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  • 2000-2004
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (5)
  • 1976  (5)
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  • 2000-2004
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (5)
Year
Keywords
  • 1
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 161-167 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of 2,1-Benzisothiazolin-3-onesDependent on the substituent group at the nitrogen the sodium salts of thioanthranilic acids 3, availabel from isatoic anhydrides 1 and sodium hydrogen sulphide, yield on oxidation 2,1-benzisothiazolin-3-ones 4 or bis-anthranoyl disulphides 5. The latter are cyclized under special conditions to yield 4. From 4 and oxalyl chloride, 3-chloro-2,1-benzisothiazolium chlorides 7 are available which give with hydrogen sulphide the thiones 6 and with dimethyl aniline the polymethines 9. The dyestuffs 9 can also be prepared from the 3-methylthio-2,1-benzisothiazolium salts 8, obtainable by alkylation of compounds 6.
    Notes: Die aus Isatosäureanhydriden 1 und Natriumhydrogensulfid erhältlichen Natriumsalze der Thioanthranilsäure 3 liefern bei der Oxydation in Abhängigkeit vom Substituenten am Stickstoff 2.1-Benzisothiazisothiazolinone-(3) 4 oder Dianthranoyl-disulfide 5. Die 5 können unter speziellen Bedingungen zu 4 cyclisiert werden. Aus 4 sind mit Oxalychlorid 3-Chlor-2.1-benzisothiazoliumchloride 7 zugänglich, die mit Schwefelwasserstoff zu den Thionen 6 und mit Dimethyl-anilin zu den Polymethinen 9 reagieren. Die Farbstoffe 9 können auch aus den durch Alkylierung der 6 zugänglichen 3-Methylmercapto-2.1-benzisothiazoliumsalzen 8 dargestellt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 221-228 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 3-Amino-1,2-dithiolium Salts and their Conversion to 2-Nitro-3-aminothiophenes3-Amino-1.2-dithiolium salts 2a-1 are easily available from 3-chloro-1,2-dithiolium salts 1 and secondary amines.A new procedure to prepare 2-nitro-3-aminothiophenes 3 starting from N,N-substituted 3-amino-5-phenyl-1,2-dithiolium salts 2 is described which consists in a nucleophilic exchange of a sulfur atom for the carbon atom of nitromethane.The structure of 3 has been confirmed by reductive cyclization and by spectroscopic methods.
    Notes: 3-Amino-1.2-dithioliumsalze 2a-1 sind in einfacher Weise aus 3-Chlor-1.2-dithioliumsalzen 1 und sekundären Aminen zugänglich.Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-3-amino-thiophenen 3 aus N,N-disubstituierten 3-Amino-5-phenyl-1.2-dithioliumsalzen 2 durch nucleophilen Austausch eines Schwefelatoms gegen das C-Atom des Nitromethans beschrieben. Die Struktur der Thiophene 3 wird durch reduktive Cyclisierung und spektroskopische Methoden gesichert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 359-368 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 4-Arylazo-isoxazolium Salts4-Arylazo-isoxazolium salts (3, 4), a new class of cationic dyes, are now available by alkylating the isoxazoles 5 and by reacting 1,3-dicarbonyl compounds of the type 1 with N-alkyl-hydroxylamines, respectively.In contrast to the isothiazole system the alkylation of isoxazoles 5 at the ring nitrogen atom does not cause a significant bathochromic shift.4-Arylazo-5-methoxy-isoxazolium salts (8) can be prepared by alkylating 4-arylazo-isoxazolin-5-ones (6 or 11) with dimethyl sulfate.The analogous reaction with 4-arylazo-5-alkylthio-isoxazolines (12, 13) failed, however, the expected 4-arylazo-5-alkylthio-isoxazolium salts (e. g. 14) can be obtained from 12 and trialkyloxonium fluoborate.
    Notes: Es werden Synthesewege für die bisher unbekannten 4-Arylazo-isoxazoliumsalze (z. B. 3, 4, 8, 14), einer neuen Klasse kationischer Farbstoffe, angegeben. 3 bzw. 4 sind durch Alkylierung der Isoxazole 5 bzw. durch Umsetzung von 1,3-Dicarbonylverbindungen des Typs 1 mit N-Alkylhydroxylaminen zugänglich. Im Gegensatz zum Isothiazolsystem kommt es bei den Isoxazolen 5 nach Alkylierung des Ringstickstoffes kaum zu einer Farbvertiefung.4-Arylazo-5-methoxy-isoxazoliumsalze (z. B. 8) sind durch Alkylierung der 4-Arylazo-isoxazolinone-(5) (6 bzw. 11) mit Dimethylsulfat darstellbar. Eine analoge Reaktion mit den 4-Arylazo-5-alkylmercapto-isoxazolen (z. B. 12, 13) gelingt nicht; die erwarteten 4-Arylazo-5-alkylmercapto-isoxazoliumsalze (z. B. 14) sind jedoch aus 12 und Triäthyloxoniumfluoborat synthetisierbar. Für 12, 13 und die 4-Arylazo-isoxazolinthione-(5) (9, 10) werden einfache präparative Vorschriften angegeben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 983-992 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Tautomerism of p-Substituted 4-Phenyl-azo-1-naphtholesBy means of UV-Vis spectroscopy the azo-hydrazone tautomerism of 4′-substituted 4-phenylazo-1-naphtholes has been studied in different solvents as well as in polyamide substrates. The analytical procedure used gives more reliable values than formerly described methods.The amount of azo and hydrazone form, respectively, and the long-wavelength absorption maxima are given.
    Notes: Die Tautomerieverhältnisse bei einigen p-substituierten 4-Phenylazo-1-naphtholen des Typs 1 werden UVS-spektroskopisch in verschiedenen Lösungsmitteln und in Poly-amidfolie untersucht. Das dabei angewendete Auswerteverfahren führt zu zuverlässigeren Tauto-merengehalten als bisher in der Literatur beschrieben.Die längstwelligen Absorptionen für die Azo- und Hydrazonform in verschiedenen Lösungs-mitteln und auf Polyamidsubstraten sowie die jeweiligen Hydrazongehalte werden angeführt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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