ISSN:
1572-8943
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Das thermische Zersetzungsverhalten des Hemihydrats von Kupferoxalat, sowie Scine Komplexe mit verschiedenen Aminen wurden mit den TG- und DTA-Methoden in Nitrogen- und Luft-Atmosphere untersucht. Die Komplexe CuC2O4 · 0.5 H2O, CuC2O4(NH3)2 und CuC2O4(py) ergaben nach der Zersetzung Cu2O als Endprodukt, wogegen eine andere Gruppe der Komplexe, d.h. CuC2O4(EtNH2)2. CuC2O4(MeNH2)2. CuC2O4(en)2 und CuC2O4(An)2 ein Endprodukt von CuO ergaben. All diese Komplexe zersetzten sich keine isolierbare, stabile Zwischenprodukte geformt zu haben, mit einer Ausnahme des CuC2O4(en)2, welches ein binukleares Zwischenkomplex, das [CuC2O4en]2 bildete.
Abstract:
Резюме Методами ТГ и ДТА изуч ено в атмосфере кислорода и азота тер мическое разложение полугидрата оксалат а меди и его комплексо в с различными аминами. П ри разложении комплексов CuC2O4 · O.5 H2O, CuC2O4(NH3)22 и CuC2O4(py) в качестве конечного продукта реакции обр азуется Cu2O, тогда как пр и разложении комплекс ов CuC2O4(EtNH2)2, CuC2O4(MeNH2)2, CuC2O4(en)2 и CuC2O4(An)2 — qoбразуется CuO. Все комплексы разлагают ся без образования ка ких-либо выделяемых стабильн ых промежуточных продуктов. Исключени е составлял комплекс CuC2O4(еn)2, который образует двухядерный комплек с (CuC2O4еn]2.
Notes:
Abstract The thermal decomposition behaviour of copper oxalate hemihydrate and its complexes with different amines has been studied by TG and DTA methods in nitrogen and air atmospheres. The complexes CuC2O4 · 0.5 H2O, CuC2O4(NH3)2 and CuC2O4(py) produced Cu2O as final residue after decomposition, whereas, another group of complexes, CuC2O4(EtNH2)2, CuC2O4(MeNH2)2, CuC2O4(en)2 and CuC2O4(An)2, gave a final residue of CuO. All the complexes decomposed without forming any isolable stable intermediate; an exception was CuC2O4(en)2, which formed a binuclear intermediate complex, [CuC2O4en]2.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01914662
Permalink
