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  • 1965-1969  (4)
  • 1969  (4)
  • Chemistry  (4)
  • Inorganic Chemistry  (1)
Material
Years
  • 1965-1969  (4)
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 81 (1969), S. 597-618 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter „En-Reaktionen“ versteht man die indirekte substituierende Addition einer Verbindung mit Doppelbindung (Enophil) an ein Olefin mit allylischem Wasserstoff (En). Lange Zeit stand die En-Reaktion im Schatten der verwandten Diels-Alder-Addition. In diesem Aufsatz wird gezeigt, daß das Anwendungsgebiet der En-Reaktion von industriellen bis zu biosynthetischen Prozessen reicht. Einer Zusammenstellung der präparativen Aspekte folgte eine Diskussion des Reaktionsmechanismus.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 41 (1969), S. 340-344 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Bei der Sichtung im Schwerefeld oder im Fliehkraftfeld wird die Teilchenbewegung durch determinierte Kräfte, wie Schwere, Fliehkraft und mittleren Strömungswiderstand, und durch in ihrer Gesamtheit als zufällig anzusehende Einwirkungen aufgrund gegenseitiger Wechselwirkung zwischen den Teilchen, Wandstößen und Turbulenz der Strömung beeinflußt. Die den Teilchen aufgeprägte Bewegung wird daher zufälliger Natur sein. Ein mathematisches Modell dieses Zufallsprozesses liefert eine physikalisch begründete Trennkurvenformel, deren Brauchbarkeit eine vergleichende Darstellung gemessener Trennkurven verschiedener Analysensichter zeigt. Darüber hinaus liefert das mathematische Modell Einblicke in den Mechanismus des Sichtvorganges.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 369 (1969), S. 73-82 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction of P4S3 with primary and secondary amines (cyclohexylamine, n-butyl-amine; piperidine, di-n-butylamine) in benzene yields, in each of these cases, two reaction products: First, the repective ammonium salts of the dithiophosphoric-diamides; second, yellow amorphous salts containing either the anion [P6S2H]- or [P12S4H3]-. A reaction mechanism is proposed.
    Notes: Bei der Reaktion ovn P4S3 mit primären (Cyclohexylamin, n-Butylamin) und sekundären (Piperidin, Di-n-butylamun) Aminen in Benzol entstehen jeweils zwei Reaktionsprodukte. Die erste Gruppe der isolierten Substanzen wird durch die entsprechenden Ammoniumsalze der dithiophosphorsäure-diamide gebildet. Als zweite Gruppe werden gelbe, amorphe Salze erhalten, denen entweder das Anion [P6S2H]- oder [P12S4H3]- zukommt. Das Kation dazu liefert das eingesetzte Amin. Ein Reaktionsmechanismus wird vorgeschlagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 8 (1969), S. 556-577 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Ene reaction ; Addition ; Alkenes ; C-C coupling ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The ene reaction is defined as the indirect substituting addition of a compound with a double bond (enophile) to an olefin with an allylic hydrogen (ene). For a long time the reaction has been neglected and has remained overshadowed by the related Diels-Alder addition. It is shown that the ene reaction possesses wide scope and applicability ranging from industrial to biosynthetic processes. Preparative aspects are summarized and current views on the mechanism are discussed.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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