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Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1995-1999
  • 1960-1964  (1)
  • 1950-1954  (1)
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    ISSN: 0018-019X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Lorsqu'on traite la di-iodo-3,5-tyrosine, la di-iodo-3,5-thyronine et la thyroxine par HNO3 0,15 M, on observe la formation de plusieurs dérivés nitrés et un dégagement du seul iode en ortho par rapport à la fonction phénolique. Une étude chromatographique et polarographique a permis d'identifier et de déterminer la concentration de la plupart de ces dérivés. La nitration est suffisamment reproductible pour permettre un dosage polarographique. La détermination de l'iode libéré fournit également une donnée pour lé dosage de certains de ces acides aminés. Une séparation est nécessaire pour laquelle un appareillage est proposé qui permet, en une seule opération, de nitrer, de distiller et d'extraire l'iode par le benzène. Le dosage des composés nitrés se fait par polarographie de la solution aqueuse, celui de l'iode dans la phase organique, par colorimétrie. Le comportement de l'iode au cours de la séparation a été étudié au moyen de l'iode 131.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 267 (1952), S. 1-26 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Reaktion, - B2O3 + BCl3 -, die zum Trichlorboroxol führt2), ist allgemeiner Anwendung bei den Halogeniden BF3, BCl3, BBr3 und Pseudohalogeniden wie z. B. B(OCH3)3, B[N(CH3)2]3 und B(CH3)3 fähig. Auf diesem Wege konnten in fast quantitativer Ausbeute die bei gewöhnlicher Temperatur stabilen Boroxole: Trimethyl-, Tri-dimethyl-amino-, Trimethoxy-boroxole und die nur bei höheren Temperaturen stabilen Trifluor-, Trichlor- und Tribrom-boroxole dargestellt werden. Letztere zersetzen sich beim Abkühlen über noch nicht gefaßte Zwischenstufen in die Ausgangsprodukte. Die Darstellung, sowie die chemischen und physikalischen Eigenschaften einschließlich der Molekulargewichte der Boroxolverbindungen werden mitgeteilt. Die Bildungsreaktion wird diskutiert. Eine abschließende Diskussion über die Struktur der Boroxole wird im Anschluß an die Veröffentlichung der RAMAN-Spektren der Boroxole gegeben werden.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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