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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 107 (1969), S. 91-106 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Akrogerie ; Anhidrosis hypotrichotica ; Chalazodermie ; Chalodermie ; Cutis laxa ; Dermatochalasis ; Dyscephalia oculo-mandibulofacialis ; Ektodermale Dysplasie ; Geroderma osteodysplasticum ; Hallermann-Streiff-Syndrom ; Hutchinson-Gilford-Syndrom ; Lipodystrophie ; Progerie ; Progeroid ; Schlaffhaut ; Ullrich-Fremerey-Dohna-Syndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ausgehend von der Progerie, dem Hutchinson-Gilford-Syndrom, werden zwei eingehend beobachtete, ungewöhnliche progeroide Krankheitsfälle dargestellt und diskutiert. Die grundsätzlich in der Differentialdiagnose der Progerie in Betracht kommenden Affektionen werden aufgeführt. Fall 1 ist ein bis zum Alter von über 25 Jahren verfolgtes Mädchen. Seine diagnostische Einordnung ist schwierig. Am ehesten scheint eine angeborene generalisierte Lipodystrophie angenommen werden zu dürfen. Fall 2 ist ein bis ins 7. Lebensjahr verfolgter Knabe. Hier liegt offenbar ein erweitertes konnatales Schlaffhaut-Syndrom (Dermatochalasis) vor. Beide Beobachtungen werden mit älteren Fällen verglichen. Weiterhin wird die diagnostische Zuordnung einiger in der Literatur beschriebener progeroider Krankheitsfälle kritisch diskutiert.
    Notes: Summary Starting from Progeria (Hutchinson-Gilford-Syndrome) two unusual progeroid cases are described and discussed. Case one is a girl whose case was followed up to the age of just over 25 years. Its diagnostic classification is difficult: A Lipodystrophia generalisata connatalis seems to be most likely. Case two is a boy whose case was followed up to the age of 7 years. In this case an extended connatal Chalodermia syndrome is obviously present. Both observations are compared with other known cases. The diagnostic classification of some progeroid diseases described in the literature is critically discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 106 (1969), S. 171-185 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Exomphalos ; Gigantismus ; Hyperinsulinismus ; Hypoglykämie ; Makroglossie ; Makrosomie ; Prädiabetes ; Pseudo-Myxödem
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Erörterung des-inzwischen weithin bestätigten-Exomphalos-Makroglossie-Gigantismus-Syndroms mit (fakultativer) Kohlenhydratstoffwechselstörung. Die praktische Bedeutung der Affektion wird durch Beispiele typischer Verläufe belegt: Alsbaldiger Tod; Überleben nach gehäuften und schweren, wohl durch Hypoglykämie ausgelösten Krampfanfällen mit schwerem Cerebralschaden; Verkennung als Hypothyreose; Gigantismus mit Genitalhypertrophie und Prädiabetes im Schulalter. Das Krankheitsbild wird als “Zweiphasen-Syndrom” dargestellt. Diagnose und Differentialdiagnose (z. B. Abgrenzung gegen die Fetopathia diabetica und das Myxödem im Neugeborenen- und Säuglings-alter) werden besprochen. Die postnatale Entwicklung der betroffenen Kinder (mit vielleicht gesteigerter Disposition zur Malignombildung in Einzelfällen) wird dargelegt. Zu den Fragen der formalen und kausalen Pathogenese wird abschließend Stellung genommen.
    Notes: Summary The practical significance of the recently discovered syndrome of exomphalos, macroglossia, macrosomia and facultatively a disturbed carbohydrate metabolism is exemplified with some typical cases. Several clinical courses seem possible: Sudden death in the newborn period; survival with cerebral damage after multiple convulsions probably resulting from severe hypoglycemia in the first days or weeks of life; clinical picture simulating myxedema; survival without cerebral damage but with gigantism, genital hypertrophy and latent diabetes with hyperlipidemia. The EMG-syndrome is presented as a ‘two-phases-syndrome’. Diagnosis and differential diagnosis are discussed. The latter should include diabetic embryopathy and hypothyreoidism of the newborn and infant. The postnatal development with its possibly increased risk of local tumour formation in an exceptional case, the formal and causal pathogenesis are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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