ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Zur Abschätzung der Reaktivität der 2-Methylcycloammoniumsalze wurden die 1H-NMR-Spektren der Verbindungen 1-7 vermessen und die ABCD-Spektren der Protonen der Benzolringe berechnet. In Abhängigkeit vom Heteroatom in 1-Stellung wurde für die τ-Werte der chemischen Verschiebungen der 2-Methylprotonen folgende Abstufung gefunden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ - {\rm NR} - 〉 - {\rm CH = CH} - 〉 - {\rm O} - 〉 - {\rm S} - 〉 - {\rm Se} -. $$\end{document}Durch H/D-Austausch konnte gezeigt werden, daß sich die CH-Acidität der 2-Methylgruppe in der gleichen Reihenfolge ändert und mit kleiner werdenden τ-Werten ansteigt. Quantenchemische Rechnungen mit Hilfe der HMO- Methode bestätigten diese Aciditätsänderungen.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19733150404
Permalink
