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  • 1970-1974  (4)
  • 1935-1939
  • 1930-1934
  • 1973  (4)
Material
Years
  • 1970-1974  (4)
  • 1935-1939
  • 1930-1934
Year
  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Chalfont St. Giles, U.K. : Periodicals Archive Online (PAO)
    Journal of European studies. 3:1=9 (1973:Mar.) 70 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European archives of oto-rhino-laryngology and head & neck 205 (1973), S. 307-311 
    ISSN: 1434-4726
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 261-266 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Adipic Acid Diamide with Phosphorus PentachlorideThe reaction of adipamide (I) with phosphorus pentachloride in a solvent leads to (Cl3P=NCCl2CCl2CH2)2 (II). The stages of the reaction are: 1. chlorination of the keto and methylen groups 2. formation of the —N=PCl3 group.This result is a supplement of the existing conception about the course of the reaction of carboxylic acid amides with phosphorus pentachloride.The reaction of (I) with PCl5 without any solvent has been reproduced and the course of reaction has also been investigated. This reaction gives mainly NC(CH2)4CN.The resulting product of a careful hydrolysis of (II) is (Cl2OPN=CClCl2CH2)2. A total hydrolysis gives back (I).
    Notes: Bei der Umsetzung von Adipinsäurediamid (I) mit Phosphorpentachlorid in einem Verdünnungsmittel bildet sich (Cl3P=NCCl2CCl2CH2)2 (II). Der Reaktionsablauf ist: 1. Chlorierung der Keto- und Methylengruppen und 2. Bildung der —N=PCl3-Gruppierung. Dieses Ergebnis ist eine Ergänzung der bisherigen Vorstellungen über den Reaktionsablauf bei der Umsetzung von Säureamiden mit Phosphorpentachlorid.Die Reaktion von (I) mit PCl5 ohne Lösungsmittel wurde nachgearbeitet und ebenfalls in ihrem Ablauf untersucht. Hierbei entsteht vornehmlich NC(CH2)4CN.Bei vorsichtiger Hydrolyse von (II) erhält man (Cl2OPN=CClCCl2CH2)2. Totalhydrolyse führt zur Rückbildung von (I).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Contribution to the Phosphazo ReactionThe reaction of acrylonitrile with phosphorus pentachloride gives ClCH2CCl2CCl2NPCl3 (I) and a hexachlorophosphate with the composition C3H2Cl14NP3 (II). For the first time the structure of (II) has been exactly determined by using 1H- and 31P-NMR-spectra. The course of reaction was studied in detail. 3-chloropropionitrile has been found as the product of a secondary reaction. The reaction of butyramide with PCl5 has also been investigated, and was found to be analogous.
    Notes: Bei der Umsetzung von Acrylnitril mit PCl5 entsteht neben ClCH2CCl2CCl2NPCl3 (I) auch das Hexachlorophosphat mit der Zusammensetzung C3H2Cl14NP3 (II). Die Struktur von (II) konnte durch 1H- und 31P-NMR-Untersuchungen erstmals eindeutig bestimmt werden. Der gesamte Reaktionsablauf wurde untersucht. Infolge einer Sekundärreaktion entsteht u. a. 3-Chlorpropionitril. Die Umsetzung von Butyramid mit PCl5 wird ebenfalls beschrieben. Sie zeigt einen analogen Verlauf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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