα, Graphit; 2 138 I0(hkl), R = 0,0179; Rw = 0,0184) unter Verwendung aller 296 symmetrie-unabhängiger Reflexe bestimmt. Na4IrO4 kristallisiert demnach in einer MgO-Defektvariante, die sich vom Na4UO5-Typ ableitet. Ir4+ ist quadratisch-planar von vier O2- umgeben; zwei „Lücken“ ergänzen zum elongierten Oktaeder.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN, diese über Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR, werden berechnet und diskutiert. Darüber hinaus wird der Mittelwert für MAPLE(“IrO2”) aller Alkali- und Erdalkalioxoiridate(IV) angegeben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936191002
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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