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  • Cell & Developmental Biology
  • 1
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    Heterocyclische Dicarbonsäureester, II. Zur Reaktion von 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofuranen mit Hydrazin und 1,2,3,6-Tetrahydropyridazin.  -  Synthese von 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolcarbonsäure-Derivaten (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1099-1106 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, II. Reaction of 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurans with Hydrazine and 1,2,3,6-Tetrahydropyridazine.  -  Synthesis of 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolcarboxylic Acid DerivativesIn contrast to the 5,6-dihydro-4H-pyran and furan dicarboxylic acid esters 1 and 4, 2,3-bis-(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurans 10a-c upon treatment with hydrazine do not yield the dihydrazides but undergo ring cleavage to the 3-hydroxy-4-(2-hydroxyalkyl)-5-pyrazolecarboxylic acid hydrazides 11a-c. Under mild conditions the intermediate ester 12a can be isolated. 12a as well as 11a, c can be hydrolyzed to the carboxylic acids 14a, b. Acyllactone rearrangement of the α-alkoxalyllactones 9a, d with hydrazine also yields the esters 12a, b. I.r. and n.m.r. data are discussed.
    Notes: Bei der Behandlung der 2,3-Bis(methoxycarbonyl)-4,5-dihydrofurane 10a-c mit überschüssigem Hydrazinhydrat entstehen, im Gegensatz zum Verhalten der analogen 5,6-Dihydro-4H-pyran- und Furandicarbonsäureester 1 und 4, nicht die entsprechenden Dihydrazide, sondern es tritt Ringöffnung zu den 3-Hydroxy-4-(2-hydroxyalky)-5-pyrazolcarbonsäure-hydraziden 11a-c ein. Unter schonenden Bedingungen läßt sich der 5-Pyrazolcarbonsäureester 12a isolieren. Sowohl 12a als auch 11a, c lassen sich zu den Carbonsäuren 14a, b verseifen. Die Ester 12a, b entstehen ebenfalls in einer Acyllacton-Umlagerung der α-Alkoxalyl-lactone 9a, d mit Hydrazin. Die IR- und NMR-Daten der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Heterocyclische Dicarbonsäureester, I. Zur Synthese und Reaktivität von 2-Methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-d]pyridazinen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 929-934 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic Dicarboxylic Acid Esters, I. Synthesis and Reactivity of 2-Methyl-3,4-dihydro-ZH-pyrano[2,3-d]pyridazines6-Methyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,6-dihydro-4H-pyrane (2a) reacts with hydrazine to give the dihydrazid 3 which can be converted to 2-niethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano [2,3-d]-pyridazine-5,8-dione (4) under elimination of hydrazine. Treatment of 4 with POCl3/pyridine yields the 5,8-dichloropyranopyridazine 5. The reactivity of this compound to nucleophilic agents is studied and discussed. I. r. and n. m. r. data are given.
    Notes: 6-Methyl-2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,6-dihydro-4H-pyran (2a) setzt sich mit Hydrazinhydrat zum Dihydrazid 3 um, welches unter Hydrazinabspaltung in das 2-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyridazin-5,8-dion (4) übergeht. Durch Behandlung von 4 mit POCl3/Pyridin erhält man das 5,8-Dichlorpyranopyridazin 5, dessen Reaktivität gegenüber nucleophilen Agentien untersucht und diskutiert wird. Die IR- und NMR-Daten der erhaltenen Verbindungen werden aufgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060325
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Heterocyclische β-Enamino-ester, X. Zur Reaktivität von 2-Amino-3-chinolincarbonsäure-äthylester gegenüber Isocyanaten, Isothiocyanaten und Lactimäthern (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3533-3539 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclic β-Enamino Esters, X. The Reactivity of Ethyl 2-Amino-3-quinolinecarboxylate against Isocyanates, Isothiocyanates, and Lactim EthersEthyl 2-amino-3-quinolinecarboxylate (6) cyclizes in the presence of catalytic amounts of alcoholic potassium hydroxide with the isocyanates 7a-d to yield the 2,4-dioxopyrimido-[4,5-b]quinolines 8a-d. Under similar conditions p-toluenesulfonyl isocyanate affords only the p-tosylurea 10, which does not undergo further ring closure in contrast to the phenylurea 4. Treatment of 6 with isothiocyanates (7e, f) leads to 2-thioxopyrimido[4,5-b]quinolines (8e, f). 6 reacts with diethyl malonate to give the benzo[b][1,8]naphthyridine 5. - Treatment of 6 with ∊-caprolactim methyl ether yields the azepino[1′,2′:1,2]pyrimido[4,5-b]quinoline 12 and condensation with 2-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine gives the pyrimido[l′,2′:1,2]-pyrimido[4,5-b]quinoline 11. - I. r. and n. m. r. data are discussed.
    Notes: 2-Amino-3-chinolincarbonsäure-äthylester (6) cyclisiert in Gegenwart katalytischer Mengen alkoholischer Kaliumhydroxid-Lösung mit den Isocyanaten 7a-d zu 2,4-Dioxopyrimido-[4,5-b]chinolinen (8a-d). Mit p-Toluolsulfonylisocyanat wird lediglich der N-Tosylharnstoff 10 isoliert, der im Gegensatz zum Phenylharnstoff 4 nicht zum Pyrimido[4,5-b]chinolin cyclisiert werden kann. Mit den Isothiocyanaten 7e, f bilden sich analog die 2-Thioxopyrimido-[4,5-b]chinoline 8e, f. Aus 6 und Malonester erhält man das Benzo[b][1,8]naphthyridin 5.-6 reagiert mit ∊-Caprolactim-methyläther zu dem Azepino[l′,2′:1,2]pyrimido[4,5-b]chinolin 12 und mit 2-Methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin zum Pyrimido[l′,2′:1,2]pyrimido[4,5-b]-chinolin 11. - IR- und NMR-Daten werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731061109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Molekulargewichtsbestimmung durch Gelchromatographie von Oligoimidophosphorsäureamiden (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 212-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Determination of Molecular Weights by Gel Chromatography of Oligoimidoamides of Phosphoric Acid.Oligoimidoamides of phosphoric acid were eluted with nonionic water on a Sephadex LH-20 column. The measured distribution coefficient of the oligoimidoamides of phosphoric acid was independent of sample concentration and pH of the eluent. Andrews equation was obeyed: a linear relation exist between elution volume and logarithm of molecular weight both cyclic and acyclic oligoimidoamides of phosphoric acid.
    Notes: Oligoimidophosphorsäureamide wurden von Sephadex LH-20-Gel-Säulen mit entionisiertem Wasser eluiert. Ihr gemessener Verteilungskoeffizient ist von der Konzentration der aufgegebenen Probe und vom pH des Eluenten unabhängig. Die Gleichung von Andrews wird befolgt: es besteht ein linearer Zusammenhang zwischen dem Elutionsvolumen und dem Logarithmus des Molekulargewichts sowohl für cyclische als auch acyclische Oligoimidophosphorsäureamide.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733960212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur Chemie und Konstitution borsaurer Salze. XXI über einige neue Borate des AluminiumsProfessor Erich Thilo zum 75. Geburtstage am 27. August 1973 gewidmet (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 169-175 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemistry and Constitution of Borate Salts. XXI. On some New Borates of AluminiumIn the System Al(OH)3-B(OH)3 under hydrothermal conditions there are formed independently from the ratio B/Al in the reaction mixture three compounds: at 150-160°C Al2O3 · 3 B2O3 · 7 H2O (I)at 200-300°C Al2O3 · 2 B2O3 · 2,7 H2O(II) and at 450°C 3 Al2O3 · 2 B2O3. They are thermally decomposed-I and II via so-called “Metaphases”-to 2 Al2O3 · B2O3. It is tried to find out analogies with the system Al(OH)3-SiO2.
    Notes: Im System Al(OH)3-B(OH)3 entstehen unter hydrothermalen Bedingungen Weitgehend unabhängig von B/Al im Ansatz drei Verbindungen: bei 150 bis 160°C Al2O3 · 3B2O3 · 7 H2O(I); bei 200--300°C Al2O3 · 2 B2O3 · 2,7 H2O (II) und 〉 450°C3 Al2O3 · 2 B2O3. Sie werden thermisch-I und II über „Metaphasen“-zu 2 Al2O3 · B2O3 abgebaut. Es wird der Versuch unternommen, Analogien zum System Al(OH)3-SiO2 herzustellen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734000209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
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    Über das gelchromatographische Verhalten von Alkylestern, Alkylesteramiden und N-Alkylamiden der Monophosphorsäure (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 157-161 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Gel-chromatographic Behaviour of Phosphoric Acid Alkylesters, Amides of Alkylesters, and N-AlkylamidesAlkylesters, a mides of alkylesters and N-alkylamides of phosphoric acid were eluated on a Sephadex LH-20 column. Extreme distribution coefficients were observed. The retardation of alkyl compounds of phosphoric acid on gel was dependent both on chain length and number of alkyl chains, and independent on substitution of alkyl groups on nitrogen or oxygen. For alkyl compounds of phosphoric acid a linear relation exists both between logarithm of number of alkyl chains and elution volume and between elution volume and logarithm of molecular weight, contrary to rules of molecular-sieve chromatography.
    Notes: Alkylester, Alkylesteramide und N-Alkylamide der Monophosphorsäure ergeben beim Eluieren mit entionisiertem Wasser an Sephadex LH-20-Gel-Säulen extreme große Verteilungskoeffizienten. Unabhängig davon, ob der Stickstoff oder der Sauerstoff in der Phosphatmolekel alkyliert ist, wird das Zurückhalten der Alkylverbindungen der Monophosphorsäure an der Gelmatrix sowohl von der Kettenlänge als auch von der Anzahl der Alkylgruppen bestimmt. Für Alkylverbindungen der Monophosphorsäure gleicher Kettenlänge existiert jeweils ein linearer Zusammenhang zwischen dem Logarithmus der Anzahl der Alkylgruppen und dem Elutionsvolumen sowie dem Elutionsvolumen und dem Logarithmus des Molekulargewichts entgegen den Regeln der Molekularsiebchromatographie.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733970209
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