Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1975-1979
  • 1955-1959  (2)
  • 1958  (2)
  • Chemistry  (2)
Source
Material
Years
  • 1975-1979
  • 1955-1959  (2)
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen des Heteroauxins, des Tryptamins und des SerotoninsAuszugsweise vorgetragen auf der Vortragstagung der Hans-Fischer-Gesellschaft in München am 19. und 20.9. 1957; vgl. Angew. Chem. 70, 56 [1958] (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1141-1145 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation des 1-Acetyl-indoxyls (I) mit Cyanessigsäure führt unter bestimmten Bedingungen zu [1-Acetyl-indolyl-(3)]-acetonitril (II). Aus diesen entsteht durch alkalische Verseifung Heteroauxin (III) und durch Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid, unter gleichzeitiger Abspaltung der N-Acetylgruppe, Tryptamin (IV). Das aus 2-Chlor-5-amino-benzoesäure leicht zugängliche 1-Acetyl-5-benzyloxy-indoxyl (XI) wurde durch analoge Behandlung in Serotonin (XIV) umgewandelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910603
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum Chemismus der Hydridübertragung bei der Schollschen Reaktion (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2109-2116 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei gelindem Erwärmen des α-Naphthol-äthyläthers mit wasserfreier Benzolsulfonsäure in Nitrobenzollösung bildet sich neben 4.4′-Diäthoxy-binaphthyl-(1.1′) der Benzolsulfonsäsureester des p-Amino-phenols. Letzterer entsteht auch aus Phenylhydroxylamin und Benzolsulfonsäure in unpolaren Lösungsmitteln; demzufolge ist das Phenylhydroxylamin als das Primäre Reduktionsprodukt des Nitrobenzols in dieser Reaktion anzunehmen.  -  Die Übertragung des Hydridions von der bei der Schollschen Reaktion als Zwischenprodukt auftretenden dihydroaromatischen Verbindung auf das als Acceptor wirkende Nitrobenzol ist ein durch die Benzolsulfonsäure katalysierter Vorgang. Die katalytische Wirkung dieser Säure auf die Hydridübertragung wurde an einem Modellversuch veranschaulicht. Es wurde 9.10-Dihydro-anthracen mit Benzolsulfonsäure in Nitrobenzollösung behandelt, wobei neben Anthracen ebenfalls der Benzolsulfonsäureester des p-Amino-phenols entstand. In Abwesenheit von Benzolsulfonsäure findet keine Hydridübertragung statt.  -  Der Mechanismus der Schollschen Reaktion wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911016
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...