ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Dihydroazaborolyl ComplexesAnmerkung zur Nomenklatur: Die traditionelle Bezeichnung „Azaborolinyl“ ist nach der IUPAC-Regel RB-1.2 durch „Dihydroazaborolyl“ zu ersetzen (Pure Appl. Chem. 55, 409, 1983. , XX. The Dynamic Behavior of BN Perturbed Cyclopentadienyl Ligands - Synthesis and Properties of (1-tert-Butyl-2,5-dihydro-2-methyl-η5-1H-1,2-azaboroloyl)-(η4-1,5-cyclooctadiene)cobalt1-tert-Butyl-2,5-dihydro-2-methyl-1H-1,2-azaborole (1) and Co2(CO)8 react in petroleum ether at 60-80°C with 40% yield to give the half sandwich complex (1-tert-butyl-2,5-dihydro-2-methyl-η5-1H-1,2-azaborolyl)dicarbonylcobalt (2), a red liquid. The CO ligands in 2 are substituted photolytically by 1,5-cyclooctadiene with formation of the liquid orangered title complex 3 in 54% yield. The hindered mobility of the ligands is discussed by means of temperature dependent NMR spectra.
Notes:
1-tert-Butyl-2,5-dihydro-2-methyl-1H-1,2-azaborol (1) und Co2(CO)8 reagieren in Petrolether bei 60-80°C mit 40% Ausbeute zu dem Halbsandwichkomplex (1-tert-Butyl-2,5-dihydro-2-methyl-η5-1H-1,2-azaborolyl)dicarbonylcobalt (2), einer roten Flüssigkeit. Die CO-Liganden in 2 können photolytisch durch 1,5-Cyclooctadien ersetzt werden, wobei sich der flüssige organgerote Titel-Komplex 3 mit 54% Ausbeute bildet. Die behinderte Beweglichkeit der Liganden wird an Hand der temperaturabhängigen NMR-Spektren diskutiert.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190603
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