ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Bei der Polymerisation von Propylensulfid mit dem binären Initiatorsystem Al(C2H5)3/H2O entstehen normalerweise amorphe Produkte von niedrigem Molekulargewicht. Unter speziellen Bedingungen ist es jedoch möglich, ein hochschmelzendes cyclisches Tetrameres zu erhalten. Es wird angenommen, daß dieses durch einen kationischen Mechanismus gebildet wird. Dafür spricht die Tatsache, daß ein Zusatz von Tetrahydrothiophen die Bildung des Tetrameren vollkommen unterdrückt.Ternäre Initiatorsysteme vom Typ Al(C2H5)3/H2O/ROH führen zu hochmolekularen, kristallinen Polymeren, wie sie ähnlich schon früher mit Zn(C2H5)2/H2O erhalten wurden.Copolymerisationsversuche von Propylensulfid und Isobutylensulfid mit den Systemen Al(C2H5)3/H2O (1 : 1) oder BF3/(C2H5)2O zeigten, daß das Propylensulfid das reaktivere Monomere ist.
Notes:
La polymérisation du sulfure de propylène amorcée par les systèmes binaires AIEt3/H2O conduit principalement à la formation de polymères amorphes de bas poids moléculaires. Dans certaines conditions, on peut obtenir également une petite fraction d'un tétramère cyclique cristallin de haut point de fusion. L'addition de tétrahydrothiophène au système AIEt3/H2O inhibe la formation du tétramère cyclique, pour laquelle l'intervention d'un mécanisme cationique a été proposé. Les amorceurs ternaires AIEt3/H2O/ROH permettent par contre d'obtenir des polymères de hauts poids moléculaires partiellement cristallins, analogues à ceux obtenus par amorçage avec le système ZnEt2/H2O.Dans les copolymérisations du sulfure de propylène et du sulfure d'isobutène amorcées par les systèmes AIEt3/H2O (1:1) et BF3/Et2O, le sulfure de propylène est le monomère le plus réactif.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1972.021560107
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