Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1995-1999  (3)
  • 1980-1984
  • 1935-1939
  • 1830-1839
  • 1997  (3)
  • Chemotherapie  (2)
  • Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source
Material
Years
  • 1995-1999  (3)
  • 1980-1984
  • 1935-1939
  • 1830-1839
Year
Keywords
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Merkel-Zell-Tumor oder neuroendokrines Hautkarzinom (1997)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 382 (1997), S. 349-358 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Key words Merkel cell carcinoma ; Surgery ; Radiotherapy ; Chemotherapy ; Pathology ; Prognosis ; Therapeutic outcome ; Recurrence ; Schlüsselwörter Merkel-Zell-Karzinom ; Chirurgie ; Strahlentherapie ; Chemotherapie ; Pathologie ; Prognose ; Therapieergebnis ; Rezidiv
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Merkel-Zell-Tumor ist ein maligner Hauttumor von neuroendokriner Differenzierung. Er befällt vorwiegend ältere Menschen. 78,6% der Patien-ten sind älter als 59 Jahre. Bis zum 60. Lebensjahr sind beide Geschlechter gleichermaßen betroffen. Ab dem 60. Lebensjahr überwiegt das weibliche Geschlecht. Der Tumor ist am häufigsten im Kopf-Hals-Bereich (50,8%) und an den Extremitäten (33,7%) lokalisiert und hat zum Zeitpunkt der Diagnosestellung eine durchschnittliche Größe von 29 mm. Bei 30% der Patienten liegen bereits bei der Erstvorstellung klinisch positive regionale Lymphknoten vor. Klinisch ist eine definitive Diagnosestellung nicht möglich. Eine lichtmikroskopisch geäußerte Verdachtsdiagnose muß durch immunzytochemische Untersuchungen bestätigt werden. Immunhistologisch werden die Differenzierungsmarker (Intermediärfilamente, speziell Neurofilamente und neuroendokrine Marker) zur Abgrenzung gegen andere Hauttumoren und undifferenzierte Karzinome eingesetzt. Als Primärtherapie wird vorwiegend eine Tumorexzision im Gesunden durchgeführt. Dabei scheint die Kombinationsbehandlung von Tumorexzision und konsekutiver Radiatio auch bei Patienten ohne Befall der regionalen Lymphknoten das Risiko eines Rezidivs oder einer Metastasierung zu senken. Bei Patienten mit ungünstigen prognostischen Indikatoren sollte immer auch eine Strahlenbehandlung durchgeführt werden. Die Ergänzung der chirurgische Primärtherapie (Exzision im Gesunden) durch eine radikale Lymphadenektomie sollte zumindest bei jüngeren Patienten erwogen werden. Eine regelmäßige, engmaschige, langjährige Tumornachsorge ist erforderlich. Treten Fernmetastasen auf, können durch eine Polychemotherapie nur kurzfristige Remissionen erreicht werden. Eine bereits eingetretene Lymphknotenmetastasierung, eine Tumorgröße über 2 cm sowie männliche Geschlechtszugehörigkeit stellen prognostisch ungünstige Indikatoren dar, welche bei der Therapieplanung berücksichtigt werden sollten.
    Notes: Abstract Merkel cell carcinoma is a rare malignant tumor of the skin with predominance in older patients; 78.6% of patients are older than 59 years. Female and male patients are equally involved in the age group below 60 years. After 60 years, Merkel cell carcinomas are more often observed in female patients. The tumor is most often located in the head and neck region (50.8%) or the extremities (33.7%). The average size is 29 mm at presentation. Clinically, only a presumptive diagnosis of Merkel cell carcinoma can be established. The definite diagnosis is made by histological, especially immunohistological methods (detection of intermediate filaments and neuroendocrine markers). The therapy of choice is local excision. Secondary therapy may be a combination of operation and radiation or chemotherapy. Since this combination may reduce the risk of recurrences it should be applied for patients with poor prognostic features. Especially in young patients, additional lymphadenectomy should be discussed. Clinical control is necessary. Distant metastases should be treated by chemotherapy. Bad prognostic features are: lymph node metastasis, size larger than 2 cm, male sex.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/PL00008068
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Merkel-Zell-Tumor oder neuroendokrines Hautkarzinom (1997)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 382 (1997), S. 349-358 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Merkel cell carcinoma ; Surgery ; Radiotherapy ; Chemotherapy ; Pathology ; Prognosis ; Therapeutic outcome ; Recurrence ; Merkel-Zell-Karzinom ; Chirurgie ; Strahlentherapie ; Chemotherapie ; Pathologie ; Prognose ; Therapieergebnis ; Rezidiv
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Merkel-Zell-Tumor ist ein maligner Hauttumor von neuroendokriner Differenzierung. Er befällt vorwiegend ältere Menschen. 78,6% der Patienten sind älter als 59 Jahre. Bis zum 60. Lebensjahr sind beide Geschlechter gleichermaßen betroffen. Ab dem 60. Lebensjahr überwiegt das weibliche Geschlecht. Der Tumor ist am häufigsten im Kopf-Hals-Bereich (50,8%) und an den Extremitäten (33,7%) lokalisiert und hat zum Zeitpunkt der Diagnosestellung eine durchschnittliche Größe von 29 mm. Bei 30% der Patienten liegen bereits bei der Erstvorstellung klinisch positive regionale Lymphknoten vor. Klinisch ist eine definitive Diagnosestellung nicht möglich. Eine lichtmikroskopisch geäußerte Verdachtsdiagnose muß durch immunzytochemische Untersuchungen bestätigt werden. Immunhistologisch werden die Differenzierungsmarker (Intermediärfilamente, speziell Neurofilamente und neuroendokrine Marker) zur Abgrenzung gegen andere Hauttumoren und undifferenzierte Karzinome eingesetzt. Als Primärtherapie wird vorwiegend eine Tumorexzision im Gesunden durchgeführt. Dabei scheint die Kombinationsbehandlung von Tumorexzision und konsekutiver Radiatio auch bei Patienten ohne Befall der regionalen Lymphknoten das Risiko eines Rezidivs oder einer Metastasierung zu senken. Bei Patienten mit ungünstigen prognostischen Indikatoren sollte immer auch eine Strahlenbehandlung durchgeführt werden. Die Ergänzung der chirurgische Primärtherapie (Exzision im Gesunden) durch eine radikale Lymphadenektomie sollte zumindest bei jüngeren Patienten erwogen werden. Eine regelmäßige, engmaschige, langjährige Tumornachsorge ist erforderlich. Treten Fernmetastasen auf, können durch eine Polychemotherapie nur kurzfristige Remissionen erreicht werden. Eine bereits eingetretene Lymphknotenmetastasierung, eine Tumorgröße über 2 cm sowie männliche Geschlechtszugehörigkeit stellen prognostisch ungünstige Indikatoren dar, welche bei der Therapieplanung berücksichtigt werden sollten.
    Notes: Abstract Merkel cell carcinoma is a rare malignant tumor of the skin with predominance in older patients; 78.6% of patients are older than 59 years. Female and male patients are equally involved in the age group below 60 years. After 60 years, Merkel cell carcinomas are more often observed in female patients. The tumor is most often located in the head and neck region (50.8%) or the extremities (33.7%). The average size is 29 mm at presentation. Clinically, only a presumptive diagnosis of Merkel cell carcinoma can be established. The definite diagnosis is made by histological, especially immunohistological methods (detection of intermediate filaments and neuroendocrine markers). The therapy of choice is local excision. Secondary therapy may be a combination of operation and radiation or chemotherapy. Since this combination may reduce the risk of recurrences it should be applied for patients with poor prognostic features. Especially in young patients, additional lymphadenectomy should be discussed. Clinical control is necessary. Distant metastases should be treated by chemotherapy. Bad prognostic features are: lymph node metastasis, size larger than 2 cm, male sex.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02386622
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Rationalization of the relative hydrophobicity of some common bile acids by infrared and Raman spectroscopy (1997)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biospectroscopy 3 (1997), S. 393-401 
    Details
    ISSN: 1075-4261
    Keywords: hydrophobic/hydrophilic bile acids ; hydrophobicity index ; hydrogen-bonding ; intermolecular forces ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Biology , Physics
    Notes: The analysis of some bile acids [lithocholic acid (LC), cholic acid (C), chenodeoxycholic acid (CDC), hyodeoxycholic acid (HDC), ursodeoxycholic acid (UDC), β-muricholic acid (β-MC)] by Raman and infrared spectroscopy reveals that hydrophobic bile acids (LC, CDC, C) have their 3α OH bonded by strong intermolecular interactions. Furthermore, the most hydrophobic bile acid (LC), which is practically insoluble in water at room temperature, may be directly related to a polymeric association of its molecules. The hydrophilic bile acids (HDC, UDC, β-MC) possess some free OH bonds. Generally, however, the carboxylic group is implied in a dimeric association. Infrared spectra of diluted bile acids in chloroform give further confirmation because intermolecular bonded line vanishes for the hydrophilic bile acids and remains for hydrophobic ones. Thus, Raman and infrared spectroscopy provide new tools for establishing a rational hydrophobicity/hydrophilicity scale of bile acids. © 1997 John Wiley & Sons, Inc. Biospectroscopy 3: 393-401, 1997
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...