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  • 1985-1989
  • 1970-1974  (4)
  • 1965-1969
  • 1972  (4)
  • Inorganic Chemistry  (4)
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  • 1985-1989
  • 1970-1974  (4)
  • 1965-1969
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3271-3279 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On StannyliminosulfuranesTin chlorides of the type (CH3)nSnCl(4-n) (n = 0, 1, 2, or 3) react with S.S-dimethylsulfodiimide (1) to form the 1:1 complexes (CH3)2S(NH)2·Sn(CH3)nCl(4-n) (2a-d). Trans amidation of tin dialkylamides (CH3)nSn(NR2)(4-n) (n = 0, 2, or 3) with 1 yielded N.N'-bis-(trimethylstannyl)-S.S-dimethylsulfodiimide (4a) and the polymeric stannanes 5 and 6. 4a is only monofunctional towards CO2, CS2 and SO2. In an insertion reaction the carbamate, dithiocarbamate, and amidosulfurous acid derivatives 10, 11, and 12 are formed. The properties of these new compounds are described, their structures are discussed with the help of chemical and 1H n.m.r. spectroscopic analysis.
    Notes: Zinnchloride der Zusammensetzung (CH3)nSnCl(4-n) (n = 0, 1, 2 oder 3) reagieren mit S.S-Dimethyl-sulfodiimid (1) unter Bildung der 1:1-Komplexe (CH3)2S(NH)2·Sn(CH3)nCl(4-n) (2a-d). Die Umamidierung von Zinndialkylamiden (CH3)nSn(NR2)(4-n) (n = 0, 2 oder 3) mit 1 liefert N.N'-Bis(trimethylstannyl)-S.S-dimethyl-sulfodiimid (4a) sowie die polymeren Stannane 5 und 6. Gegenüber CO2, CS2 und SO2 wirkt 4a nur monofunktionell. In einer Einschiebungsreaktion entstehen hierbei die Carbamat-, Dithiocarbamat- und Amidoschwefligsäure-Derivate 10, 11 und 12. Die Eigenschaften dieser neuen Verbindungen werden mitgeteilt und ihre Strukturen mit Hilfe chemischer und 1H-NMR-spektroskopischer Befunde diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1922-1925 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen-Deuterium Exchange in S-Ethyl-S-methylsulfodiimide and in N.S.S-TrimethylsulfodiimideS-Ethyl-S-methylsulfodiimid, CH3(C2H5)S(NH)2 (1), and N.S.S-Trimethylsulfodiimide, (CH3)2S(NCH3)NH (2), exchange in D2O-solution the protons of the S-methyl groups with deuterium. The rates of reaction and activation energies were determined by n.m.r. spectroscopy. The S.S-dimethyl compound follows the Brönsted catalysis law.
    Notes: S-Äthyl-S-methyl-sulfodiimid, CH3(C2H5)S(NH)2 (1), und N.S.S-Trimethyl-sulfodiimid, (CH3)2S(NCH3)NH (2), tauschen in D2O ihre zum S-Atom α-ständigen Methylprotonen gegen Deuterium aus. Die Geschwindigkeitskonstanten und die Aktivierungsenergien werden mit Hilfe der Protonenresonanz bestimmt. Die S.S-Dimethylverbindung folgt dem Brönstedschen Katalysegesetz.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2492-2507 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of N-(Trimethylsilyl)sulfodiimides and Iminophosphoranes with Phosphorous(V) FluoridesMonofunctional N-silylated sulfur(VI) imides and iminophosphoranes react with PF5 or PhPF4 under condensation to give trimethylfluorosilane and differently substituted fluoro- or organyltris(amino)phosphonium fluorophosphates of the type F4-nPRn]⊕PF6⊖ [R = (CH3)2S(O)N-, (CH3)2S(NTos)N-, Ph3PN-, (CH3)2PhPN-; n = 3, 2] and F3-nPhPRn]⊕ PhPF5⊖ (n = 3, 2, 1).Bifunctional N.N'-bis(trimethylsilyl)-S.S-dimethylsulfodiimides form analogously cationic polymeric phosphonium salts with a high degree of cross-linking (7a, b). - The identification of the reaction products was, above all, done by n.m.r. spectroscopy. The mode of the multiple substitution is demonstrated.
    Notes: Monofunktionelle N-silylierte Schwefel(VI)-imide und Iminophosphorane kondensieren mit PF5 bzw. PhPF4 unter Trimethylfluorsilan-Abspaltung zu unterschiedlich substituierten Fluor- bzw. Organyl-tris(amino)-phosphonium-fluorophosphaten des Typs F4-nPRn]⊕PF6⊖ [R = (CH3)2S(O)N-, (CH3)2S(NTos)N-, Ph3PN-, (CH3)2PhPN-; n = 3, 2] und F3-nPhPRn]⊕ PhPF5⊖ (n = 3, 2, 1).Mit dem bifunktionellen N.N'-Bis(trimethylsilyl)-S.S-dimethyl-sulfodiimid entstehen analog kationisch polymere Phosphoniumsalze hohen Vernetzungsgrades (7a, b). - Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgte vor allem durch Anwendung NMR-spektroskopischer Methoden. Der Reaktionsweg der Mehrfachsubstitution wird aufgezeigt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2476-2491 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclocondensation in the Three Compound System Bisphosphine/CCl4/Ammonia (Derivatives)In the presence of CCl4 bis(diphenylphosphino)methane reacts with ammonia under pressure via a four-centre mechanism to yield salt-like Ph2P(NH2)-N=P(CH3)Ph2]Cl. During the elucidation of this reaction a new cyclocondensation principle was found, which is realized by the conversion of 4- and 5-membered bisphosphines to the cyclic phosphonium salts 3-5, by treatment with carbontetrachloride and ammonia. - In a similar way three-membered bisphosphines and three-membered amino-imino compounds react with CCl4 to give neutral six-membered rings. Amino(imino)diphenylphosphorane is converted to the diazatriphosphorine 8, while amidines afford 6-organyl-2.2.4.4-tetraphenyl-1.5.2.4-diazadiphosphorines 9a-e in good yields. - The diazadiphosphorines are attacked at the methine group by electrophilic compounds. They react as typical ylides with acetylenedicarboxylic acid esters and p-nitrobenzaldehyde. Additional properties of the new heterocyclic compounds are given and their 1H n.m.r. spectra are discussed.
    Notes: Bis(diphenylphosphino)-methan reagiert in Gegenwart von CCl4 mit Ammoniak im Autoklaven über einen Vierringmechanismus zum salzartigen Ph2P(NH2)-N=P(CH3)Ph2]Cl. Die Aufklärung dieses Reaktionsverlaufs führte zur Entdeckung eines neuen Cyclokondensationsprinzips, das auf der Umsetzung von 4- und 5 gliedrigen Bisphosphinen mit Tetrachlorkohlenstoff und Ammoniak zu den cyclischen Phosphoniumsalzen 3-5 beruht. - Nach einem ähnlichen Reaktionsprinzip können aus dreigliedrigen Bisphosphinen und dreigliedrigen Amino-imino-Verbindungen mittels CCl4 gezielt ungeladene 6 gliedrige Ringe aufgebaut werden. Amino-imino-diphenyl-phosphoran liefert hierbei das Diazatriphosphorin 8, während mit Amidinen in hoher Ausbeute die 6-Organyl-2.2.4.4-tetraphenyl-1.5.2.4-diazadiphosphorine 9a-e erhalten werden. - Mit elektrophilen Reagenzien reagieren die Diazadiphosphorine an der Methingruppe. Gegenüber Acetylendicarbonsäureester und p-Nitrobenzaldehyd verhalten sie sich wie typische Ylide. Weitere Eigenschaften der neuen Heterocyclen werden mitgeteilt, ihre 1H-NMR-Spektren diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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