ISSN:
0947-5117
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Maschinenbau
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Untersuchungen über den Lochfraß von Zink in wäßrigen Lösungen -I. Änderungen des Potentials an Zinkelektroden in Abhängigkeit von der Konzentration des aggressiven AnionsDie Art, in welcher sich das stationäre Potential einer vorher in verschiedenen passivierenden und inhibierenden Lösungen behandelten Zinkelektrode in Gegenwart von Chlorid-, Bromid- und Jodid-Ionen verändert, wird in Kaliumchromat, Dinatriumhydrogenphosphat und Natriumwolframat untersucht. Dabei zeigt sich, daß die Potentialänderung in Abhängigkeit von der Konzentration der Halogenide eine Kurve mit S-förmigem Verlauf ergibt. Die Potentiale stellen sich nach einer Induktionsperiode ein, deren Dauer mit zunehmender Konzentration des aggressiven Anions und/oder der Abnahme der Konzentration des inhibierenden Anions kürzer wird. Für die zulässige Konzentration des aggressiven Anions bei gegebener Konzentration des inhibierenden Anions ergibt sich eine lineare Beziehung. Diese Beziehung wird theoretisch abgeleitet aufgrund der Wirkung, die sich ergibt, wenn beide Ionen spezifisch an der Metalloberfläche adsorbiert sind. Während z. B. in reinen Chromatlösungen eine Temperaturerhöhung das Potential nach positiveren Werten hin verschiebt und damit die Schutzwirkung verbessert, nimmt gleichzeitig die zulässige Konzentration des aggressiven Anions ab. Das Iäßt vermuten, daß unter diesen Bedingungen die Desorption des inhibierenden Anions verstärkt ist.
Notizen:
The way in which the stationary potential of a zinc electrode previously treated with various passivating and inhibiting solutions changes in the present of the chloride, bromide and iodide ions is studied in solutions of potassium chromate, disodium hydrogen phosphate and sodium tungstanate. It is shown that the potential change as a function of the halogenide concentration follows a S shaped curve. The potentials are established after an induction period the duration of which decreases as the concentration of the aggressive anion increases and/or the concentration of the inhibiting anion decreases. A linear relationship is obtained for the maximum permissible concentration of the aggressive anion at a given concentration of the inhibiting anion. This relationship is theoretically derived from the defect resulting from the specifical adsorption of both ions at the metal surface. While e.g. a temperature increase shifts the potential in pure chromate solutions to more positive potentials, thus improving the protective effect, the permissible concentration of the aggressive anion is simultaneously decreased. This phenomenon suggests that in these conditions the desorption of the inhibiting anions is increased.
Zusätzliches Material:
9 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19740250803
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