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    Electronic Resource
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    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 2 (1998), S. S86 
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter Neurofibromatose Typ 1 ; Orbitale Neurofibrome ; Tumorreduktion ; Key words Neurofibromatosis ; Orbital neurofibromas ; Tumour reduction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant hereditary disease of high penetrance and variable expression. Epidemiologic data on craniofacial manifestations are still lacking. Up until now 74 patients with NF1 have been treated at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery of the University of Hamburg. Forty-two patients presented periorbital and orbital neurofibromas varying in extension and in the severity of findings of the affected site. Surgical therapy is mainly based on tumour reduction, frequently combined with face-lifting. In our experience neurofibromas of the neck tend to be pseudo-encapsulated, facilitating the preparation of the tumour. On the other hand, identification and preparation of diffuse infiltrating neurofibromas in the trigeminal nerve region are difficult and local recurrence must be expected.
    Notes: Zusammenfassung Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine autosomal-dominante Erkrankung hoher Penetranz mit sehr variabler Expressivität. Epidemiologische Daten über den Anteil kraniofazialer Manifestationen fehlen bisher. An der Klinik für Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie der Universität Hamburg wurden bisher 74 Patienten mit NF1 behandelt. Hiervon waren 42 Patienten mit periorbitalen oder orbitalen Neurofibromen variabler Ausbreitung und unterschiedlichen Schweregrads betroffen. Die operative Therapie basiert im wesentlichen auf einer Tumorreduktion, die im Gesichtsbereich häufig mit einem Face-Lift kombiniert wird. Im Halsbereich sind nach eigenen Erfahrungen die Neurofibrome häufiger von einer Pseudokapsel eingescheidet und daher leichter zu präparieren als die diffusen, mehrheitlich rezidivierenden plexiformen Neurofibrome im Versorgungsgebiet des N. trigeminus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 48 (1997), S. 730-733 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Juckreiz ; Multidimensionaler Fragebogen ; Key words Itch ; Questionnaire
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In dermatological practice, itch is the leading symptom of many skin diseases with a variety of psychophysiological aspects. However, a complete inventory for the qualitative evaluation of these central nervous factors is missing, whereas in pain research, the McGill Pain Questionnaire is well established for this purpose. Thus, therapeutic effects of antipruritic agents are only incompletely described by visual analog scales or parameters of skin physiology. Here, a questionnaire modified in analogy to the McGill pain questionnaire is presented, developed in cooperation between dermatologists and neurophysiologists.
    Notes: Zusammenfassung Juckreiz stellt in der dermatologischen Praxis ein führendes Symptom mit vielen psychophysiologischen Facetten dar. Dennoch fehlt – im Vergleich zur Schmerzforschung, in der der McGill Pain Questionnaire inzwischen eine wichtige Routinefunktion hat – ein vollständiges Inventar zur qualitativen Erfassung dieser zentralnervösen Aspekte. So sind z.B. therapeutische Wirkungen nur unvollständig an Visual-analog-Skalen oder hautphysiologischen Parametern validierbar. In Ergänzung zu diesen Verfahren wird hier ein multidimensionaler Fragebogen als modifiziertes Analogon zum McGill Questionnaire vorgestellt, der in Zusammenarbeit von Hautklinik und Neurophysiologie entwickelt wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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